Hoofd- / Hypofyse

Chemiluminescente Immunoassay (CHLIA)

Om de gevoeligheid van verschillende opties voor heterogene immuunanalyse te vergroten, kunnen chromogene substraten voor fluorescerende worden vervangen.

Meting van fluorescentie en chemiluminescentie is mogelijk over een breed bereik in tegenstelling tot fotometrie, die beperkt is tot het meten van de optische dichtheid binnen twee eenheden. Deze omstandigheid gaf een impuls aan de ontwikkeling en wijdverspreide introductie van deze methoden in de onderzoekspraktijk.

Chemiluminescent label voldoet aan de basisvereisten voor de marker, waarvan de belangrijkste zijn steriliteit, beschikbaarheid, hoge gevoeligheid van registratie, laag niveau van achtergrondreacties, gemak van meetapparatuur, het vermogen om de activiteit van de marker te reguleren.

Bovendien is het belangrijk om op te merken dat het opgenomen signaal korte tijd op het stationaire niveau is en de duur van de stationaire periode.

Materialen en uitrusting. 1. Meetkuvetten van polystyreen (reageerbuisjes) (bijvoorbeeld het bedrijf Clinicon). 2. Matjes van polystyreen voor KhLIA (Dynatech Micro FLUOR Systems). 3. 1250 LKB-luminometer voor het meten van chemoluminescentie in cuvetten. AM-141 Dynatech-luminometer voor meten in tablets. 4. Automatische pipetten voor 100 en 200 μl. 5. Continue spuit. 6. Flessen voor 500, 200 en 100 ml. 7. Pipetten 1; 2; 5 ml. 8. Bacteriologische reageerbuisjes. 9. Thermostaat. 10. Koelkast. 11. Immuunsera tegen ziekteverwekkers die worden gedetecteerd (bij voorkeur monoklonaal), in werkverdunning. 12. Eiwit A, gelabeld met peroxidase (in werkverdunning). 13. Bovine serumalbumine. 14. Waterstofperoxide (peroxide) (30%). 15. Luminol. 16. n-joodfenol. 17. Twin-20. 18. Nitrocellulosefilters of film.

Koken ingrediënten. Oplossing nummer 1. 0,1 M FBI (pH 7,2... 7,4) bevat: 1,425 g natriumdisulfaat van digesubstitueerd water, 0,2 g monogesubstitueerd kaliumsulfaat, 3 g natriumchloride, 0,2 g kaliumchloride. Bereid door een mengsel van zouten in 500 ml gedestilleerd water op te lossen, gevolgd door het volume op 1000 ml te brengen; bewaar niet meer dan 1 maand bij 4 ° C:

oplossing nummer 1 en. Voeg aan 100 ml oplossing nr. 1 0,05 ml Tween-20 toe en verkrijg een oplossing voor verdunning van het bestudeerde materiaal. Niet onderworpen aan opslag;

oplossing nummer 1 b. In 100 ml oplossing nr. 1 wordt 0,5 g BSA opgelost, 0,05 ml detergens wordt toegevoegd en een oplossing voor verdunning van het conjugaat (CG) wordt verkregen. De oplossing wordt niet opgeslagen.

Oplossing # 2. Tris-HCl-buffer 0,1 M (pH 8,6) wordt gemengd met een snelheid van 25 ml 0,1 M Tris (12,11 g Tris-oxymethyl-aminomethaan wordt opgelost in 1000 ml gedestilleerd water en 6,2 ml 0,1 M HC1 ). Bewaar niet meer dan 1 maand bij 4 ° C.

Oplossing nummer 3. 0,05 M KBB (pH 9,5... 9,6) bevat: 0,59 g natriumcarbonaat en 1,73 g natriumbicarbonaat. Bereid je voor door een mengsel van zouten in 500 ml gedestilleerd water op te lossen. Bewaar niet meer dan 1 maand bij 4 ° C.

Oplossing nr. 4 (voor het witwassen). Voeg aan 2000 ml gedestilleerd water 17,8 g NaCl toe. Maak voor gebruik 0,05% afwasmiddel. Niet onderhevig aan opslag.

Oplossing nr. 5. Immunoglobuline (IG) verdund met oplossing nummer 3. Ontworpen voor sensibilisatie van de vaste fase. Niet onderhevig aan opslag.

Oplossing nummer 6. Conjugate verdund tot werkende titer in oplossing nummer 1 b. Niet onderhevig aan opslag.

Oplossing nummer 7. Substraatmengsel van 1,25 mm luminol, 2,7 mm N2O2 en 68 mM paraiodofenol in 0,1 M Tris-HCl-buffer (pH 8,6). Om dit te doen, is het noodzakelijk om drie afzonderlijke oplossingen voor te bereiden:

oplossing nummer 7a. 5 mg luminol wordt opgelost in 0,5 ml 0,05 M Tris-HCl-bufferoplossing (pH 8,6). Bewaar in een koelkast bij 4 ° C in een donkere container;

oplossing nummer 7 b. 5 mg n-joodfenol wordt opgelost in 5,5 ml 0,05 M Tris-HCl-bufferoplossing (pH 8,6). Bewaren in de koelkast in een donkere container;

oplossing nummer 7 in. 0,1 ml perhydrol wordt opgelost in 30 ml 0,05 M Tris-HCl-buffer (pH 8,6). Bewaar 2 weken.

Het substraatmengsel wordt onmiddellijk voor gebruik bereid. Meng hiervoor 0,5 ml oplossingen 7a, 7b, 7in. Het totale volume wordt met 0,05 M Tris-HCl-bufferoplossing op 10 ml gebracht.

Voorbereiding van materiaal voor de studie. Culturen van verwekkers van infectieziekten, voorwerpen met gewassen, maar ook materiaal van zieke dieren en mensen zijn onderwerp van onderzoek in KhLIA.

Gewassen worden gekweekt op optimale media bij 37 ° C gedurende 1... 2 dagen. Maak een wasbeurt met agar met een dichte gemiddelde dichtheid van 1 ∙ 10 7 m. T. / Ml en voeg 1% formaline toe voor desinfectie.

Serum van patiënten wordt geneutraliseerd met natriumthiolaat 1: 10 000, gevolgd door 30 minuten verwarmen op 56 ° C. Bloed, punctaat, inwendige organen, bioassays worden gedesinfecteerd met 1% formaline en gedurende ten minste 12 uur bij kamertemperatuur geïncubeerd.

Analyse uitvoeren. Detectie van bacteriële antigenen. 1. Maak in de putjes van de platen of het meetcuvette met behulp van een automatische pipet 100 μl oplossing nr. 5.

2. Sorptie op de platen en immunoglobuline-cuvetten wordt gedurende 18... 24 uur bij 4 ° C uitgevoerd.

3. Na 24 uur wordt de inhoud uit de wells verwijderd en wordt de vaste fase driemaal gewassen met 3 minuten met oplossing nr. 4. Schud de vloeistof van de platen, droog aan de lucht gedurende 3... 5 minuten.

4. Plaats 100 μl gesuspendeerde suspensie van micro-organismen of testmateriaal in testcuvetten en wells met een geautomatiseerde pipet.

5. Platen en cuvetten worden 2 uur op 37 ° C met behulp van platen en 18... 24 uur met behulp van een cuvette in een thermostaat bewaard.

6. Na blootstelling wordt het antigeen uit de putjes verwijderd en gewassen, zoals aangegeven in paragraaf 3.

7. Voeg aan de test- en controleputjes 10 μl oplossing nr. 6 toe aan de werkverdunning.

8. Platen en cuvetten geïncubeerd in een thermostaat bij 37 ° C gedurende 1... 2 uur.

9. Verwijder het conjugaat uit de wells en was, zoals aangegeven in paragraaf 3.1.3, maar verhoog de wasverhouding tot 5 keer.

10. Maak in elk reservoir van het tablet of cuvette substraatmengsel (experimenteel en twee controle).

11. In de experimentele reeks, waar de reactie plaatsvond, vindt emissie plaats, die wordt geregistreerd door de luminometer in microvolt (mV) (afwijking van de pijl op de schaal van het instrument).

a) controle van de conjugaat (K1) - verklaring in de beschreven volgorde, maar in plaats van het antigeen, maak oplossing nr. 1. De controle is negatief;

b) controle van het substraatmengsel (K2) - verklaring in de beschreven volgorde, maar in plaats van het conjugaat, maak oplossing nr. 1 b. De besturing is negatief.

Detectie van specifieke antilichamen. 1. 100 μl van een oplossing van het overeenkomstige antigeen of de microbiële suspensie in een concentratie van 1 ∙ 10 9 MT / ml wordt in de wells van de platen of cuvettes ingebracht.

2. Sorptie op de vaste fase wordt gedurende 18... 24 uur bij 4 ° C uitgevoerd.

3. Na de aangegeven blootstelling wordt het antigeen uit de putjes verwijderd en de drager wordt drie maal gedurende 3 minuten met oplossing nr. 4 gewassen. Vervolgens wordt de bufferoplossing verwijderd en aan de lucht gedurende 3... 5 minuten gedroogd.

4. Voeg 100 μL van het onderzochte materiaal toe aan de testholten (bloed, serum of washout uit de borstholte).

5. Tabletten of cuvetten worden gedurende 2... 4 uur bij 37 ° C bewaard.

6. Daarna wordt het materiaal verwijderd en gewassen, zoals aangegeven in en. 3.

7. In testputjes en één controle geïnstilleerd 100 μl van een werkoplossing van conjugaat-proteïne A-peroxidase (oplossingsnummer 6).

8. Reageerbuizen of -platen worden gedurende 2 uur op 37 ° C gehouden.

9. Het conjugaat wordt verwijderd en vijfmaal gedurende 3 minuten met oplossing nr. 4 gewassen.

10. Maak in elk putje, inclusief in de controle, het substraatmengsel.

a) controle van het conjugaat (Kl) - HLIA wordt op de beschreven manier aangebracht, maar in plaats van het pat-materiaal wordt oplossing Nr. 1 a onderzocht. Controle is negatief;

b) regeling van het substraatmengsel (K2) - de reactie wordt uitgevoerd in de beschreven sequentie, maar in plaats van het conjugaat wordt oplossing nr. 1 aan de put toegevoegd. De besturing is negatief.

12. Verslagen van resultaten. De reactie wordt in aanmerking genomen met behulp van een luminometer. Noteer de magnitude van de intensiteit van de glow in de wells of cuvette in willekeurige eenheden (mV). Het verschil in getuigenis tussen experimentele en controleputjes moet minstens vier keer zijn.

In tanks, waarin de overeenkomstige antigenen zijn geïntroduceerd, zijn de apparaatindicatoren tientallen microvolt. In tanks, waarin in plaats van antigeen, oplossing nr. 1a werd geïntroduceerd, blijven de apparaatindices laag (K1).

In de putjes waarin oplossing nr. Lb was toegevoegd, vindt de reactie niet plaats (K2).

Het reactiesysteem wordt als specifiek positief beschouwd als er een duidelijk verschil is tussen de experimentele en controle-indicatoren van ten minste 4 keer.

Chemiluminescente detectie van DOT-analyse

De nitrocellulosefilters (d = 5 cm) met de behandelde monsters na het laatste wassen worden op de bodem van een polystyreencuvet geplaatst en het substraatmengsel wordt ingebracht. Monsters worden in de cuvetten van het luminometercompartiment geplaatst en houden rekening met de resultaten zoals hierboven beschreven.

Praktisch gebruik. Bij het gebruik van HLIA en TIFA voor laboratoriumdiagnostiek van zoo-anthroponosen bleek dat HLIA iets gevoeliger is dan TIFA (in één orde van grootte). Om de gevoeligheid en specificiteit van HLIA te vergelijken met conventionele seroreacties (A.T. Yakovlev et al., 1990), werd een representatieve verzameling van micro-organismen gebruikt, waaronder meer dan 150 stammen.

Alle B. mallei- en B. pseudomallei-stammen getest in HLIA gaven een positief resultaat, in tegenstelling tot 25 nauw verwante pseudomonaden. In de studie van de verzameling anthraxbacillen in HLIA werden geïsoleerde foutpositieve resultaten waargenomen met B. subtilis, B. mycoides. Blijkbaar zullen deze nadelen bij het gebruik van meer specifieke PIC worden geëlimineerd.

Van de 17 bestudeerde Brucella-stammen en nauw verwante micro-organismen werd alleen met Y. enterocolitica 09 een positieve reactie geregistreerd, wat het al lang bestaande feit van de aanwezigheid van antigene bindingen tussen Brucella en Yersinia bevestigt.

HLIA is met succes toegepast in immunodiagnostiek om verschillende experimentele en veldpathologische materialen voor de aanwezigheid van specifieke antigenen te bestuderen.

In termen van detectie-efficiëntie van specifieke antigenen is CHLIA ​​iets hoger dan RIGA en zelfs TIFA.

HLIA bleek niet geschikt voor het bestuderen van omgevingsobjecten (aarde, water, wattenstaafjes, enz.) Vanwege achtergrondruis, daarom zou het niet voor aanwijzing moeten worden gebruikt.

In de studie van 503 wilde knaagdierbloedmonsters voor de aanwezigheid van antistollingsantilichamen, werden positieve resultaten verkregen in HLIA in 11 gevallen, in TIFA - in 9. Bij deze testen werden melioïdose-antilichamen van sera van 54 geïnfecteerde gouden hamsters onderzocht. Geïdentificeerde 50 en 48 seropositieven. Bij het analyseren van het materiaalantigeen van 41 patiënten met brucellose, waren de bevindingen in HLIA 35 en in TIFA 31, van 96 werknemers van de vleesverwerkingsfabriek - respectievelijk 61 en 53.

Aldus kan HLIA worden gebruikt voor immunodiagnostiek van bacteriële bijzonder gevaarlijke infecties.

Immunochemiluminescente analyse (ILA)

Immunochemiluminescente (ILA) analyse is een laboratoriumonderzoek dat is gebaseerd op de immuunrespons van een antigeen met een antilichaam. De methode heeft een hoge gevoeligheid en specificiteit, die 90% is. Het materiaal voor de studie is het serum van veneus bloed dat op een lege maag of urine wordt ingenomen.

De methode wordt gebruikt in de volgende gevallen:

  • Voor de diagnose van urogenitale infecties. In dit geval wordt het gebruikt voor het detecteren van de aanwezigheid van specifieke immunoglobulinen (Ig) in het bloedserum of antilichamen, eiwitten geproduceerd door cellen van het immuunsysteem, gericht op het bestrijden van een infectieus agens dat het lichaam is binnengedrongen. Door contact te maken met een microbiële cel of zijn metabole producten, neutraliseren immunoglobulinen (antilichamen) deze en bevorderen de eliminatie van het lichaam (met andere woorden, immunoglobulines zijn onze humorale immuniteit).
  • Om de staat van de schildklier te diagnosticeren. Het is bekend dat schildklierhormonen het metabolisme van het lichaam reguleren, groei en mentale ontwikkeling stimuleren, het functioneren van het hart en het maag-darmkanaal beïnvloeden en betrokken zijn bij de regulatie van de seksuele sfeer. Een functiestoornis van de schildklier kan zich uiten in de vorm van prikkelbaarheid of, omgekeerd, depressie, verhoogde vermoeidheid, gewichtsverandering, verhoogde bloeddruk, hartkloppingen, menstruatiestoornissen bij vrouwen, enz. Laboratoriumdiagnostiek van schildklierhormonen helpt om afwijkingen in de tijd op te sporen en preventieve maatregelen te nemen.
  • Om het hormonale niveau in het bloed van vrouwen met verschillende vrouwelijke problemen te bepalen. Dit geldt voor verschillende schendingen van de menstruatiecyclus, hirsutisme (overmatige haargroei) en acne (acne), evenals bij het plannen van een zwangerschap.
  • Voor de diagnose van hepatitis B, C.
  • Voor prenatale screeningstests bij zwangere vrouwen.
  • Beta-hCG (choriongonadotrofine) wordt gesynthetiseerd door foetale cellen. Zijn rol is om een ​​gunstige hormonale achtergrond te bieden en de levensvatbaarheid van het embryo te behouden. De karakteristieke dynamiek van het gehalte ervan in het bloed tijdens de zwangerschap geeft aan hoe normaal het is. AFP (alfa-fetoproteïne) is een eiwit dat wordt geproduceerd door de lever van het embryo en dat ongeveer 30% van de foetale plasmaproteïnen uitmaakt. Veranderingen in het AFP-niveau kunnen wijzen op enkele afwijkingen in de ontwikkeling van de foetus. Deze tests helpen bij het identificeren van zwangere vrouwen die een grondiger onderzoek nodig hebben.
  • Voor de diagnose van TORCH-infecties. Met dit complex kunt u infecties vaststellen met verschillende infecties die gevaarlijk zijn voor de normale foetale ontwikkeling van het kind. Dit complex omvat toxoplasmose, rodehond, cytomegalovirus en herpes gecombineerd tot een groep TOORCH-infecties. De naam wordt gevormd door de beginletters van deze infecties in Latijnse namen - Toxoplasma, Rubella, Cytomegalovirus, Herpes. Deze infecties kunnen een abnormale ontwikkeling van de foetus veroorzaken.

In het ideale geval moet een vrouw twee maanden voor de geplande zwangerschap een arts raadplegen en laboratoriumtests ondergaan voor een TOORTS-infectie. In dit geval is het mogelijk om geschikte therapeutische of preventieve maatregelen te nemen en, indien nodig, in de toekomst, de resultaten vóór de zwangerschap te vergelijken met de resultaten van onderzoeken tijdens de zwangerschap. Het is noodzakelijk om te benadrukken dat de interpretatie van de resultaten van het onderzoek wordt uitgevoerd door een arts die de gegevens van de anamnese, klinisch onderzoek en laboratoriumonderzoek met elkaar vergelijkt.

  • Voor de diagnose van kanker. Tumormarkers vormen een belangrijk onderdeel van het diagnostisch complex in de oncologie. Het gebruik ervan voor vroege detectie van oncologische ziekten heeft echter bepaalde beperkingen, omdat geen van deze tests een specificiteit en gevoeligheid van 100% heeft. Daarom moet deze onderzoeksmethode voor diagnostische doeleinden worden gebruikt in het geheel van andere klinische onderzoeken.
  • Om allergische reacties en voedselintolerantie te identificeren.

Het spectrum van onderzoek met behulp van de IHLA-methode wordt voortdurend uitgebreid.

Het decoderen van immunochemische bloedonderzoeken

Immunochemische bloedtest is een cumulatieve onderzoeksmaatregel. Deze diagnostische tool zal u helpen te ontdekken hoe het menselijk lichaam beschermd is tegen verschillende infecties en negatieve externe factoren. Als er gebreken zijn in het immuunsysteem voordat een persoon wordt geboren, dan is de immuniteitsdeficiëntie aangeboren, en als daarna, dan zal deze aandoening worden verworven.

Om de immuunstatus van een persoon te bepalen, voer deze studie uit. Het is noodzakelijk om te installeren:

  • celpopulaties;
  • het aantal immunoglobuline-componenten in bloedserum;
  • circulerende antigeen-antilichaamcomplexen;
  • de waarden van leukocytcellen (fagocyten) die betrokken zijn bij de absorptie van grote macromoleculaire complexen of deeltjes, bacteriële micro-organismen.

Voor het uitvoeren van een immunochemische bloedtest is het noodzakelijk dat de volgende gegevens worden verzameld:

  • de verhouding tussen de kliniek en de verandering in immuunstatus;
  • verschil van bestaande parameters van normaal;
  • informatie over de eerste manifestaties van het pathologische proces;
  • gegevens over therapeutische maatregelen en de hoeveelheid gebruikte geneesmiddelen.

De belangrijkste methoden van deze studie

Bij het uitvoeren van immunochemische bloedonderzoeken zijn circulerende immuuncomplexen van primair belang (het antigeen werkt op het antilichaam). Studies worden gebruikt om vast te stellen:

  • de hoofdoorzaak van het parasitaire infectieuze proces;
  • kwantitatieve indicator van hormonale verbindingen op het moment dat een vrouw zwanger is;
  • de aanwezigheid van markers;
  • bloedgroep.

Immunochemie stelt u in staat om de verdunning van serum, waar antilichamen worden gedetecteerd (antilichaamtiter) voor pathogene micro-organismen, te identificeren om de eigenaardigheden van menselijke immuniteit te bestuderen. Antigene verbindingen worden gedetecteerd door bloed-sera, die eiwitverbindingen van bloedplasma bevatten die de reproductie van pathogenen voorkomen en toxische verbindingen (antilichamen) die door hen worden afgescheiden, remmen. Immunologische onderzoeken zullen helpen bij het identificeren van antilichamen tegen een vooraf bepaald antigeen.

Voor analyse wordt een bloedbiomateriaal van een patiënt genomen tijdens de eerste dagen van het pathologische proces. De diagnose wordt na de tweede studie twee weken later gesteld.

Een immunochemisch onderzoek wordt vaak aangegeven in omstandigheden als:

  • Defecten van het immuunsysteem veroorzaakt door belaste erfelijkheid worden vermoed.
  • Vermoedelijke kanker.
  • Een vrouw kan een kind niet lang bedenken.
  • Er zijn auto-immuunpathologische processen.

Over de parameters van het onderzoek naar immunochemie

Omdat immunochemisch onderzoek een reeks testanalyses is, is de lijst van de samenstellende parameters divers. Immunoferment en hormonale studies worden vaak uitgevoerd, daarom worden geslachtshormonale verbindingen en verschillende immunoglobulineklassen beschouwd als parameters. Immunoglobulinen (Ig) worden getest:

  • A - is verantwoordelijk voor de beschermingseigenschappen van de slijmvliezen van de longen, bronchiën, renale, ureterale, blaasweefsels, inclusief slijmachtige weefselstructuren van het spijsverteringskanaal. In de acute fase wordt dit immunoglobuline niet gedetecteerd. Het manifesteert zich vanaf het begin van de tweede week van het infectieproces. In de late periode zal hij een chronisatie van het pathologische proces aangeven.
  • E - bepaalt hoe het lichaam reageert op allergenen en infectieuze processen veroorzaakt door parasieten. Maar met bepaalde infectieuze processen en soorten allergische reacties blijft de indicator van dit immunoglobuline onveranderd. Dit vereist aanvullend onderzoek.
  • M - immunoglobuline-element van het acute verloop van het pathologische proces. Dit immunoglobuline vindt eerst in het bloedmedium plaats op de vijfde dag na de introductie van het infectieuze agens in het menselijk lichaam. Het zit ongeveer 1,5 maand in het bloed en verdwijnt dan.
  • G - residueel immunoglobuline, toont de aanwezigheid van resistentie tegen elk pathologisch proces. In de bloedomgeving manifesteert het zich ongeveer 30 dagen nadat het pathologische proces begint. Blijft vele jaren of voor de rest van het leven in het bloed, maar rapporteert niet de aanwezigheid van het pathologische proces.
  • D - in het minimumbedrag is beschikbaar voor elke persoon. In staat om te laten zien als een deficiënte staat van immuniteit, en de normale toestand van het lichaam.

Hormonen worden ook bestudeerd:

  • Luteïniserende hypofyse-hormoonverbinding. Verantwoordelijk voor de functie van het voortplantingssysteem. Van zijn synthese is er een afhankelijkheid van de concentratie van andere geslachtshormonale verbindingen (progesteron, oestrogeen, testosteron). Bij de vrouw is dit hormoon verantwoordelijk voor de maandelijkse cyclus.
  • Prolactine hormonale verbinding. Verantwoordelijk voor het proces waarbij de melk wordt uitgescheiden door de vrouw die is bevallen. In enorme hoeveelheden veroorzaakt remming van de synthese van geslachtshormonen.
  • Estradiol hormonale verbinding. Het bestaat bij vrouwen, die verantwoordelijk zijn voor de rijping van eieren, de tweede seksuele manifestaties worden uitgedrukt en er vindt een maandelijkse cyclus plaats.

Over de studie en voorbereiding

Ze nemen bloed biomateriaal voor immunochemie als standaard. De patiënt neemt bloed van een veneus vat. Het wordt onderzocht door een speciaal analyseapparaat. Daarom zal de data-analyse na 12-22 minuten klaar zijn.

Veel laboratoria geven dergelijke informatie van 1 tot 2 dagen nadat de patiënt bloed heeft gedoneerd. Bepaalde voorwaarden zijn vereist voor de nauwkeurigheid van de resultaten.

Biologisch materiaal van bloed moet 's morgens op een lege maag worden ingenomen.

In de ochtend is het toegestaan ​​om je dorst te lessen met gewoon water, maar je moet niet eten. De laatste maaltijd zou niet later dan 10 uur op de avond vóór het onderzoek moeten zijn. Het wordt ook aanbevolen om je te onthouden van voedingsmiddelen die rijk zijn aan vet en eiwitten.

Deze verbindingen verhogen de bloedcoaguleerbaarheid, het serum wordt troebel en dit zal de studie van het biomateriaal verstoren. Vóór deze studie gedurende 2-3 dagen mag u geen alcohol drinken, anders zal de studie onbetrouwbaar zijn. Roken is ook ten minste 2-3 uur vóór het onderzoek gecontra-indiceerd.

Een vrouw moet de dokter in kennis stellen van de periode van de maandelijkse cyclus. Van deze periode is afhankelijk van de concentratie van geslachtshormonale verbindingen, die variëren afhankelijk van de cyclustijd. Als een vrouw zwanger is, houd dan rekening met de termijn en de trimesterperiode.

Voordat u het onderzoek uitvoert, annuleert u het medicijn. Als de arts de annulering niet aanraadt, moet bij het decoderen rekening worden gehouden met het type en de dosis van het medicijn en de manier waarop het verschillende parameters beïnvloedt. Geef de analyse niet door nadat de persoon die fysiek heeft gewerkt, stressvolle situaties heeft meegemaakt.

Vóór de studie moet je 7-11 minuten gaan zitten, wees kalm en doneer dan bloed.

Over gedecodeerde gegevens

De gegevens van immunologisch onderzoek decoderen de behandelende arts. Het onderzoek zelf kan niet eenvoudig worden genoemd, het bevat verschillende functies. Onafhankelijk transcript van de studie wordt niet aanbevolen.

Het is belangrijk om te weten dat, om de diagnose vast te stellen, rekening moet worden gehouden met de gegevens van het onderzoek, de geschiedenis van de patiënt en andere omstandigheden.

De gegevens worden als volgt gedecodeerd:

  • Immunoglobuline-component A. De normale parameter bevindt zich binnen 15% van het totale aantal antilichamen (immunoglobulinen) in het bloed. Als de parameter hoog is, heeft de patiënt lupus erythematosus, lever-, nier- en bindweefselpathologie. Een laag niveau wordt waargenomen bij cirrose en intoxicatie.
  • Immunoglobuline component E. Een hoge concentratie van dit immunoglobuline duidt op parasitaire invasie of atopische reacties in geval van allergieën (oedeem, loopneus, huiduitslag, pruritus).
  • Immunoglobuline component M. Zijn index bevat niet meer dan 5% van het totale volume aan antilichamen. De concentratie is verhoogd bij infectieuze processen met verschillende oorzaken in de acute fase, spruw, ernstige leverschade, systemische lupus erythematosus.
  • Prolactine hormoon. Bij het mannelijk geslacht is het normale percentage duidelijker dan bij het vrouwtje, omdat bij vrouwen het percentage gerelateerd is aan de maandelijkse cyclus. Bij mannen is de norm van 105-110 tot 530-540 mIU / l. De vrouw heeft van 65-70 tot 720-725 mIU / l. Onder normale omstandigheden neemt de concentratie van een vrouw tijdens de borstvoeding toe. Sommige geneesmiddelen en pathologische processen (tuberculose, polycysteuze ovariumveranderingen, hypofyse maligne neoplasmata) beïnvloeden ook de prolactineconcentratie.
  • Luteïniserend hormoon. De concentratie varieert volgens de maandelijkse cyclus bij een vrouw, en bij een man is het 1,14-9 mU / L. Lage concentratie vindt plaats met oncologie van de hypofyse, overgewicht, afwezigheid van menstruatie. Hoog - met polycystische veranderingen in de eierstokken, nierfalen, endometriale groei, evenals in de staat, als een persoon al lang honger heeft.

Bij het ontcijferen van gegevens zijn belaste erfelijkheid, de toestand van de patiënt (maandelijkse cyclus, zwangerschap, chronische pathologische processen), evenals waarschijnlijke fouten en gevallen waarin de patiënt ten onrechte was voorbereid, van groot belang.

Deze studie is van groot belang voor de diagnose van ernstige infectieuze processen, auto-immuunpathologie, intoxicatie, verschillende soorten allergieën, problemen met de voortplanting. Daarom is de patiënt verplicht om te voldoen aan alle aanbevelingen van de arts bij het uitvoeren van deze analyse, die het pathologische proces nauwkeurig zal bepalen en effectief zal behandelen.

statistiek

Volgens de statistieken lijdt elke achtste volwassene aan seksueel overdraagbare aandoeningen (ureaplasmosis, syfilis, chlamydia, trichomoniasis, gonorroe en andere). Het lijkt niet dodelijk, maar... Patiënten moeten niet leven, maar bestaan. Hoe zich te ontdoen van seksueel overdraagbare aandoeningen en een gezond persoon te worden, werd door de arts in een interview gevraagd over het onderwerp "Hoe u uzelf kunt redden en geslachtsziekten kunt vergeten". Ga naar de pagina met het interview.

Moderne immunochemiluminescente analyse: de bijzonderheden van gedrag en typen

Door laboratoriumonderzoek uit te voeren, krijgt u de meest complete informatie over de gezondheidstoestand van de mens. Immers, de nauwkeurigheid van laboratoriummethoden, het gebruik van moderne technologieën en een hoge mate van informatie-inhoud zijn de belangrijkste criteria voor deze analysemethoden. En immunochemiluminescente analyse, die een versie van de studie van urine of bloed voor immuunreacties van antigenen met een specifiek antilichaam voorstelt, heeft een unieke nauwkeurigheid van het resultaat (ongeveer 90%) en biedt u de meeste informatie tijdens het onderzoek.

Immunochemiluminescentieanalyse kan worden beschouwd als een analoog van ELISA, het wordt uitgevoerd op magnetische deeltjes, het heeft een bijzonder hoge gevoeligheid en specificiteit. De reikwijdte van deze analyse is breed, maar wordt het vaakst gebruikt in de studie van de staat van de schildklier, om urogenitale infecties te identificeren. Een kenmerk van de methode moet worden beschouwd als de mogelijkheid om het samen met andere laboratoriumtests te gebruiken om de hoeveelheid ontvangen informatie te vergroten.

Wat is immunochemiluminescente analyse

Dankzij de voortdurende ontwikkeling van laboratoriumonderzoeksmethoden, heeft elke patiënt vandaag de mogelijkheid om uitgebreide informatie te krijgen over zijn eigen gezondheid. En immunochemiluminescente analyse, die een laboratoriumtest is op basis van de specifieke interactie van antigeen en antilichaam, stelt u in staat om de gegevens over de huidige ziekte aan te vullen. En omdat de behandelingsmethoden direct afhankelijk zijn van de ontvangen informatie, zal de effectiviteit van de behandeling worden geassocieerd met het gebruik van het meest effectieve schema van therapeutische en medicamenteuze effecten op het pathologische proces.

Meestal wordt immunochemiluminescente analyse gebruikt voor een complex onderzoek van de patiënt, terwijl de indicaties voor zijn benoeming mogelijk anders zijn. Een hoge mate van nauwkeurigheid van het laboratoriumonderzoek maakt het mogelijk fouten in het verloop van de behandeling te vermijden, hoge resultaten te bereiken bij het elimineren van de karakteristieke manifestaties van de huidige ziekte en het stabiliseren van de algemene toestand van de patiënt.

De mogelijkheden van immunochemiluminescentieanalyse bij de laboratoriumdiagnose van syfilis worden in deze video beschreven:

Aan wie is hij toegewezen

De methode van interactie van antilichamen en antigeen kan worden gebruikt om het meest gedetailleerde beeld te verkrijgen van de toestand van de patiënt in veel organische laesies. Dus, de meest frequente immunochemische analyse wordt gebruikt bij het uitvoeren van een onderzoek naar de toestand van de patiënt wanneer de volgende ziekten worden vermoed:

  • bij de diagnose van infecties van het urogenitale gebied. Dit wordt gedaan door de aanwezigheid van verschillende soorten pathologische bacteriën te identificeren die de menselijke genitaliën kunnen koloniseren. Een kenmerk van de methode is de detectie in bloedserum van specifieke stoffen (immunoglobulinen of eiwitten), die worden gevormd tijdens de levensduur van pathogene micro-organismen;
  • voor de diagnostische studie van de toestand en het functioneren van de schildklier, die verantwoordelijk is voor de groei van het lichaam, het metabolisme en de mentale ontwikkeling. Wanneer het onstabiel is, wordt het gekenmerkt door een depressieve toestand van het zenuwstelsel, storingen in de regulatie van de menstruatiecyclus bij vrouwen, een onverwacht verlies van lichaamsgewicht en instabiliteit van de mentale toestand. Daarom is het identificeren van de oorzaken van deze manifestaties met behulp van immuno-chemiluminescente analyse het meest accuraat onder andere diagnostische methoden;
  • bij het uitvoeren van een diagnostische analyse voor verschillende vrouwelijke ziekten;
  • tijdens prenatale screening van zwangere vrouwen, bepaalt de code de mate van productie van bepaalde stoffen door foetale weefsels. Met behulp van de verkregen resultaten van de analyse, is het mogelijk om een ​​idee te krijgen van de ontwikkeling van de foetus, zijn functioneren en de aanwezigheid van de beginfasen van organische aandoeningen;
  • tijdens het diagnosticeren van hepatitis van verschillende types;
  • ook immunochemiluminescente analyse wordt gebruikt bij een uitgebreid onderzoek van patiënten met verdenking op kanker van verschillende locaties;
  • Immunochemiluminescentieanalyse kan aan vrouwen worden gegeven tijdens de zwangerschap om de mate van ontwikkeling van de foetus te traceren, evenals de aanwezigheid van waarschijnlijke afwijkingen in de ontwikkeling;
  • het wordt aanbevolen tijdens de periode waarin de zwangerschap gepland is: de analyse helpt bij het identificeren van ziekten van het voortplantingssysteem van vrouwen die een negatieve invloed kunnen hebben op de pasgeborene. Benoemd om dit type onderzoek gedurende 2-3 maanden uit te voeren voor de geplande bermnes;
  • immunochemiluminescentieanalyse heeft zich bewezen in de detectie van kankerlaesies, die met name vaak wordt gebruikt bij de diagnose en bepaling van het stadium van het pathologische proces in de prostaatklier bij mannen.

Ook IHLA wordt uitgevoerd met angio-oedeem en enkele andere kwalen.

Wat is het principe van immuno-chemiluminescente analyse, zullen we hieronder vertellen.

Waarom doe het

  • De immuno-chemiluminescente analyseprocedure wordt uitgevoerd in het geval van een vermoedelijke storing van de schildklier, wanneer een reeks karakteristieke uitingen van onbalans in zijn werk wordt opgemerkt.
  • Ze is ook aangesteld tijdens een uitgebreid onderzoek naar de aanwezigheid van kankerprocessen in het lichaam, in het geval van klachten bij vrouwen met kenmerkende pijn.
  • Totale antilichamen tegen micro-organismen die de veroorzakers zijn van syfilis worden ook gedetecteerd tijdens immuno-chemiluminescente analyse.

Deze onderzoeksmethode is geïndiceerd voor de detectie van de volgende schildklierhormonen:

  • schildklierstimulerend hormoon;
  • gratis en totaal TK;
  • detectie van antilichamen tegen thyroglobuline;
  • polymeer kettingreactie.

De typen immuno-chemiluminescentie assay worden hieronder beschreven.

Typen procedures

Er zijn verschillende meest voorkomende soorten van dit soort laboratoriumonderzoek. Ze verschillen in de mate van concentratie van de initiële oplossing, de concentratie van de werkzame stof. De methode voor het detecteren van de mate van concentratie van gonadotrope hormonen, die in verschillende diagnostische methoden wordt gebruikt, moet echter als de meest gebruikte methode worden beschouwd.

We zullen uitzoeken of een immuno-chemiluminescentietest wordt uitgevoerd voor syfilis, HIV en andere ziekten.

Indicaties voor

Het gebruik van deze methode van laboratoriumonderzoek, als een immunochemiluminescente analyse, wordt getoond wanneer een huidig ​​oncologisch proces in het lichaam wordt vermoed, als er gelijktijdige tekenen zijn van laesies van de prostaatklier bij mannen, evenals tijdens de zwangerschap en ter voorbereiding daarop.

Immunochemiluminescente analyse wordt meestal gebruikt bij een uitgebreid onderzoek van de patiënt: hiermee kunt u het meest gedetailleerde beeld krijgen van de huidige ziekte, om het meest effectieve schema van therapeutische effecten te maken.

Het is belangrijk om deze methode te gebruiken bij de behandeling van mensen ouder dan 40-45 jaar, wanneer de mate van effectiviteit van de gekozen behandelmethode wordt geëvalueerd. Veel artsen wordt aangeraden om een ​​immuno-chemiluminescentieanalyse uit te voeren in geval van vermoeden van schade aan de schildklier en verslechtering van de werking ervan.

En deze video zal je vertellen hoe een immunochemiluminescente analyzer de diagnose stelt:

Contra-indicaties voor

Er zijn echter een aantal situaties en omstandigheden waarin het gedrag van deze methode van laboratoriumonderzoek gecontraïndiceerd kan zijn. De belangrijkste contra-indicaties zijn onder meer:

  1. De aanwezigheid van allergie in het toegediende antilichaam.
  2. Immuniteit voor dit type testen op basis van specifieke lichaamsreacties, waardoor een foutief resultaat kan worden verkregen.
  3. Behandeling van de huidige ziekte met behulp van medicijnen, die ook het resultaat van de analyse kunnen beïnvloeden.

Ook moet een contra-indicatie als een kind worden beschouwd.

Methode beveiliging

Het uitvoeren van immuno-chemiluminescentieanalyse is een volledig veilige procedure, maar tijdens de zwangerschap moet het worden uitgevoerd met inachtneming van de kenmerken van het lichaam van een zwangere vrouw om het optreden van een allergische reactie op antigenen te voorkomen.

Het wordt ook alleen uitgevoerd onder de voorwaarden van een medische instelling en onder toezicht van medisch personeel.

Voorbereiding op de procedure

Om het meest nauwkeurige resultaat te krijgen, moet u zich goed voorbereiden op deze procedure. Voorbereiding bestaat uit verschillende fasen:

  1. Bloeddonatie wordt 's ochtends uitgevoerd, terwijl de patiënt op een lege maag moet komen om bloed te doneren.
  2. Aan de vooravond wordt het niet aanbevolen om significante fysieke en psychologische stress te ontvangen, om zware stress te ervaren.
  3. De procedure moet in een soepele, kalme staat komen.
  4. Alvorens een immuno-chemiluminescente analyse uit te voeren, wordt aanbevolen om te weigeren medicijnen in te nemen die het resultaat beïnvloeden.

Ook, bij het voorschrijven van deze methode van onderzoek, informeer de arts over de lopende medische behandeling, het gebruik van corticosteroïden en kalmerende middelen.

Patiënt sensaties

  • De immuno-luminescerende analyseprocedure zelf wordt uitgevoerd in een procedurekamer door een verpleegkundige. Het bloed wordt uit de cubitale ader gehaald, terwijl u de meest comfortabele positie van het lichaam moet innemen en moet proberen te ontspannen.
  • De arts haalt bloed uit een ader, die vervolgens wordt verzonden voor analyse.
  • De sensaties tijdens deze procedure komen overeen met de mate van gevoeligheid van de patiënt voor het nemen van bloed uit een ader, de pijn is meestal niet te sterk.

Het ontcijferen van de resultaten van immunochemische luminescentieanalyse wordt hieronder beschreven.

Resultaten van decodering

De implementatie van de decryptie vindt plaats in het kantoor van de arts, wat het proces van onderzoek van de patiënt leidt. Tegenwoordig is er een methode voor het automatisch decoderen van de resultaten verkregen door immuno-chemiluminescente analyse.

De kosten van de procedure zijn afhankelijk van het prijsbeleid van de medische instelling. Gemiddeld kan de prijs variëren van 12.120 tot 24.520 roebel, afhankelijk van het aantal herhalingen van de procedure en een aantal gerelateerde tests die nodig zijn om de diagnose te verduidelijken.

Automatische immunochemische luminescente analysator Padenvast

Het concept van immunochemische analyse, het belang ervan voor de moderne geneeskunde

Immunochemische analyse (ICA) is een complexe methode die de populatie van cellen, de concentratie van serumimmunoglobulinen, de circulerende immuuncomplexen, de parameters van leukocyten die betrokken zijn bij fagocytose, bepaalt. Het wordt alleen in extreme gevallen voorgeschreven, omdat het duur is. Maar tegelijkertijd verschaffen de resultaten van deze analyse de arts een nauwkeurig beeld voor het begrijpen van het vermogen van het lichaam om verschillende ziekten te weerstaan.

Waarde en voordelen van analyse

Deze analyse omvat het controleren van het aantal immunoglobulinen en reproductieve hormonen. Hormonale en enzymimmunoassay maakt het mogelijk de algemene toestand van het menselijk lichaam, de kwaliteit van zijn beschermende en reproductieve functie te begrijpen.

Deze diagnostische methode is vrij duur, maar de resultaten zijn het waard. Met zijn hulp kan een specialist zelfs in de moeilijkste gevallen een definitieve diagnose stellen. Dankzij de immunoassay kan de arts bijvoorbeeld de verhouding van "antigeen-antilichaam" bepalen, dat wil zeggen, het aantal antilichamen zien dat reageert op verschillende stimuli. Tegenwoordig wordt de ELISA beschouwd als de meest informatieve bij het diagnosticeren van infectieziekten.

Naast hoge prestaties heeft ICA nog een onbetwistbaar voordeel: bereikbaarheid. Vrijwel elk medisch laboratorium biedt deze service. Een uitgebreide analyse wordt toegekend in zeer zeldzame gevallen, omdat de meeste patiënten één of meerdere indicatoren moeten controleren.

Met deze analyse wordt bepaald:

  • Bloedarmoede.
  • Oncologische pathologie.
  • Hormonale stoornissen.
  • Onvruchtbaarheid.
  • Infectieuze en virale ziekten.
  • Diabetes mellitus.
Kankercellen

Indicatoren ICA

Deze analyse wordt beschouwd als een uitgebreide studie en bestaat uit de volgende indicatoren:

  • IgA. Deze stof reguleert de beschermende functie van het slijmvlies van de bronchiën, de nieren, de blaas, de longen, het maag-darmkanaal. Met de verergering van pathologieën is het nog steeds moeilijk te bepalen, de vroegste detectieperiode is 14-17 dagen na de ontwikkeling van de infectie. Als de diagnose later wordt gesteld, kan dit de chronische aard van de ziekte aantonen.
  • IgE. Definieert allergische en parasitaire processen. Helaas reageert hij niet op alle pathogenen, dus de patiënt kan aanvullende tests nodig hebben.
  • IgM. Indicator van exacerbatie Overtreding van de norm is al vastgelegd op de vijfde dag nadat de stimulus het menselijk lichaam is binnengekomen. Verhoogde IgM daalt tot een aanvaardbare gedurende 35 dagen.
  • IgG. Residueel immunoglobuline, fixeert de vorming van immuniteit tegen een bepaalde ziekte of pathologie. Gemanifesteerd in serum na 26-29 dagen na het begin van de ziekte. Het kan voor meerdere jaren of zelfs voor het hele leven in het plasma worden gefixeerd, terwijl de snelheid ervan niet wordt beschouwd als een symptoom van de ontwikkeling van de ziekte.
  • IgD. Het lage percentage wordt beschouwd als de norm voor alle mensen. Toename of afname van deze norm wordt beschouwd als een teken van fysiologische en immuundeficiëntie mislukking.
  • Lyuteotropin. Hypofysehormoon, noodzakelijk voor het goed functioneren van de geslachtsklieren. Deze stof is erg belangrijk voor ons lichaam, omdat het de productie van testosteron, oestrogeen en progesteron mogelijk maakt. In het vrouwelijk lichaam zorgt luteotropine voor de menstruatiecyclus.
  • Prolactine. Het kenmerkende hormoon van de lactatieperiode wordt geactiveerd tijdens de dracht. Als de snelheid niet toeneemt als gevolg van zwangerschap, zal het de productie van andere hormonen voorkomen.
  • Estradiol. In het vrouwelijke voortplantingssysteem wordt beschouwd als de meest werkzame stof. Dankzij hem ontwikkelen vrouwen secundaire geslachtskenmerken, menstruatie, het ei rijpt.

Indicaties voor analyse

Deze studie is geen preventieve maatregel. Het is gebruikelijk om het te benoemen voor dergelijke indicaties:

  1. Genetische gevoeligheid voor immuunpathologieën. De analyse onthult de geringste verstoring van de functionaliteit van het immuunsysteem. Dergelijke schendingen zullen snel de ontwikkeling van immunodeficiëntie veroorzaken, waarvan de werkelijke oorzaak erg moeilijk te bepalen is. Immuunziekten hebben vaak een genetische aanleg en manifesteren zich plotseling op elke leeftijd.
  2. Vermoeden van kankerpathologie. De analyse omvat en tumormarkers. Het toont niet alleen de aanwezigheid van kwaadaardige cellen, maar toont ook de procentuele aanleg van de patiënt voor de vorming van tumoren.
  3. Problemen met de conceptie. Stellen die moeite hebben met het zwanger worden van een kind, kunnen worden getest op geslachtshormonen om de oorzaak en mate van compatibiliteit met een partner te bepalen.
  4. Ziekten van auto-immune aard. Ze ontstaan ​​als gevolg van een verstoring van het normale functioneren van de immuniteit, die optreedt als een agressor in relatie tot het eigen organisme, en niet als een verdediger.
Auto-immuunziekte

Voorbereiding op de analyse, de implementatie

Bloedafname voor immunochemische analyse verschilt niet van biochemische analyse. Een laboratoriumtechnicus neemt aderlijk bloed van een patiënt. Vervolgens wordt het serum geanalyseerd door een speciaal laboratoriumapparaat. Vanwege de technische vooruitgang kan het resultaat van de analyse binnen een half uur na de bloedafname worden verkregen, maar in ons land geven de meeste laboratoriuminstellingen het 2-3 dagen na de procedure vrij.

Voorbereidende maatregelen verschillen niet in complexiteit en duur. Om het meest nauwkeurige resultaat te verkrijgen, moet de patiënt:

  1. Eet niet 12 uur vóór de bloedafname.
  2. Om de procedure op een lege maag te ondergaan.
  3. Doneer bloed tot 11 uur in de middag.

Toegestaan ​​om te drinken voor de procedure 200-250 ml zuiver water.

Hoewel deze analyse geen leverfunctietests en TSH-waarden omvat, raden deskundigen aan om vette voedingsmiddelen en met eiwit verrijkte voedingsmiddelen uit het dagrantsoen te verwijderen, 3-4 dagen voor de test. Dit verbod is te wijten aan het feit dat deze stoffen het bloed viskeuzer maken, waardoor het serum troebel wordt en het onderzoek ingewikkelder wordt.

Het is niet wenselijk om 24 uur vóór de analyse te roken. Statistieken tonen aan dat slechts 8 procent van de patiënten zich aan deze aanbeveling houdt. Daarom vragen artsen niet om nicotine te nemen op de ochtend wanneer de procedure zal plaatsvinden.

Vrouwelijke patiënten moeten hun arts waarschuwen voor de fase van de maandelijkse cyclus. De dag waarop bloed wordt bemonsterd, heeft grote invloed op de concentratie van geslachtshormonen, omdat deze indicator wordt geassocieerd met de menstruatiecyclus. Als de toekomstige moeder aan het analyseren is, moet de arts rekening houden met de termijn van het lager van het kind.

Eiwitverrijkte voedingsmiddelen

Een van de belangrijkste voorbereidende aspecten is de inname van medicijnen. Idealiter is de patiënt verplicht om anderhalve week vóór de analyse drugs te stoppen, maar als dit niet mogelijk is, moet de arts al deze nuances in overweging nemen bij het ontcijferen van de indicatoren.

Het is ten strengste verboden om de analyse te maken na inspanning of emotionele stress, omdat deze processen de chemische samenstelling van het bloed beïnvloeden. Voordat u naar het laboratorium gaat, moet de patiënt ten minste 25 minuten stil blijven zitten.

Immunochemische analyse van ontlasting

De occulte bloedtest is vereist om colorectale kanker of erosieve schade aan het darmslijmvlies te diagnosticeren. Met zijn hulp heeft de arts de mogelijkheid om poliepen en kanker te diagnosticeren, die zich alleen manifesteren door een bloeding. Dankzij deze analyse kunnen patiënten een volledige diagnose van de darm ondergaan en de concentratie van hemoglobine in de ontlasting vaststellen. Voorbereiding voor deze studie is standaard.

Snelle test voor de analyse van feces voor de hoeveelheid hemoglobine bestaat uit:

  • Indicatietablet.
  • Applicator.
  • Reagens.
  • Instructiebrief.

Deze studie is gebaseerd op het resultaat van de interactie van specifieke antilichamen met hemoglobine, wat leidt tot de vorming van antigeen-antilichaamverbindingen. De roze en paarse lijnen op de deegvorm tonen het niveau van hemoglobine en registreren de schending van de toegestane indicaties.

ICA voor chlamydia

Deze studie helpt de aanwezigheid van intracellulaire parasieten in het lichaam van de patiënt te bevestigen of te ontkennen. Parallel hiermee geeft het informatie over de geschatte tijd van infectie en mogelijke complicaties voor de gezondheid van het subject. Deze analyse vereist de selectie van specifieke antigenen, het materiaal is serum of plasma. Om de diagnose en gebruikte immunoglobulines te ontcijferen en te bepalen.

Dankzij deze methode kan de arts de infectie in de vroegste stadia identificeren en nauwkeurig de kenmerken van de antilichamen achterhalen. ICA vereist speciale training, dus de patiënt is verplicht zich te houden aan alle aanbevelingen die hij van de arts heeft ontvangen.

Omdat een immunochemisch onderzoek het stadium van een infectieuze laesie toont, is het voor de arts gemakkelijker om de noodzakelijke therapie te selecteren.

Chlamydia onder de microscoop

Urha urine

Deze diagnose van de kwantitatieve indicator van uroproteïne maakt het mogelijk om de kwaliteit en concentratie van de urine-eiwitindicator te controleren, wat vooral belangrijk is in gevallen van vermoedelijke pyelonefritis en glomerulonefritis.

Urine voor analyse

Het ontcijferen van de immunochemiluminescente analyse

Alleen een arts moet deze onderzoeken ontcijferen. Deze procedure is vrij ingewikkeld en vereist een grote hoeveelheid kennis en ervaring van een specialist.

Het is belangrijk! Voor de diagnose vergelijkt de arts de indicatoren van immunochemische analyse, verzamelde geschiedenis en andere onderzoeken.

Wetenschappers hebben een speciale tabel ontwikkeld, die de toelaatbare waarden van de belangrijkste indicatoren van ICA en de mogelijke oorzaken van afwijkingen van de norm bevat.

Chemiluminescerend transcript van de bloedtest

Er is een probleem:

Heb je een donkere patina en een steen op je tanden?
Vind je de kleur van je tanden niet lekker?

Speciale aanbieding!

In de klinieken "Grondgebied van Gezondheid" zijn aandelen:

Cosmetology-campagne:

- Kortingen op behandelingen, schillen, mesotherapie;
- Kortingen op injectieprocedures (Botox, Dysport, Collost).
Meer op onze pagina "Vkontakte".

nieuws

08.06.2012 Nieuwe manier om tandvleesaandoeningen te diagnosticeren

Immunochemiluminescente analyse (ILA)

Immunochemiluminescente (ILA) analyse is een laboratoriumonderzoek dat is gebaseerd op de immuunrespons van een antigeen met een antilichaam. De methode heeft een hoge gevoeligheid en specificiteit, die 90% is. Het materiaal voor de studie is het serum van veneus bloed dat op een lege maag of urine wordt ingenomen.

De methode wordt gebruikt in de volgende gevallen:

In het ideale geval moet een vrouw twee maanden voor de geplande zwangerschap een arts raadplegen en laboratoriumtests ondergaan voor een TOORTS-infectie. In dit geval is het mogelijk om geschikte therapeutische of preventieve maatregelen te nemen en, indien nodig, in de toekomst, de resultaten vóór de zwangerschap te vergelijken met de resultaten van onderzoeken tijdens de zwangerschap. Het is noodzakelijk om te benadrukken dat de interpretatie van de resultaten van het onderzoek wordt uitgevoerd door een arts die de gegevens van de anamnese, klinisch onderzoek en laboratoriumonderzoek met elkaar vergelijkt.

Het spectrum van onderzoek met behulp van de IHLA-methode wordt voortdurend uitgebreid.

Chemiluminescerend transcript van de bloedtest

De term cellulaire chemiluminescentie verwijst naar de chemiluminescerende luminescentie geassocieerd met de vorming van vrije radicalen door individuele celtypen en vanwege de specifieke respons van deze cellen op een specifieke stimulus of stimulus.
cel chemiluminescentie methode wordt vooral gebruikt voor het evalueren van de functionele status van fagocytische bloedcellen (neutrofielen, monocyten, enz.) en concludeerde dat de specifieke respons van deze cellen op een prikkel en prikkel om de productie van vrije radicalen en reactieve zuurstof soorten (ROS) te verhogen - zuurstof blast.
Een breed scala van stoffen en fysische factoren worden gebruikt als cellulaire stimuli en irriterende stoffen in verschillende methoden van cellulaire chemoluminescentie:

  • opsonized zymosan;
  • forbolester van myristine en azijnzuur (PMA);
  • formyl-methionyl-leucyl-fenylalanine (fMLP);
  • diacylglycerol (DAG);
  • geaggregeerde immunoglobulinen;
  • onverzadigde vetzuren en lysofosfolipiden;
  • calciumionoforen;
  • bariumsulfaatkristallen, hydroxyapatieten, uraten;
  • polystyreen latex deeltjes;
  • elektrische afbraak van fagocytische membranen;
  • en anderen
De intensiteit van de chemiluminescente reactie op een cellulaire stimulus of stimulus hangt zowel af van de toestand van de fagocytische cellen zelf als van de specificiteit van de gebruikte stimulus of stimulus.

De celchemiluminescentiemethode kan worden gebruikt om de volgende wetenschappelijke en toegepaste problemen op te lossen:

  1. Bepaling van de huidige toestand van de cellen - of de cellen (bijvoorbeeld fagocytische bloedcellen) in een "stille" of geactiveerde toestand zijn.
  2. Dynamische monitoring van de toestand van het lichaam - monitoring van de mate van celactivering tijdens de behandeling of exacerbatie van ziekten.
  3. Bepaling van het vermogen van cellen tot specifieke activering - de detectie van cellulaire reacties op verschillende toxinen, allergenen, industrieel stof, enz.

Aanbevolen uitrusting

Vrije radicalen zijn belangrijke deelnemers aan reguleringsprocessen in levende cellen, maar veroorzaken tegelijkertijd schade aan cellulaire structuren en een trigger die een cascade van celzelfvernietigingsreacties teweegbrengt - apoptose.

Chemiluminescente analyse werd gebruikt om het oxidatieve metabolisme van bloedcellen gedurende een halve eeuw te evalueren. Talloze technieken zijn ontwikkeld om de functionele activiteit van monocyten en neutrofielen te bestuderen. In de afgelopen decennia heeft het gebruik van chemiluminescente analyse in klinische en experimentele studies de mogelijkheden van laboratoriumdiagnose van verschillende pathologische processen vergroot. In de huidige review zijn de benaderingen voor chemiluminescente analyse van bloedcellen beschreven in de literatuur die veelbelovend zijn voor gebruik in de klinische praktijk gesystematiseerd.

In dit artikel wordt een nieuwe methode voorgesteld voor het analyseren van de functionele activiteit van neutrofielen, gebaseerd op sequentiële stimulatie met twee stimuli met behulp van de geactiveerde chemiluminescentiemethode. Een techniek gebaseerd op tweestapsstimulatie van cellen FMA en FMLP, toegepast op de studie van het bloed van gezonde donoren. Als een resultaat werd een nieuwe methode voorgesteld voor het evalueren van de functionele activiteit van neutrofielen, aangepast voor gebruik in de klinische praktijk.

De ontwikkelde techniek werd gebruikt om het volledige bloed van patiënten met brandwonden te bestuderen en gegevens over de functionele activiteit van neutrofielen werden verkregen met verschillende ernst van de ziekte en in de dynamica. Als resultaat van de analyse van chemiluminescente krommen van respiratoire uitbarsting van neutrofielen geïdentificeerd indicatoren die de toestand van het immuunsysteem, te weten een één- of twee-fase respons op een stimulus, de specifieke activiteit van elastase, een "fast-fase", de specifieke activiteit van neutrofielen kenmerkend "slow-fase." De resultaten laten toe trends in veranderingen in de functionele activiteit van neutrofielen bij een brandziekte te identificeren. Diagnostische en prognostische indicatoren van neutrofiele functionele activiteit worden voorgesteld om de ernst van de ziekte te beoordelen en een septisch proces te voorspellen.

De productie van reactieve zuurstofspecies (ROS) door macrofagen afkomstig van bloedmonocyten van gezonde donoren (IFN) en IHD-patiënten (IFBS) vóór, tijdens en na hun gezamenlijke incubatie met LDL verkregen uit plasma van gezonde donoren (LDL) en mensen met hypercholesterolemie ( LPNPG) werd onderzocht met de werkwijze van luminol-afhankelijke en gestimuleerde chemiluminescentie (CL).

De uitvinding heeft betrekking op de biologie en de geneeskunde, in het bijzonder op laboratoriumdiagnose, immunologie, en beschrijft een werkwijze voor het bepalen van de reserve reactiviteit (oxidatieve capaciteit) van neutrofiel, waarbij de meting lightsum spontane chemiluminescentie gehele verdunde bloedoplossing luminol direct na bloedafname na 4 uur na de incubatie.

De uitvinding heeft betrekking op geneeskunde en beschrijft een werkwijze voor het voorspellen van de ontwikkeling van septische complicaties van acute pancreatitis, met inbegrip van laboratoriumtests bloed wanneer patiënten evalueren van de kinetiek parameters chemiluminescentie leukocyten geactiveerd suspensie klinische isolaten van Acinetobacter baumannii en Pseudomonas aeruginosa of Staphylococcus aureus metitsillenrezistentnogo - MRSA.

De uitvinding heeft betrekking op het gebied van de geneeskunde, namelijk immunologie, chirurgie, reanimatie. De essentie van de methode voor het bepalen van het functionele vermogen van fagocytische cellen is dat ze een chemiluminescente analyse van de functionele activiteit van bloedleukocyten uitvoeren.

De uitvinding heeft betrekking op het gebied van de geneeskunde, in het bijzonder op een gastro-enteroloog. Om de effectiviteit van therapie bij patiënten met chronische cholecystitis chronische cholecystitis bepalen na behandeling van volbloed chemiluminescentie uitgevoerd leukocyten de bepaling van de piek van maximale intensiteit van spontane chemiluminescentie leukocyten.

De uitvinding heeft betrekking op medicijnen, in het bijzonder op oleolaryngologie en immunologie. De essentie van de methode voor het voorspellen van de effectiviteit van behandeling van acute rhinosinusitis is dat met behulp van chemiluminescente analyse de functionele activiteit van neutrofiele granulocyten van het perifere bloed van de patiënt wordt onderzocht.

De uitvinding heeft betrekking op geneesmiddelen, in het bijzonder op immunologie, en beschrijft een werkwijze voor het bepalen van antibiotische weerstand van het menselijk lichaam ziekten veroorzaakt door staphylococcen infecties berust op bloed neutrofielen studie, de functionele activiteit van neutrofiele granulocyten in perifeer bloed patiënt zijn door de chemiluminescentie analyse, bepalen de index van bacteriële activering neutrofielen (iba-index).

De uitvinding heeft betrekking op medicijnen en kan worden gebruikt om de ernst van acute pancreatitis te bepalen. Hiervoor wordt chemiluminescentie van de lymfocyten van de patiënt uitgevoerd en wordt het niveau van productie van reactieve zuurstofspecies bepaald.

De uitvinding heeft betrekking op medicijnen, in het bijzonder op cardiologie, en heeft betrekking op een werkwijze voor de snelle diagnose van de ernst van ischemische hartbeschadiging en de predispositie van een patiënt met coronaire hartziekte (CHD) op de progressie van atherosclerose. De essentie van de methode ligt in het feit dat ze de mate van stimulatie van de atherogene functie van van monocyten afgeleide macrofagen uit het bloed van patiënten met coronaire hartziekte beoordelen.

De uitvinding heeft betrekking op geneeskunde, kan worden gebruikt bij chirurgie, reanimatie. Bij patiënten met pancreasnecrose worden de parameters van erytrocytperoxideweerstand geëvalueerd en wanneer een daling van de intensiteit van de chemiluminescentie van erytrocyten wordt geregistreerd tegen de achtergrond van een toename van de lichtsom op de derde dag van de postoperatieve periode, wordt een ongunstig resultaat voorspeld.

De uitvinding heeft betrekking op immunologie in de geneeskunde en diergeneeskunde. De methode voor levenslange diagnose van tuberculose omvat het isoleren van polymorfonucleaire leukocyten, deze op te slaan in een stabiliserende oplossing en het bepalen van geïnduceerde, van luminol afhankelijke chemiluminescentie met behulp van een geopsoniseerd zymosan als een respiratorische blast-inductor en als een extra inductor, geïnactiveerd BCG-vaccin.

De uitvinding heeft betrekking op het gebied van laboratoriumdiagnostiek en kan worden gebruikt voor het bepalen van de fagocytische activiteit van neutrofielen in menselijk perifeer bloed. De essentie van de methode: als objecten van fagocytose worden recombinante luminescerende bacteriën gebruikt, namelijk Escherichia coli-micro-organismen met gekloonde luxCDABE-genen van Photobacterium leiognathi, die eerder 10 minuten lang waren geopsoniseerd met een normaal humaan immunoglobuline.

Aanvullende Artikelen Over Schildklier

Er komt een tijd dat een vrouw helemaal klaar is om moeder te worden. Moreel. Maar fysiek mislukt het. Als in de loop van enkele maanden van planning de pogingen om zwanger te worden niet met succes werden gekroond, begint de vrouw zich in de regel zorgen te maken, wordt ze nerveus.

Vascularisatie is de vorming van nieuwe bloedvaten door de groei en vertakking van oude bloedvaten boven en onder de blokkering van bloed in een groter vat. Dit gebeurt bijvoorbeeld wanneer het lumen van de kransslagader geleidelijk wordt afgesloten door een sclerotische plaque of een ader door een trombus.

Dehydro-epiandrosteronsulfaat is de stamvader van alle geslachts- en steroïde hormonen in het menselijk lichaam.Het wordt gesynthetiseerd in de bijnierschors van de voorloper van cholesterol met cortison.