Hoofd- / Hypofyse

Gigantisme - tekens

Gigantisme - een toename in de vorming van somatotroop hormoon.

Waargenomen in de volgende categorie personen:

Het lichaam neemt in lengte toe. Soorten gigantisme:

De reden is een toename van de gevoeligheid. Anomalie wordt niet beschouwd als het volgende type pathologie:

De belangrijkste reden is hypofyse-adenoom. Klinefelter-syndroom ontwikkelt zich in strijd met de seksuele ontwikkeling. Diagnostische methoden:

  • Röntgenstralen;
  • neurologisch syndroom;
  • onderzoek door een oogarts;
  • hormonale studies

Gunstige prognose wordt waargenomen bij een complexe behandeling. Maar het vermogen om te werken is verminderd. Onvruchtbaarheid ontwikkelt.

Etiologie van gigantisme

De oorzaak is de ontwikkeling van een tumor. Lokalisatie van een goedaardige tumor - adenohypophysis. Andere manieren van lokalisatie:

Zeldzame oorzaken van de ziekte:

  • verhoogde productie van somatocrinine;
  • somatotropische hyperplasie
  • staat van zwangerschap;
  • microadenoom;
  • groot adenoom;
  • leeg Turks zadel syndroom;
  • verhoogde gevoeligheid

Mutaties zijn belangrijk. Verhoogde hormoongroei leidt tot:

Tekenen van gigantisme

  • infantiele mate van schade;
  • stadium van acromegale laesie
  • stabiel type laesie;
  • progressieve laesie

Symptomen bij vrouwen:

  • verhoogde voethoogte;
  • slechte ontwikkeling van de borstklieren;

Het mannetje heeft een afname in seksualiteit. Algemene symptomen:

  • ruig uiterlijk;
  • lange ledematen;
  • het lichaamsgewicht is gelijk aan de lengte

De grootte van het hart is toegenomen. Daarom zijn karakteristieke kenmerken:

Het stemtimbre verandert. Verhoogde maat:

  • lippen;
  • oren;
  • neus;
  • kaak;
  • vouwen in het gezicht;
  • natte huid;
  • grotere hoofdomvang;
  • verhoogde voetmaat

Ziekten van mensen met gigantisme:

Meisjes hebben amenorroe. Jongens hebben weinig potentie. Complicaties van de ziekte:

Gedeeltelijk type gigantisme

De oorzaken worden niet geïdentificeerd, omdat de ziekte zeldzaam is. Mogelijke redenen:

  • mechanische schade;
  • embryonale laesie;
  • zenuw schade
  • verkeerde positie van het kind;
  • stagnatie
  • orgaangroei;
  • lichaamsdeel groei;
  • orgaanfalen

Zenuwbeschadiging omvat laesies van de vezels van het sympathische systeem. Gekenmerkt door hormonale veranderingen in dit type pathologie. Voer chirurgische behandelmethoden uit.

Gigantisme bij een kind

De reden is overmatige productie van het hormoon. Het gevolg is een hoge groei. Waargenomen in de adolescentie. Een zeldzame gebeurtenis.

De belangrijkste reden is de aanwezigheid van een hypofyse tumor. De leeftijd van het kind vanaf vijf jaar. Verhoogde lichaamslengte. Er zijn tekenen van acromegalie.

  • uitgezette neus;
  • vergroting van de schedel;
  • kin naar beneden vallen;
  • vergrote taal

Vingers beginnen in de breedte te groeien. Gekenmerkt door kyfose. Seksuele ontwikkeling is vertraagd. Er worden ook tekens waargenomen:

  • pijn in het hoofd;
  • asthenie;
  • verstoord bewustzijn

De tumor groeit als hij een hormoon maakt. Tekenen op radiografie:

  • uitzetting van het schedelbot;
  • sinusvergroting

De tumor ontwikkelt zich langzaam. Vormen van de ziekte bij kinderen:

  • weke delen uitbreiding;
  • toename van het botgehalte;
  • schade aan korte spieren

Ken een operatie toe. De behandeling begint met zes maanden. De behandeling moet herstellend zijn. Met een grote toename in vingergrootte, wordt resectie uitgevoerd.

De operatie omvat een vingertransplantatie. Methoden van chirurgische interventie:

  • excisie van zacht weefsel;
  • eliminatie van vervorming;
  • behoud van anatomische kenmerken
omhoog gaan

Therapie van gigantisme

Gecombineerde therapie omvat:

  • rekening houdend met het stadium van de laesie;
  • beschouwing van de vorm van de laesie;
  • activiteitsboekhouding

De focus van de therapie is om de groei van het hormoon te verminderen. Methoden van therapie moeten op het juiste moment komen. Betekent controle over de volgende functies van de systemen:

Dieet omvat beperking van eiwitrijk voedsel. Behandelmethoden:

Ook gebruikte medicijnen. Gebruikt voor de behandeling van vloeibare stikstof. Testosteron wordt ook gebruikt.

Mogelijke manifestatie van andere ziekten. Preventie omvat:

  • uitsluiting van infecties;
  • uitsluiting van letsel;
  • beperking van mobiele apparaten

Zieke mensen hebben een jaarlijks onderzoek van specialisten nodig. Abortus wordt niet aanbevolen. De negatieve factor van de ziekte is compressie van de hersenen.

levensverwachting

Gigantisme is een ernstige ziekte. Het moet met een hoge mate van verantwoordelijkheid worden behandeld. De levensverwachting voor deze ziekte is verminderd.

Verminderde levensduur met gigantisme wordt geassocieerd met de aanwezigheid van ernstige complicaties. De ziekte gaat vaak gepaard met andere pathologieën. In aanwezigheid van behandelmethoden kan het progressieve verloop van de ziekte worden opgeschort.

Het is de chirurgische behandeling die de verdere kwaliteit van leven verbetert. De levensverwachting neemt tegelijkertijd toe. Maar vergeet niet dat het beter is om de ziekte te voorkomen dan om het te genezen!

gigantisme

Gigantisme - pathologische grootheid door overmatige productie van groeihormoon (somatotroop hormoon) van de voorkwab van de hypofyse en al sinds de kindertijd. Er is een toename in hoogte van meer dan 2 m, de disproportionele opbouw van het lichaam met een overheersende verlenging van de ledematen, terwijl de kop erg klein lijkt. Patiënten hebben een aandoening van lichamelijke en geestelijke toestand, seksuele functie. Met gigantisme is de werkcapaciteit beperkt, het risico op onvruchtbaarheid is hoog. Het belangrijkste diagnostische criterium van gigantisme, naast het heldere klinische beeld, is de identificatie van toegenomen GH in het bloed.

gigantisme

Gigantisme (of macrosomie) ontwikkelt zich bij kinderen met incomplete skeletale ossificatieprocessen, komt vaker voor bij mannelijke adolescenten, wordt vastgesteld op de leeftijd van 9-13 jaar en vordert gedurende de gehele periode van fysiologische groei. Met gigantisme zijn de groeisnelheid van het kind en zijn prestaties veel hoger dan de anatomische en fysiologische snelheid en bereiken aan het einde van de puberteit meer dan 1,9 m bij vrouwen en 2 m bij mannen, met behoud van een relatief proportioneel lichaamsbouw. De frequentie van optreden van gigantisme varieert van 1 tot 3 gevallen per 1000 inwoners.

Ouders van patiënten die aan deze pathologie lijden, meestal normale groei. Gigantisme moet worden onderscheiden van erfelijk groot.

Classificatie van gigantisme

Moderne endocrinologie identificeert de volgende opties voor de ontwikkeling van gigantisme:

  • Acromegalic - gigantisme met tekenen van acromegalie;
  • splanchnomegalie of gigantisme van inwendige organen - vergezeld van een toename van de grootte en massa van inwendige organen;
  • eunuchoid - gigantisme bij patiënten met hypogonadisme (hypofunction of volledige stopzetting van de functies van de geslachtsklieren), gemanifesteerde onevenredig langwerpige ledematen, open groeigebieden in de gewrichten, de afwezigheid van secundaire geslachtskenmerken;
  • waar - gekenmerkt door een proportionele toename in lichaamsgrootte en de afwezigheid van afwijkingen van de fysiologische en mentale functies;
  • gedeeltelijk of gedeeltelijk - gigantisme met een toename van individuele delen van het lichaam;
  • half gigantisme, vergezeld van een toename van de helft van het lichaam;
  • cerebrale - gigantisme veroorzaakt door organische hersenschade en vergezeld van een schending van intelligentie.

Redenen gigantisme

Gigantisme en acromegalie zijn twee leeftijdsgebonden variaties van dezelfde pathologische processen: hyperplasie en hyperfunctie van de hypofysecellen, waardoor somatotroop hormoon (groeihormoon) wordt geproduceerd. Verhoogde uitscheiding van groeihormoon kan worden waargenomen met laesies van de hypofyse als gevolg van glandulaire tumoren (hypofysaire adenomen), intoxicatie, neuro-infecties (encefalitis, meningitis, meningoencephalitis) en hersenletsel.

Vaak is de oorzaak van gigantisme een afname van de gevoeligheid van het epifyse-kraakbeen, dat zorgt voor de groei van botten in de lengte, voor de effecten van geslachtshormonen. Als gevolg hiervan behouden de botten het vermogen om gedurende lange tijd in lengte te groeien, zelfs in de postpuberale periode. Hypersecretie van somatotropine na de sluiting van botgroeizones en de voltooiing van skeletale ossificatie leidt tot acromegalie.

Gigantische symptomen

De sprong in het vergroten van de lengte van het lichaam wanneer gigantisme optreedt in 10-15 jaar. Patiënten onderscheiden zich door een hoge groei en de mate van toename ervan, klagen over vermoeidheid en zwakte, duizeligheid, hoofdpijn, wazig zicht, pijn in gewrichten en botten. Minder geheugen en betere prestaties leiden tot slechte schoolprestaties. Gigantisme wordt gekenmerkt door hormonale stoornissen, mentale en seksuele disfunctie (infantilisme). Bij vrouwen met gigantisme ontwikkelt primaire amenorroe of vroege stopzetting van de menstruatie zich, onvruchtbaarheid bij mannen, hypogonadisme ontwikkelt zich. Andere hormonale manifestaties van gigantisme zijn diabetes insipidus, hypo- of hyperthyreoïdie en diabetes mellitus. Eerst wordt een toename van de spierkracht opgemerkt, gevolgd door spierzwakte en asthenie.

Met gigantisme kunnen arteriële hypertensie, myocardiale dystrofie, hartfalen, longemfyseem, dystrofische leververanderingen, onvruchtbaarheid, diabetes mellitus en aandoeningen van de schildklierfunctie zich ontwikkelen.

Diagnostiek van gigantisme

De diagnose van gigantisme wordt vastgesteld op basis van een extern onderzoek van de patiënt, de resultaten van laboratorium-, radiologisch, neurologisch en oftalmologisch onderzoek. Wanneer gigantismaboratorium wordt bepaald door het hoge gehalte aan groeihormoon in het bloed.

Om hypofysetumoren te identificeren, worden radiografie van de schedel, CT-scan en MRI van de hersenen uitgevoerd. In aanwezigheid van hypofyse-adenoom wordt een vergroot Turks zadel (hypofysebed) bepaald. Röntgenfoto's van de handen laten een discrepantie zien tussen het bot en de leeftijd van het paspoort. Een oftalmologisch onderzoek van patiënten met gigantisme onthult een beperking van de visuele velden, stagnatie in de fundus.

Cure gigantisme

De principes van het behandelen van gigantisme zijn vergelijkbaar met de behandeling van acromegalie. Somatostatine-analogen worden gebruikt om het niveau van groeihormoon te normaliseren met gigantisme, voor snellere sluiting van botgroeizones - geslachtshormonen. De etiologische behandeling van gigantisme in hypofyse-adenomen omvat het gebruik van bestralingstherapie of de chirurgische verwijdering ervan in combinatie met geneesmiddelondersteuning voor dopamine-agonisten.

In het geval van het eunuchoïde type gigantisme, is de behandeling gericht op het elimineren van seksueel infantilisme, het versnellen van skeletale ossificatie en het stoppen van de verdere groei ervan. Behandeling van gedeeltelijk gigantisme omvat orthopedische correctie met behulp van plastische chirurgie. De gecombineerde behandeling van gigantisme, gebruikt door endocrinologen, combineert hormonale en bestralingstherapie en maakt het mogelijk om bij een aanzienlijk aantal patiënten positieve resultaten te bereiken.

Voorspelling en preventie van gigantisme

Met adequate therapie van gigantisme is de prognose voor het leven relatief gunstig. Veel patiënten leven echter niet op hoge leeftijd en sterven aan de complicaties van de ziekte. De meeste patiënten die aan gigantisme lijden, zijn onvruchtbaar, hun arbeidsvermogen is sterk verminderd.

Bezorgdheid van ouders zou een sterke, significante toename van de groei van het kind tijdens de puberteit moeten veroorzaken in vergelijking met zijn leeftijdsgenoten. Een tijdige medische interventie zal complicaties voorkomen.

Gigantisme bij kinderen

Gigantisme (microsomie) is een pathologie die gepaard gaat met een schending van de functionaliteit van het endocriene systeem. Een excessieve toename in lengte en lichaamsgewicht wordt meestal waargenomen tijdens de adolescentie. Hoewel deze aandoening zich kan ontwikkelen bij baby's en kinderen van voorschoolse leeftijd.

redenen

De ontwikkeling van gigantisme gaat gepaard met een verhoogde productie van somatotroop hormoon en de onvolledige verstarring van het skelet van het kind.

Endocrinologen identificeren de volgende redenen voor de ontwikkeling van pathologie bij een kind:

  • hyperplasie van de hypofysecellen, een toename van de cellen zelf leidt tot een schending van hun functie - ze beginnen veel meer hormonen te produceren;
  • hyperfunctie van de rechterlob van de hypofyse, deze anomalie kan optreden als gevolg van traumatisch hersenletsel, infectie met meningitis of encefalitis, hersenterving, ontwikkeling van het adenoom van de hypofyse;
  • lage gevoeligheid van epifase kraakbeen aan geslachtshormonen, dit leidt tot de voortzetting van de groei van alle botten, zelfs in de overgangsfase en meer volwassen leeftijd.

symptomen

Gigantisme kan zich op verschillende manieren ontwikkelen. Afhankelijk van het type van de ziekte, zal het klinische beeld ook veranderen.

  • Gedeeltelijk (een andere naam - gedeeltelijk) gigantisme - een toename van de omvang van een of meer delen van het lichaam, wat leidt tot een disproportionele lichaamsbouw. Dit type gigantisme kan veranderen in de vorm van acromegalie, die onmiddellijk chirurgisch ingrijpen vereist;
  • Splanchnomegalie - overmatige toename en weging van inwendige organen. Deze toestand kan worden bepaald door de resultaten van ultrageluid, in sommige gevallen treedt een uitvergroot orgaanuitsteeksel op;
  • Het eunuch gigantisme manifesteert zich door lange ledematen, de afwezigheid van secundaire geslachtskenmerken en een schending van de functionaliteit van de geslachtsklieren;
  • Half gigantisme - slechts de helft van het lichaam begint drastisch in omvang toe te nemen;
  • Cerebrale gigantisme - een toename van de hypofyse, waarin sprake is van een organische hersenschade met verminderde mentale processen.

Er zijn ook algemene symptomen van de ziekte, die zich het vaakst manifesteert tijdens de puberteit - 12-14 jaar:

  • dynamische groei,
  • algemene zwakte en vermoeidheid
  • gewrichtspijn
  • wazig zien en hoofdpijn
  • geheugenverlies
  • zwakte en lage toon van het spierstelsel,
  • asthenie.

Tijdens de ontwikkeling van gigantisme vinden ook hormonale veranderingen plaats:

  • vroege ontwikkeling van amenorroe bij meisjes,
  • hypofunctie van kiemcellen bij mannen
  • suiker en diabetes insipidus,
  • hyper- en hypothyreoïdie.

Diagnostiek van gigantisme

Het is mogelijk om de ontwikkeling van gigantisme te bepalen door visuele inspectie van het kind, evenals door de geschiedenis ervan te bestuderen (analyse van de dynamiek van gewicht en lengtewinst).

Voor het maken van een nauwkeurige diagnose en het identificeren van de oorzaken van de ziekte met behulp van een aantal diagnostische onderzoeken:

  • bloedtest voor het niveau van groeihormoon (somatotroop hormoon),
  • röntgenfoto van de schedel,
  • berekende en magnetische tomografie van de hersenen worden uitgevoerd om de grootte van de hypofyse en de aanwezigheid van tumoren en adenomen in de klier te bestuderen,
  • radiografie van de handen bepaalt de botleeftijd,
  • oogarts tijdens het onderzoek controleert de breedte van visie en de aanwezigheid van stagnatie in de fundus.

complicaties

Gigantisme, dat tijdig wordt geïdentificeerd, vormt geen specifiek gevaar voor het lichaam van het kind. Bij gebrek aan adequate behandeling zijn echter ernstige complicaties mogelijk:

  • mannelijke en vrouwelijke onvruchtbaarheid
  • ontwikkeling van hersenkanker,
  • hormonale verstoringen die leiden tot diabetes en andere ziekten van het endocriene systeem,
  • verminderde nierfunctie, pancreas en andere organen van interne secretie,
  • ontwikkeling van hart- en / of nierfalen.

Een belangrijk aspect van de ziekte, kenmerkend voor de adolescentie, is de complicatie van communicatie en communicatie met leeftijdsgenoten en andere mensen. Kinderen schamen zich voor hun uiterlijk, worden een doelwit voor spot. Om deze reden kan een klein persoon zich terugtrekken in zichzelf, geheimzinnig worden. Psychische problemen kunnen ook het toekomstige leven van de student ernstig compliceren.

behandeling

Wat kun je doen?

Ouders met een actieve toename in de grootte van het kind moeten dit melden aan de kinderarts. In alles wat met de gezondheid van kinderen te maken heeft, is het veel veiliger om u te veel zorgen te maken dan om alle veranderingen in fysiologische processen af ​​te schaffen.

Als uw zoon of dochter klaagt over veranderingen in zijn toestand, blokkeer dan in geen geval de symptomen met behulp van traditionele medicijnen. Haar methoden zijn machteloos vóór gigantisme. Alleen een tijdige diagnose en behandeling van anomalieën door professionals kan een kind volledig van een ziekte bevrijden.

Alleen de behandeling voorgeschreven door een specialist onder het reguliere toezicht van een arts is de basisregel voor ouders van een kleine patiënt.

Tijdens de puberteit worden eventuele verschillen met leeftijdsgenoten vooral acuut waargenomen. Wees oprecht en oprecht met je kind. Vriendschappen sluiten met ouders zal je tiener helpen om alle morele problemen te overleven die gepaard gaan met beperkingen en spot van klasgenoten.

In ernstige gevallen moet u contact opnemen met een psycholoog die het vertrouwen van kinderen helpt herstellen en positief afstemt.

Wat de dokter doet

Bij het bepalen van het gigantisme in uiterlijk, zal de arts nog steeds een aantal aanvullende onderzoeken uitvoeren die hem in staat zullen stellen om de exacte diagnose te bepalen en de oorzaken van zijn ontwikkeling te identificeren.

Met de ontwikkeling van gigantisme worden verschillende therapieën gebruikt.

  • De introductie van geneesmiddelen die het groeihormoon onderdrukken, de benoeming van geslachtshormonen die het proces van het sluiten van de botgroeizone versnellen,
  • Chemotherapie, bestraling of chirurgie is geïndiceerd voor tumoren en adenomen van de hypofyse,
  • Orthopedische correctie en plastische chirurgie kunnen het gedeeltelijke en halve gigantisme bij een kind corrigeren,
  • Gecombineerde behandeling is het meest effectief, omdat het verschillende soorten therapie omvat, die het mogelijk maken om de effectiviteit van het elimineren van de anomalie te vergroten.

het voorkomen

Er zijn geen speciale preventieve maatregelen om kinderlijk gigantisme te voorkomen. Meestal ontwikkelt het als gevolg van auto-immune afwijkingen. Ouders om de immuniteit van het kind te behouden, moeten de regels volgen om de gezondheid van kinderen te versterken en in stand te houden.

In het geval van een scherpe sprong in groei en lichaamsgewicht, de manifestatie van andere symptomen van de ziekte, moet u onmiddellijk contact opnemen met een kinderarts en een endocrinoloog.

Gigantisme - een gevolg van een teveel aan groeihormoon

Macrosomie of gigantisme komt vaak voor bij kinderen met niet-voltooide processen van skeletale ossificatie.

Vaak wordt pathologie gediagnosticeerd bij mannen in het leeftijdsbereik van 9 tot 12 jaar.

Algemene informatie

Gigantisme bij kinderen treedt op als gevolg van de productie van groeihormoon in een verhoogd volume. De voorkwab van de hypofyse is verantwoordelijk voor de productie.

Als somatotropine wordt geproduceerd in overmatige hoeveelheden, is er een verhoogde groei van de botten van het lichaam en alle ledematen.

De afwijking verloopt systematisch gedurende de gehele fase van de fysiologische vorming van het individu. Bij kinderen met gigantisme neemt de groeisnelheid aanzienlijk toe, de indicatoren verhogen de ontwikkelingssnelheid meerdere malen excessief.

De groei van patiënten met gigantisme tegen het einde van de puberteit voor meisjes is meer dan 1,9 m, en voor mannen van 2 m blijft de lichaamsbouw redelijk proportioneel.

Sterke groei is niet de enige uiting van gigantisme. Patiënten hebben vaak de volgende symptomen:

  • psychische stoornissen;
  • ontwikkelingsachterstand;
  • seksuele aandoeningen;
  • onvruchtbaarheid.

Er zijn verschillende soorten ziekten. Voor elk van hen worden gekenmerkt door individuele kenmerkende symptomen.

Classificatie van gigantisme

In de gemeenschappelijke endocrinologische classificatie zijn er verschillende soorten gigantisme-aandoeningen:

  1. Echt gigantisme. Het belangrijkste symptoom van de ziekte is ernstige hypertrofie van alle ledematen en lichaamsdelen. De psychologische ontwikkeling van een persoon treedt normaal op en de functionele beperkingen manifesteren zich niet.
  2. Acromegalie en gigantisme - een ernstige afwijking. De tekenen van gigantisme in dit geval worden vergezeld door de symptomen van acromegalie. Tekenen van deze pathologie zijn behoorlijk merkbaar, omdat er een verdikking is van de botten van de schedel. Personen met een vergelijkbare diagnose verschillen sterk in uiterlijk. Zo'n afwijking wordt vaak de oorzaak van de ontwikkeling van psychische stoornissen.
  3. Splanchomegalia. Dit type pathologie wordt gekenmerkt door een onevenredige toename van de grootte van de interne organen. Sommige artsen noemen de ziekte een specifieke term 'gigantisme van interne organen'. De gevolgen van de ziekte zijn behoorlijk gevaarlijk. De vergrote organen kunnen de levensvatbaarheid van het organisme niet volledig verzekeren.
  4. Eunuchoid gigantisme. Uit de term wordt duidelijk dat pathologie een vermindering van de functionaliteit van de geslachtsklieren met zich meebrengt. Bij afwezigheid van noodzakelijke en tijdige behandeling is absolute disfunctie niet uitgesloten. De secundaire geslachtskenmerken van kinderen met deze diagnose kunnen onuitgesproken of volledig afwezig zijn. De ledematen van individuen zijn onevenredig uitgebreid naar het lichaam, er zijn open groeigebieden in de gewrichten.
  5. Gedeeltelijke gigantisme brengt een onevenredige toename van sommige delen van het lichaam met zich mee.
  6. Met half gigantisme komt de verandering in lichaamsgrootte slechts aan één kant voor.
  7. Cerebral. Pathologie hangt nauw samen met slecht functioneren van de hersenen en leidt vaak tot psychische stoornissen en ontwikkelingsachterstanden.

In sommige gevallen heeft de pathologie een nauwe relatie met somatotropinoma. Onderwijs is een tumor die ontstaat uit de hypofyse-eosinofiele cellen.

Het zijn deze cellen die verantwoordelijk zijn voor het produceren van somatotroop hormoon. Deze formaties hebben vaak een goedaardig karakter, maar bij gebrek aan tijdige therapie kunnen ze herboren worden.

De vorming van pathologie treedt in sommige gevallen op onder de voorwaarde van verhoogde gevoeligheid van weefselkraakbeenreceptoren voor GH. Met een overmaat aan somatotrope hormonen is er niet alleen groei van weefsels en organen, maar ook een verandering in de nieren, het myocardium.

Oorzaken van afwijking

De redenen voor gigantisme worden door wetenschappers in voldoende mate bestudeerd en veel van de experts kwamen tot dezelfde conclusies. De belangrijkste oorzaak van gigantisme is de verhoogde productie van het hypofyse-klier hormoon somatotropine uit de hypofyse.

Macrosomie kan zich ook manifesteren in termen van het verminderen van de sensorische capaciteit van epifysaire kraakbeenreceptoren voor verdere ontwikkeling. Als gevolg hiervan blijven groeigebieden open na de finish van de pubertijd.

Een dergelijke afwijking van de normen leidt vaak tot de vorming van ernstige ziekten, waaronder de volgende pathologieën:

  • verhoogde concentratie van toxines in het bloed;
  • hypofysaire neoplasmen;
  • laesies van het centrale zenuwstelsel;
  • encefalitis;
  • meningitis;
  • miningoentsefalit.

In 99% van de gevallen is de aanzet voor de ontwikkeling van gigantisme de aanwezigheid van somatotropinomen. Meestal zijn ze gelokaliseerd in de adenohypophysis, maar de mogelijkheid van hun detectie in het maagdarmkanaal, sinussen van de botten, bronchiën, pancreas is niet uitgesloten.

De belangrijkste oorzaak van abnormale groei is verhoogde GH-productie. Dienovereenkomstig is therapie gericht op het remmen van de productie van deze stof.

gedeeltelijk

In een gedeeltelijke loop beïnvloedt de pathologie alleen bepaalde delen van het lichaam of de helft ervan. Dit gebeurt als gevolg van embryogenese-mislukkingen.

Dit soort pathologie wordt uitzonderlijk zelden gediagnosticeerd, omdat artsen de belangrijkste oorzaken van de manifestatie van de ziekte niet volledig hebben bestudeerd.

Er zijn 3 theorieën volgens welke gedeeltelijk gigantisme wordt gevormd:

  1. Neuro-trofische theorie suggereert dat gedeeltelijk gigantisme het gevolg is van de effecten van een uitgesproken aard op het organisme. Het verslaan van sympathische vezels werkt als een factor.
  2. Mechanische theorie is niet minder gebruikelijk. De inzichten van veel deskundigen suggereren dat de mutatie het gevolg kan zijn van een onjuiste presentatie van de foetus in de baarmoeder tijdens de zwangerschap. Het knijpen van bepaalde delen van het lichaam veroorzaakt het optreden van stagnatie en veroorzaakt hun toename.
  3. Embryonale theorie stelt dat de manifestatie van verhoogde groei het resultaat is van veranderingen die op het genniveau plaatsvonden ten tijde van de embryovorming.

Het verband tussen gigantisme en dwerggroei is nog niet definitief onderzocht door artsen, maar de versie die de balans van hormonen in het lichaam van invloed is op de manifestatie van pathologie heeft het recht op leven.

Nanisme bij kinderen wordt vastgesteld als het kind stopt met groeien.

Om dergelijke ontwikkelingsdefecten te elimineren, wordt chirurgische interventie gebruikt.

hypofyse

Hypofyse-gigantisme wordt vaak gevormd met hypofyse-adenoom. De ontwikkeling van adenoom is direct geassocieerd met een teveel aan GH-productie in het lichaam.

Onder de factoren die bijdragen aan de ontwikkeling van pathologie zijn de volgende punten:

  • ernstig letsel aan de schedel;
  • psychologische en emotionele stress;
  • acute infecties;
  • ernstige intoxicatie;
  • genetische factor;
  • ontstekingsprocessen in de hypothalamuszone.

Bij een verhoogde productie van groeihormoon is een toename van interne organen aanwezig. Kenmerkend voor deze hypertrofie is proportionaliteit.

Macrosomia is een vrij gevaarlijke pathologie. Vaak manifesteren de hypofyse reuzen schendingen van hersenactiviteit, met als oorzaak de toegenomen tumorgroei, die excessieve druk op de wanden en het middenrif van het Turkse zadel veroorzaakt.

Manifestaties van gigantisme

De symptomen van gigantisme zijn vaak zichtbaar voor het blote oog. Over het algemeen kunnen deze kinderen, op schoolfoto's, bijna 2 keer hoger zijn dan hun klasgenoten.

De opvallende toename in de lengte van de patiënt valt vaak op het leeftijdsinterval van 10-15 jaar.

Reuzen klagen over de volgende symptomen:

  • hoge vermoeidheid;
  • manifestatie van constante vermoeidheid;
  • aanhoudende migraine;
  • duizeligheid en tinnitus;
  • gewrichtspijn; verminderde kwaliteit van het gezichtsvermogen;
  • mentale disfunctie;
  • niet-spontane seksuele ontwikkeling.

Reuzenmannen manifesteren vaak hypogonadisme. Dit is een pathologie van het endocriene systeem waarbij de mannelijke geslachtshormonen androgenen niet meer geproduceerd worden of in onvoldoende hoeveelheden geproduceerd worden.

Dit leidt tot een gebrek aan seksuele activiteit. Bij meisjes met een vergelijkbare ziekte komt vaak primaire amenorroe of voortijdige beperking van menstruatie tot uiting, wat zich uit in de manifestatie van onvruchtbaarheid.

Macrosomia vormt vaak een stimulans voor de ontwikkeling van ernstige pathologieën, waaronder:

  • hartfalen;
  • hypertensie;
  • emfyseem;
  • leverdystrofie;
  • suiker en diabetes insipidus;
  • hypofunctie van de schildklier;
  • onvruchtbaarheid;
  • myocardiale dystrofie.

Gigantisme, gemanifesteerd op elke leeftijd, vereist noodzakelijkerwijs constant medisch toezicht.

Diagnostiek van gigantisme

Voor een nauwkeurige diagnose is het volgende vereist:

  1. Uitwendig onderzoek van de patiënt.
  2. Laboratoriumstudies.
  3. Röntgenonderzoek.
  4. De conclusie van een neuroloog.
  5. Oftalmologisch onderzoek.

Om de ontwikkeling van een hypofysetumor onmiddellijk te kunnen detecteren, zijn de volgende diagnostische methoden vereist:

  1. Computertomografie van de hersenen.
  2. Magnetische resonantie beeldvorming.
  3. Radiografie van het hoofd.

Bij het diagnosticeren van een adenoom tijdens het testen, zal een duidelijke visualisatie van de hypertrofie van het Turkse zadel merkbaar zijn.

De oogarts tijdens het eerste onderzoek van de kinderen met gigantisme onthult een vernauwing van de gezichtsveld en stagnerende fundus.

Pathologie eliminatie

De keuze van de behandelmethode hangt af van de vorm van macrosomie. Gebruik in de meeste gevallen de volgende effecten:

  1. De concentratie van somatotropine in het bloed normaliseren met behulp van somatostatine-analogen.
  2. Het sluiten van botgroeizones wordt bereikt met behulp van geslachtshormonen.
  3. In hypofyse-adenoom wordt bestralingstherapie gebruikt.
  4. Als de bestraling niet werkt, nemen ze een operatie om het adenoom te verwijderen. Na de manipulatie is geneesmiddelondersteuning voor dopamine-agonisten geïndiceerd.
  5. Eunuchoïde type vereist therapie gericht op de skeletale ossificatie en de stopzetting van de ontwikkeling ervan.
  6. Bij gedeeltelijk gigantisme wordt orthopedische correctie gebruikt, in sommige gevallen nemen ze hun toevlucht tot plastische chirurgie.

Met tijdige toegang tot de endocrinoloog, maakt behandeling het mogelijk om duurzame optimale resultaten te bereiken.

Met tijdige therapie is de prognose voor herstel voor de meeste patiënten vrij gunstig, maar desondanks bereiken veel van hun aantal de leeftijd niet als gevolg van het optreden van bijkomende ziekten.

Manifestatie van hypofyse-gigantisme

Bij de ziekte bij patiënten is er een disproportionele ontwikkeling van delen van het lichaam, een groei van meer dan twee meter, duidelijk verlengde ledematen en vele andere tekenen. Met betrekking tot het hoofd lijkt het visueel erg klein tegen de achtergrond van alle andere organen.

Ziekte classificatie

In de endocrinologie worden bij kinderen een bepaald aantal varianten van de ontwikkeling van een ziekte zoals hypofyse-gigantisme onderscheiden.

  • Gigantisme, dat tekenen van acromegalie vertoont, wordt ook acromegalie-gigantisme genoemd. Het is het tegenovergestelde van een dergelijke pathologie als hypofyse-nanisme.
  • Met een toename van de massa van organen binnenin het zieke kind - de pathologie wordt splanchnomegalie of gigantisme van de interne organen genoemd.
  • Gigantisme met complicaties in de ontwikkeling van de geslachtsorganen (eunuchoïde variëteit komt bij jongens op jongere leeftijd voor). Dit type inherente vrouwen, waarbij de geslachtsklieren hun activiteit volledig staken. Tegelijkertijd lijken vertegenwoordigers van beide geslachten langwerpige ledematen te hebben.
  • De verscheidenheid van gigantisme, die waar wordt genoemd, kan geen ernstig gevaar vormen, omdat er praktisch geen afwijkingen zijn van de psyche en fysiologie van het lichaam (in evenredigheid), behalve de omvang ervan.
  • Gedeeltelijk of gedeeltelijk type gigantisme is een ziekte wanneer een toename van organen of delen van het lichaam afzonderlijk optreedt.
  • Een meer gevaarlijke en verraderlijke vorm van pathologie is half type gigantisme, met een toename van één deel van het lichaam, de andere blijft normaal. Er is een onbalans en een slechte coördinatie van bewegingen.
  • Het gigantisme van het cerebrale type wordt voornamelijk veroorzaakt door hersenbeschadiging. In dit geval is er een schending van het intellectuele vermogen van een persoon, evenals een aantal mentale indicatoren.

Er zijn een aantal verschillende oorzaken die de ontwikkeling van de ziekte beïnvloeden, zelfs in de baarmoeder. Dit omvat genetische aanleg.

Oorzaken van ziekte

Volgens etiologie is deze ziekte nauw verbonden met tumoren, somatotropinomen die zich ontwikkelen uit eosinofielen (een proces van vorming van somatotrope hormonen verschijnt). Somatotropische formaties verwijzen in de meeste situaties niet naar kwaadaardige, maar eerder naar goedaardige formaties. Maar soms is er een overgang van een goedaardig naar een kwaadaardig proces. De algemene oorzaak van gigantisme en dwerggroei zijn pathologische veranderingen in delen van de hypofyse en onjuiste productie van hormonen.

Wat betreft de locatie van hormonen tijdens ziekte, accumuleren de somatotropinomen in het gebied van de adenohypofyse. Ze worden ook op andere plaatsen gevonden, waaronder het maag-darmkanaal, de pancreas, het parafaryngeale gebied, de bronchiën en de sinussen van de botten.

Bij risicofactoren, wanneer een ziekte zoals gigantisme kan beginnen te vorderen in de ontwikkeling, zijn de effecten van eosinofiele cellen op hyperplasie inbegrepen. Zo'n proces kan beginnen, zelfs tijdens de zwangerschap, met de minste verandering in het niveau van hormonen. Macroadenoom wordt beschouwd als de belangrijkste oorzaak van gigantisme, het ontwikkelt zich bij 90% van de patiënten. Wat adenohypophysis microadenoma betreft, ontwikkelt het zich in 9%. De zeldzaamste reden voor gigantisme is het syndroom van overgevoeligheid van het weefsel en de receptoren ervan voor de effecten van groeihormonen.

Met de ontwikkeling van hypofyse gigantisme zijn oorzaken verschillend, het is belangrijk om aandacht te schenken aan somatische (hormonale) mutaties op het gebied van somatotrofen. In dit geval treedt een neoplastische reactie op. Overmatig volume van somatische hormonen leidt tot een toename, niet alleen in organen en hun weefsels - hypertrofie van de nieren of het myocardium verschijnt, erytropoëse en andere ziekten verschijnen vaak.

Gigantisme en zijn pathologische symptomen

Het uiterlijk van progressiegigantisme wordt zonder veel moeite bepaald. De belangrijkste kenmerken zijn een aanzienlijke toename van de grootte van het lichaam. Handen of benen worden vaak veranderd.

Bij kinderen die lijden aan gigantisme, de volgende symptomen optreden:

  • wanneer de pathologie zich net begint te ontwikkelen (in de kindertijd), heeft het kind een vroege toename in kracht in de spieren van de armen of benen, maar na een tijdje neemt het af;
  • de patiënt die aan gigantisme lijdt, wordt snel moe;
  • pijn in de gewrichten van de armen en benen;
  • het optreden van plotselinge duizeligheid (het hart heeft geen tijd om alle inwendige organen en hun weefsels van bloed te voorzien);
  • verminderde visuele functie;
  • geheugen neemt af;
  • vaak is er pijn in het tijdelijke deel van het hoofd.

Als de ziekte een acromegalie karakter heeft, zijn de symptomen diverser. Aan de bovenstaande manifestaties van de ziekte zijn toegevoegd:

  • bogen verschijnen boven de wenkbrauwen en de onderkaak wordt groter;
  • het verschijnen van merkbare openingen tussen de tanden (bovenste of onderste);
  • verdikking van het borstbeen en de bekkenbodem;
  • lagere tone of voice;
  • groei van handen en voeten.

Als tijdens de voortgang van het gigantisme een andere pathologie in het endocriene systeem ontstaat, ontwikkelen de patiënten:

  • vermindering van seksuele functies bij de vertegenwoordigers van het sterkere geslacht;
  • het voorkomen van onvruchtbaarheid, ongeacht geslacht;
  • het verschijnen van tachycardie;
  • de opkomst van de dorst.
  • beëindiging van de menstruatiecyclus, of het begint helemaal niet, er verschijnt een toename van de afgifte van urine (bij vrouwen).

Diagnose van de ziekte

Om de diagnose van "gigantisme" vast te stellen, is het belangrijk om te vertrouwen op de klinische manifestaties van de ziekte. Zulke patiënten moeten worden onderzocht met behulp van röntgenfoto's. Als er bij kinderen gigantisme ontstaat, is het niet aan te bevelen om in te stoten op straling, het is belangrijk om alle tekenen van de ziekte te onderzoeken en vervolgens een behandeling voor te schrijven. Neurologische en oftalmologische diagnostische acties moeten worden uitgevoerd.

Het laboratoriumtype van diagnostische acties bevat niet zo veel informatie, bij dergelijke onderzoeken wordt alleen een verhoogd niveau van somatotropine gedetecteerd. Als er zelfs maar de geringste verdenking is van gigantisme, dan moet je onderzoek ondergaan dat computertomografie van de hersenen gebruikt, de resultaten ervan kunnen op de foto worden bekeken. Dit wordt verklaard door het feit dat de frequente oorzaken van de ziekte in kwestie het optreden zijn van een tumorachtige formatie in het onderste deel van de hypofyse.

Als een patiënt een adenoom (goedaardige tumor) in de hypofyse heeft, verschijnt er een toename in de omvang van de schedel, het 'Turkse zadel'. Een tumor, wanneer deze wordt aangepast, geeft complicaties aan het gezichtsvermogen.

Wanneer het skelet van de patiënt volledig is gerijpt, maar somatotropine nog steeds wordt geproduceerd, wordt acromegalie gevormd. In dit geval is de tussenkomst van specialisten vereist.

Cure gigantisme

In de meeste gevallen behandelt endocrinoloog de behandeling van gigantisme, die aanvullend onderzoek kan voorschrijven en rekening kan houden met de beslissingen van andere specialisten.

De behandeling van gigantisme gebeurt:

  • drugs;
  • met het gebruik van bestralingstherapie (straling);
  • operatief.

De eigenaardigheid van de medicamenteuze behandeling is dat deze is gebaseerd op een afname van de afgifte van somatotrope hormonen door het lichaam (de hypofyse is verantwoordelijk voor hun productie). Tegenwoordig worden er veel drugs gebruikt in gigantisme. De volgende zijn de twee meest populaire:

  • Parlodel - dit medicijn kan het werk van speciale receptoren in het menselijk brein simuleren die de productie van biologisch actieve stoffen stimuleren, waaronder dopamine (deze stof wordt in het lichaam geproduceerd om de aanmaak van hormonen die verantwoordelijk zijn voor weefselgroei te onderdrukken).
  • Octreotide (Somatostatine) - dit medicijn is een stof die lijkt op de natuurlijke structuur van hormonen. Bij gebruik van dit medicijn kan een verbetering van het bloedstopeffect, met intragastrische of intraintestinale bloeding, optreden. Ze zijn verantwoordelijk voor het remmen van de groei van de patiënt. De basis is de onderdrukking van de productie van somatotrope hormonen.

Dosering en ontvangst dienen uitsluitend door de arts te worden voorgeschreven, afhankelijk van hoe de symptomen van de ziekte tot uiting komen en van het niveau waarop het groeihormoon in het bloed voorkomt.

Röntgenstraling wordt gebruikt als bestralingstherapie. Het is gebaseerd op het principe van golven, ze kunnen de progressie van tumoren stoppen door de productie van groeihormonen door het lichaam.
Dosering gebeurt uitsluitend door een specialist, gezien de activiteit van de tumor.

Chirurgische behandeling wordt gebruikt wanneer geen van de bovenstaande methoden helpt.

Chirurgische behandelingsmethode wordt in de praktijk gebruikt wanneer de grootte van de pathologische formatie de toegestane limieten overschrijdt. De beschouwde methode wordt gebruikt voor het samenknijpen van de weefsels rond de hersenen (met een toename van de druk in de schedel).

Als de minder belangrijke symptomen van de ziekte verschijnen en de reden voor de ontwikkeling van gigantisme precies wordt bepaald, blijft de behandeling vaak gunstig. Het is belangrijk om op tijd om hulp te vragen.

Acromegalie en gigantisme bij kinderen

Acromegalie bij kinderen is een aandoening waarbij de overmatige afgifte van een chemische stof uit de hypofyse in de hersenen leidt tot een toename van de groei in botten en zachte weefsels, evenals een aantal andere aandoeningen in het lichaam. Deze chemische stof die door de hypofyse wordt afgegeven, wordt een groeihormoon genoemd. Het vermogen van het lichaam om voedingsstoffen, zoals vetten en suikers, te gebruiken, verandert ook de kwaliteitskenmerken. Bij kinderen sluit de groei van botplaten niet, chemische veranderingen in acromegalie leiden tot de vorming van lange botten. Deze variant van acromegalie wordt gigantisme genoemd, waarbij extra botgroei een ongewone hoogte veroorzaakt. Wanneer zich een abnormaliteit ontwikkelt na het stoppen van de botgroei, dat wil zeggen, bij volwassenen, wordt de stoornis acromegalie genoemd.

Acromegalie bij kinderen is een relatief zeldzame ziekte, die voorkomt bij ongeveer 50 personen van elke 1 miljoen mensen. Gigantisme is zelfs nog zeldzamer, slechts ongeveer 100 nauwkeurige diagnoses werden begin 2012 geregistreerd in Rusland. Het begin van gigantisme valt in de regel in de puberteit, hoewel in sommige gevallen de ziekte zich kan ontwikkelen bij baby's en jonge kinderen.

Oorzaken van acromegalie en gigantisme

De hypofyse is een kleine klier aan de basis van de hersenen die bepaalde hormonen produceert die belangrijk zijn voor het functioneren van andere organen of lichaamssystemen. Hypofysehormonen verspreiden zich door het lichaam en zijn betrokken bij een groot aantal processen, waaronder de regulatie van groei en reproductieve functies. De oorzaken van acromegalie bij kinderen liggen in de overproductie van groeihormoon.

Onder normale omstandigheden ontvangt de hypofyse een invoersignaal van een andere hersenstructuur, de hypothalamus, die zich aan de basis van de hersenen bevindt. Dit signaal van de hypothalamus reguleert de productie van hormonen door de hypofyse. De hypothalamus produceert bijvoorbeeld een stof die de hypofyse aanstuurt om een ​​reactie op groeihormoonproductie op gang te brengen. Een signaal van de hypothalamus zou dit proces indien nodig ook moeten stoppen.

Met acromegalie blijft de hypofyse groeihormonen afgeven en negeert signalen van de hypothalamus. De productie van een insuline-achtige groeifactor, die verantwoordelijk is voor de groei van perifere delen van het lichaam, wordt op dit moment in de lever geïntroduceerd. Wanneer de hypofyse weigert de afgifte van groeihormoon te stoppen, piekt het niveau van de insuline-achtige factor ook en wordt het pathologisch. Botten, zachte weefsels en organen in het hele lichaam beginnen te groeien en het lichaam verandert zijn vermogen om voedingsstoffen zoals suiker en vetten te verwerken en te gebruiken.

De meest voorkomende oorzaak van gigantisme bij kinderen en acromegalie ligt in de aanwezigheid van een goedaardige of kwaadaardige tumor in de hypofyse, die een hypofyseadenoom wordt genoemd. In het geval van hypofyse-adenoom is de tumor zelf een bron van verhoogde afgifte van groeihormoon in het bloed. Omdat deze tumoren snel groeien, kunnen ze druk uitoefenen op nabijgelegen structuren in de hersenen, waardoor hoofdpijn en slechtziendheid ontstaat. Wanneer het adenoom groeit, kan het andere weefsels van de hypofyse beschadigen, de productie van andere hormonen verstoren. Deze verschijnselen kunnen verantwoordelijk zijn voor veranderingen in de menstruatiecyclus en abnormale productie van moedermelk bij vrouwen of leiden tot een vertraging in de ontwikkeling van de voortplantingsorganen. In zeldzame gevallen kan acromegalie worden veroorzaakt door een atypische plaats van productie van groeihormoon, wat leidt tot een pathologische toename van de hoeveelheid. Sommige tumoren in de pancreas, de longen, de bijnieren, de schildklier en de darmen kunnen leiden tot overproductie van deze stof.

Tekenen van acromegalie bij kinderen

De eerste tekenen van acromegalie bij kinderen van de ouders kunnen enige tijd na het begin van de ziekte getuigen. Met acromegalie beginnen de armen en benen te groeien en worden ze dik en los. De lijnen van de kaak, neus en voorhoofd groeien ook en de gelaatstrekken worden grof. De tong wordt groter en omdat de kaken groter worden, worden de tanden schaarser. Door oedeem in de structuren van de keel en sinussen, wordt de stem dieper en lager, en luid snurken kan zich ontwikkelen bij patiënten. Kinderen en adolescenten met gigantisme lijden aan karakteristieke verlenging en uitzetting van botten, voornamelijk aan de ledematen.

Frequente symptomen van gigantisme bij kinderen

Sommige symptomen van gigantisme bij kinderen veroorzaakt door verschillende hormonale veranderingen:

  • zwaar zweten;
  • vette huid;
  • de verschijning van grof haar op het lichaam;
  • onjuiste behandeling van bloedsuiker (en soms daadwerkelijke diabetes);
  • hoge bloeddruk;
  • verhoogd calcium in de urine (wat soms leidt tot nierstenen);
  • verhoogd risico op het ontwikkelen van galstenen;
  • zwelling van de schildklier.

Mensen met acromegalie hebben tekenen van huid- en weefselproliferatie. Het leidt ook tot de ontwikkeling van tumoren, poliepen genaamd, in de dikke darm, die uiteindelijk kanker kunnen worden. Patiënten met tekenen van acromegalie hebben vaak last van hoofdpijn en artritis. Verschillende tumoren door het hele lichaam kunnen druk uitoefenen op de zenuwen, waardoor een tintelend gevoel of lokaal brandend gevoel ontstaat en soms tot spierzwakte leidt.

Wanneer een dokter bezoeken?

Vroegtijdige diagnose en behandeling van acromegalie en gigantisme kan leiden tot het voorkomen van meer ernstige symptomen. Daarom moet een arts worden geraadpleegd als het kind een van de eerste symptomen van acromegalie en gigantisme ontwikkelt, zoals een sterke toename in lengte, die overdreven is voor zijn leeftijd.

Wat zijn de tekenen van gigantisme bij kinderen op de foto?

De hoge groei van het kind veroorzaakt meestal minder zorg dan zijn vertraging. Vooral als een of beide ouders boven de gemiddelde vertegenwoordigers van hun geslacht staan. Abrupte verhogingen van de lichaamsgrootte kunnen echter symptomen zijn van ernstige endocriene aandoeningen. Gigantisme bij kinderen in de kleuter- en lagere school wordt zelden gediagnosticeerd. Het manifest van de ziekte valt meestal op de prepuberale en puberale perioden.

Het uiterlijk van kinderen met pathologie

Helemaal aan het begin van de ziekte verschilt het kind van leeftijdgenoten. Uiterlijk verandert naarmate het vordert.

De aard van de veranderingen hangt af van het type gigantisme:

  • Zeker, alle delen van het lichaam groeien evenredig. De overmaat aan leeftijdsnormen waargenomen vanaf de geboorte. Afwijkingen in de psyche en de ontwikkeling van interne organen doen dat niet. Behandeling is in dit geval niet vereist.
  • Gedeeltelijk (gedeeltelijk) - delen van het lichaam groeien sneller dan andere. Meestal is het de zone van de handen en voeten.
  • De helft van de helft van het lichaam wordt meer dan het andere.
  • Eunuchoïde - wordt gekenmerkt door verlenging van armen en benen die onevenredig zijn ten opzichte van het lichaam, volledige of gedeeltelijke afwezigheid van secundaire geslachtskenmerken bij een tiener.

Met een significante toename van de grootte van afzonderlijke interne organen spreekt men van splanchnomegalie. Tegelijkertijd kan het uitsteeksel van het beschadigde orgaan worden waargenomen.

Als een afzonderlijke ziekte wordt acromegalie onderscheiden, waarvan de uiterlijke symptomen, afgezien van gigantisme, disproportioneel zijn tussen zachte weefsels en bottenkelet: gezichtskenmerken worden overmatig groot, voeten en vingers worden dikker en kyfose van de wervelkolom verschijnt. Acromegalie wordt zelden gediagnosticeerd bij kinderen, omdat het zich ontwikkelt nadat de groei is gestopt.

Bij aangeboren gigantisme of macrodactyly veroorzaakt door genetische afwijkingen, is de ziekte al zichtbaar bij de geboorte of in de eerste maanden van het leven. Symptomen van beschadiging zijn in dit geval voornamelijk de handen en voeten van de baby, en worden lelijke contouren.

Belangrijkste symptomen

Gigantisme begint zich te manifesteren tijdens de puberteit van 9-10 tot 14-15 jaar. In sommige gevallen kunnen de eerste symptomen al verschijnen op de leeftijd van 5-6 jaar. Bij jongens komt de ziekte vaker voor dan bij meisjes.

Gigantisme komt vaker voor bij jongens

In aanvulling op de toegenomen groei van ouders moeten worden gewaarschuwd als kinderen klagen over hoofdpijn en duizeligheid, gewrichts- en botpijn. Er is een zwakte en vermoeidheid, een schending van visuele functies. Bij adolescenten neemt het geheugen af, het vermogen om adequaat te reageren op de schoolbelasting verslechtert. Psychische afwijkingen en remming van seksuele functies kunnen deelnemen aan fysieke indicatoren: amenorroe bij meisjes, hypogonadisme bij jongens.

Met de late detectie van gigantisme en de afwezigheid van behandeling, beginnen andere hormonale stoornissen zich te manifesteren - diabetes, een toename of afname van de functies van de schildklier. De inwendige organen lijden - het hart, de longen, de lever, die geen tijd hebben om te reageren op de snelle groei van het lichaam. Vanwege de lage gevoeligheid voor geslachtshormonen, eindigt het proces van ossificatie niet. De patiënt blijft groeien na de puberteit. Zeer hoge kansen om onvruchtbaarheid te krijgen.

Redenen voor afwijzing

Macrosomie of gigantisme treedt op wanneer de hypofyse somatotropine (STH) afgeeft. Een dergelijke situatie kan zich voordoen in de volgende gevallen:

  1. Vergrootte hypofysecellen.
  2. Verhoogde productie van groeihormoon na traumatisch hersenletsel, hersenterxicatie, overgedragen meningitis of encefalitis, hypofyseadenoom.
  3. Genetische afwijkingen - Sytos-syndroom, Marfan, Pyle en andere aangeboren aandoeningen van de celstructuur.

Diagnose en behandeling

Bevestig dat het vermoeden van gigantisme een bloedtest kan doorstaan ​​en slaagde voor een onderzoek door een oogarts. Laboratoriumstudies in deze pathologie zullen een verhoogd gehalte aan somatotroop hormoon onthullen. Gigantisme zal ook worden aangegeven door congestie in de beperkingen van fundus en laterale visie. MRI, computertomografie en röntgenfoto van de schedel helpen bij het identificeren of elimineren van hypofysetumoren.

Een bloedtest kan worden gedaan om de ziekte te diagnosticeren.

De behandeling van gigantisme wordt uitgevoerd afhankelijk van de redenen ervoor. Hormonale aandoeningen worden geëlimineerd met geneesmiddelen die de werking van somatotroop hormoon blokkeren en het effect op de botten van het geslachtshormoon vergroten. Als gevolg hiervan vertraagt ​​de pathologische groei, wordt het skelet verbeend en wordt de ontwikkeling van de secundaire geslachtskenmerken van het lichaam hersteld.

Als de oorzaak van macrosomie een hypofyseadenoom is, besluiten de artsen om bestralingchemotherapie of chirurgie uit te voeren om de tumor te verwijderen.

De eliminatie van externe manifestaties van gedeeltelijk of half gigantisme vindt plaats door chirurgische ingrepen.

De tijdige detectie van gigantisme bij een tiener en een geïntegreerde benadering van zijn behandeling bij een kind is de sleutel tot een gunstig resultaat voor de ontwikkeling van de ziekte. Twijfels over de excessieve groei van het kind, vergezeld van alarmerende symptomen van verslechtering van de algemene toestand, is een reden voor onmiddellijke behandeling van specialisten.

best per post

Alles in het menselijk lichaam gehoorzaamt hormonen - een feit dat moeilijk te bestrijden is. Elke stemmingsverandering, de aantrekkingskracht van het andere geslacht, wijziging van het uiterlijk tijdens de overgangsperiode en nog veel meer - dit alles is "onder de auspiciën" van het hormonale systeem. Op onze website zullen we dieper ingaan op wat endocrinologie is, alle problemen onderzoeken die verband houden met de functies van de endocriene klieren, hun structuur en ziekten, evenals moderne methoden voor de behandeling van ziekten van het endocriene systeem.

Lees de volledige tekst.

Jong groen

Endocrinologie als een wetenschap is een relatief jonge industrie, dus wat betreft de oorzaken van ziekten, waarom hormonale verstoring optreedt bij mannen en vrouwen op verschillende leeftijdsgroepen en waar het mee gepaard gaat, zijn er nog steeds veel witte vlekken. In individuele artikelen hebben we geprobeerd alle factoren en oorzaken te identificeren die bronnen en provocateurs van een aantal menselijke endocriene ziekten kunnen zijn.

Hormonale verstoringen en ziekten van de endocriene klieren kunnen zich ontwikkelen als gevolg van:

  • Erfelijkheid.
  • Ecologische situatie in het woongebied.
  • Microklimaat (laag jodiumgehalte).
  • Slechte gewoonten en ondervoeding.
  • Psychisch letsel (stress).

Deze en vele andere redenen worden op onze website beschouwd als provocateurs voor ziekten van het endocriene systeem, hormonale onbalans. Wat gebeurt er precies in het menselijk lichaam, wat zijn de belangrijkste symptomen van het onjuiste functioneren van het hormonale systeem, moet u letten op wat er zal gebeuren als u niet op tijd bij de endocrinoloog bent?

De rol in het menselijk leven

Het is voor hormonen dat iemand op het eerste gezicht veel te danken heeft aan wat hem op het eerste gezicht lijkt. Hormonen beïnvloeden de groei, het metabolisme, de puberteit en het vermogen om nakomelingen te produceren. Zelfs verliefd worden is ook een complex proces van de werking van hormonen. Dat is de reden waarom we op de site hebben geprobeerd om alle vitale momenten aan te raken waarvoor het endocriene systeem verantwoordelijk is.

Endocriene ziekten zijn een apart blok, u kunt erover lezen op onze website en ze beschouwen als volledig betrouwbare informatie. Wat is de basis van de storing van de endocriene klier, welke primaire maatregelen moeten worden genomen, met wie contact moet worden opgenomen als u wordt verdacht van een hormonaal falen, welke behandelingsmethoden er zijn.

U kunt alles over onze website te weten komen over de wetenschap van endocrinologie, hormonen en opties voor de preventie en behandeling van endocriene ziekten.

WAARSCHUWING! De informatie die op de site wordt gepubliceerd, is alleen voor informatieve doeleinden en is geen aanbeveling voor gebruik. Zorg ervoor dat u uw arts raadpleegt!

Aanvullende Artikelen Over Schildklier

Steroïdhormonen zijn een groep biologisch actieve stoffen die door het menselijk lichaam worden geproduceerd en die vele levensprocessen beïnvloeden.In een normale toestand synthetiseert een gezond lichaam onafhankelijk steroïden, wat de behoefte volledig garandeert.

Calcitonine is een hormoon dat door de schildklier wordt geproduceerd, evenals in een kleine hoeveelheid door andere organen (in het bijzonder de longen). De productie vindt meestal plaats als reactie op verhoogde calciumspiegels in het bloed.

Het menselijk welzijn en de functionele activiteit van veel organen en systemen zijn afhankelijk van menselijke voeding. Het is vooral belangrijk om het dieet van zieke mensen te volgen, omdat hun lichaam zwak en kwetsbaar is.