Hoofd- / Cyste

Hormonale middelen BERLIN-CHEMIE L-TYROXIN - terugroepen

Consultaties worden uitgevoerd door specialisten en wetenschappers met een hoger farmaceutisch onderwijs. De rubriek "Vraag aan de apotheker, apotheker" is het eigen onafhankelijke adviesgedeelte van de IFS WebApteka.RU. Wij garanderen de onafhankelijkheid van onze antwoorden op de financiële belangen van specifieke fabrikanten van geneesmiddelen, voedingssupplementen, distributeurs en andere soortgelijke organisaties.

We vragen u vriendelijk: controleer voordat u een vraag stelt of andere gebruikers dit eerder hebben gevraagd (gebruik de zoekopdracht op trefwoord tussen de vragen en antwoorden die al bestaan).

Eutirox of l-thyroxine: wat is beter

Hoewel aandoeningen van de schildklier niet tot gangbare pathologieën behoren, wordt bij veel mensen een onvoldoende actief functioneren van het orgaan gevonden. Tijdig gedetecteerde hypofunctie wordt goed gecorrigeerd door hormonale geneesmiddelen zoals L-thyroxine en Eutirox. In gevallen waarin de arts geen specifieke afspraak heeft gemaakt en de medicijnkeuze voor de patiënt heeft overgelaten, wordt de vergelijking van de twee geneesmiddelen natuurlijk. En het is vooral relevant als ze praktisch niet van elkaar verschillen. Daarom is het de moeite waard om uitgebreider te onderzoeken wat de voordelen zijn van Eutirox of L-thyroxine, die zullen helpen om de werking van de schildklier beter en sneller te herstellen.

Waar zijn medicijnen voor?

Beide geneesmiddelen zijn ontworpen om het gebrek aan endogene schildklierhormonen te compenseren, worden ook voorgeschreven voor therapie voor:

  • Verminderde schildklierfunctie (hypothyreoïdie)
  • Euthyroid struma
  • Schildklierkanker na operatie
  • Substitutie GT om herhaling van struma na resectie te voorkomen
  • Diffuse struma (geneesmiddelen worden gebruikt als aanvullende middelen bij complexe behandelingen of bij monotherapie).

Eutirox en zijn concurrent L-thyroxine worden ook gebruikt als een diagnostisch medicijn voor schildklierbestrijdingsproeven.

Wie releases

Fabrikant - Duits bedrijf MERCK.

Het medicijn is ontwikkeld in de binnenlandse onderneming "Ozone". Maar naast hem heeft de farmaceutische markt verschillende medicijnen met deze naam, die zowel in Europa als in Rusland of de GOS-landen worden geproduceerd. Je kunt ze herkennen op naam: een aanduiding van de herkomst van het product is toegevoegd aan de naam van het medicijn: Berlin-Chemie, Acre (geproduceerd door de Akrikhin-onderneming), Farmak (Oekraïne), enz.

Vergelijking van formuleringen en doseringsvormen

Het actieve bestanddeel van Eutirox en L-Thyroxine is levothyroxine natrium, een kunstmatig gesynthetiseerd analoog van het natuurlijke schildklierhormoon. Het gebruik van stoffen in kleine hoeveelheden draagt ​​bij tot de activering van groei, de vorming en ontwikkeling van weefsels, de toevoer van zuurstof, versnelling van het metabolisme van eiwitten, vetten, koolhydraten, onderhoud van het cardiovasculaire systeem en de centrale NS in een normale toestand. Bij toediening in grote doses wordt de hormoonproductie onderdrukt door de hypothalamus en de hypofyse.

eutiroks

Het medicijn is gemaakt in de vorm van witte tabletten met een verdelingsrisico aan elke kant en afgeschuinde randen. Elke pil is gegraveerd op één oppervlak van ЕМ + N (N is de doseringshoeveelheid, de digitale waarde is in overeenstemming met de hoeveelheid van de werkzame stof). Naast het feit dat het helpt bij het navigeren in de dosering van het middel, zal het opschrift helpen om de nep te bepalen.

Tabletten zijn verkrijgbaar met verschillende niveaus van levothyroxine: 25, 50, 75, 88, 100, 112, 125, 137 en 150 μg. Met deze diversiteit kunt u het meest geschikte hulpmiddel kiezen voor verschillende gradaties van schildklierhypofunctie.

Hulpstoffen van het medicijn zijn maïszetmeel, gelatine, primeloza (crocamellose-natrium), lactose in de vorm van monohydraat, magnesiumstearaat (E572). De samenstelling en dosering van extra ingrediënten consequent in alle tabletten met verschillende inhoud van de werkzame stof.

L-Thyroxine

Het Russische medicijn van het bedrijf "Ozone" is verkrijgbaar in tabletten - witte of licht romige vierkante pillen met afgeronde randen. Op het ene oppervlak is er een inkeping in de vorm van een kruis, aan de andere - geëxtrudeerde letters L-T.

De dosering van de werkzame stof wordt bescheidener gepresenteerd - in twee vormen: 50 en 100 μg in één tablet. Correctie van de dagelijkse hoeveelheid wordt uitgevoerd door de pil in delen te delen door middel van incisie.

Hulpstoffen zijn ook verschillend van het eerste medicijn. De samenstelling van geneesmiddelen: lactose, povidon, E572, CMC, maïszetmeel, voorgegelatiniseerd (d.w.z. onderworpen aan het proces van gelatinering).

Hoe werkt de werkzame stof van geneesmiddelen

Na het innemen van de pil wordt de therapeutische component hoofdzakelijk door de bovenste darm opgenomen door het lichaam. De hoeveelheid geabsorbeerd levothyroxine is ongeveer 80%. Voedselinname wordt beïnvloed door voedselinname: als u een pil neemt met voedsel, zal het proces vertragen.

De maximale concentratie van een stof in serum wordt gemiddeld na 5-6 uur bereikt. Het metabolisme van hormonen vindt plaats in de lever, nieren, GM, spieren. Uit het lichaam worden uitgescheiden in de urine en de darminhoud.

Het uitgesproken therapeutische effect van geneesmiddelen manifesteert zich na 1-2 weken toediening, na afloop van de kuur blijft dezelfde hoeveelheid tijd over.

Er kan dus worden gesteld dat beide geneesmiddelen op dezelfde manier werken. De concentratie van levothyroxine in tabletten kan verschillende snelheden beïnvloeden.

Hoe eutirox en l-thyroxine te nemen

Beide geneesmiddelen worden aangeraden om een ​​half uur voor het ontbijt op een lege maag te worden ingenomen. Op kauwen of kauwen moeten de tabletten niet met een kleine hoeveelheid water worden weggespoeld (100 ml is voldoende). Pasgeborenen en kinderen jonger dan 3 jaar vermalen een pil in stof, combineren met water om een ​​homogene suspensie te verkrijgen en geven de hele dagelijkse dosis 's ochtends op een tijdstip.

Kenmerken van de toepassing en dosering van medische preparaten moeten door de behandelende arts worden bepaald, omdat niet alleen rekening moet worden gehouden met de diagnose, maar ook met de leeftijd van de patiënt.

Fabrikanten raden aan om zich te houden aan het volgende schema voor de behandeling van hypothyreoïdie:

  • Vanaf de geboorte tot 6 maanden: 10-15 mg per kg lichaamsgewicht, maar niet meer dan 25-50 mg per dag
  • Van 6 maanden tot 1 jaar: 6-8 mcg per 1 kg gewicht, niet meer dan 50-75 mcg per dag
  • Van 1 jaar tot 5 jaar: 5-6 mcg / kg bij CH 75-100 mcg
  • Van 6 jaar tot 12 jaar: 4-5 mcg / kg bij CH 100-150 mcg
  • Tieners vanaf 12 jaar: 2-3 mcg / kg met CH 100-200 mcg.

Vervanging van GT-volwassenen (tot 55 jaar) met hypothyreoïdie:

  • Zonder bijkomende ziekten van het cardiovasculaire systeem: de dagelijkse dosering wordt berekend op basis van 1,6 - 1,8 mg / kg
  • Als er pathologieën zijn van het cardiovasculaire systeem: de dagelijkse snelheid is 0,9 mcg per 1 kg gewicht. Hetzelfde bedrag wordt toegewezen aan oudere patiënten.

Therapie van langdurige hypothyreoïdie in ernstige vorm begint met het kleinste aantal geneesmiddelen (per dag - 12,5 μg) en vervolgens, gericht op de respons van het lichaam, de verdere koers aan te passen. De dosisverhoging verloopt soepel en verdubbelt deze elke twee weken, totdat de hoeveelheid medicijnen die nodig is om onderhoudsbehandeling te krijgen is bereikt.

Ongewenste effecten en contra-indicaties

Beide geneesmiddelen - Eutirox en L-Thyroxin - veroorzaken meestal geen censuur in aanbevolen doseringen. Ze worden goed verdragen zonder bijwerkingen te veroorzaken. Maar er is een perceptie dat het laatste betekent dat het iets erger wordt waargenomen door patiënten met overgevoeligheid, waardoor allergische reacties worden veroorzaakt.

Contra-indicaties om te gebruiken zijn identiek, medicijnen zijn verboden voor therapie voor:

  • Individuele overgevoeligheid voor samenstellende ingrediënten
  • Als er onbehandelde thyreotoxicose, bijnierinsufficiëntie of hypofyse insufficiëntie is
  • Congenitale lactasedeficiëntie, lactose immuniteit, GG malabsorptiesyndroom (vanwege het lactosegehalte).

Als het nodig is om zwangere drugs te gebruiken, kunnen beide geneesmiddelen niet worden gecombineerd met anti-schildklier medicijnen.

Eutirox kan niet worden gebruikt bij acute vormen van hartinfarct, myocarditis en pancarditis. Het moet met grote voorzichtigheid worden toegediend als de patiënt coronaire hartziekte, hypertensie, hartritmestoornissen, diabetes, langdurige hypothyreoïdie heeft.

L-Thyroxine: voorzorgsmaatregelen zijn vergelijkbaar, de instructies vermelden niet alleen de acute vormen van de pathologieën van het hart.

Korte conclusies

Na het bestuderen van de eigenschappen van Duitse Euthyrox en Russische L-Thyroxine, kan worden geconcludeerd dat de concurrerende geneesmiddelen bijna complete analogen van elkaar zijn: dezelfde werkzame stof, dezelfde indicaties voor toediening en contra-indicaties. Het is logisch dat een patiënt die werd geadviseerd om een ​​van de twee medicijnen te kiezen, in de apotheek zou worden verward.

Het voordeel van Eutirox is dat het wordt gepresenteerd in verschillende doseringen, terwijl het Russische L-thyroxine slechts twee vormen heeft.

Bovendien moeten patiënten die meer geïmporteerde geneesmiddelen vertrouwen zich ook richten op buitenlandse Eutirox. Anders ligt het verschil alleen in de samenstelling van aanvullende ingrediënten die de vorm van het medicijn en de absorptie van het actieve ingrediënt bieden.

Eutirox kosten in de apotheek van 94 tot 170 roebel per 100 tabletten, afhankelijk van de dosering.

L-thyroxine verschilt slechts in geringe mate: een verpakking met 50 tabletten kost gemiddeld ongeveer 97-100 roebel, een verpakking met 100 tabletten is 150 roebel.

Sibmama - over familie, zwangerschap en kinderen

Schildklierhormonen

The Snowflake Message "Wed Feb 01, 2006 15:24

The Message of Dish "Wed Feb 01, 2006 22:21

Message KisYulya (= *. * =) "Thu 02 februari 2006 12:20

Bericht Julia82 »Don 02 februari 2006 15:21

Bericht van Ollka »Fri 03 februari 2006 20:31

De boodschap Oia "ma okt 09, 2006 22:31

De boodschap Lala »di 10 oktober 2006 10:14

Bericht Btata »Tue 10 oktober 2006 16:42

De boodschap van Ale-ka "Ma 16 februari 2009 0:48

L-TIROKSIN 50 BERLIN-CHEMI, Berlin-Chemie AG

Naam: L-TYROXIN 50 BERLIN-CHEMI, Berlin-Chemie AG

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek. Synthetisch levothyroxine, dat is opgenomen in de bereiding L-thyroxine 50 en 100 Berlin-Chemie, is qua biologische activiteit identiek aan het natuurlijke schildklierhormoon. Na gedeeltelijke omzetting in liothyronine (T.3), meestal in de lever en de nieren, en de overgang naar de cellen van het lichaam, het beïnvloedt de ontwikkeling, groei en metabolisme.
Farmacokinetiek. Absorptie van oraal toegediend levothyroxine vindt in de regel plaats in de dunne darm en is grotendeels afhankelijk van de galenische vorm van het geneesmiddel - tot een maximum van 80% bij inname vóór de maaltijd. Cmax in het bloedplasma wordt ongeveer 6 uur na toediening bereikt. Het therapeutische resultaat wordt genoteerd op de 3-5e dag na het begin van de orale toediening. Het distributievolume in het lichaam wordt bepaald met een snelheid van 0,5 l / kg lichaamsgewicht. Levothyroxine bindt zich in plasma-eiwitten in meer dan 99%. De binding aan bloedeiwitten wordt niet als covalent beschouwd, dus het gebonden hormoon dat zich in het bloedplasma bevindt, is in staat tot een constante en snelle uitwisseling met de fracties van het vrije hormoon. Vanwege het hoge niveau van eiwitbinding is levothyroxine niet vatbaar voor hemodialyse of hemoperfusie. T½ medicatie - 7 dagen. Met thyrotoxicose wordt deze periode teruggebracht tot 3-4 dagen en met hypothyreoïdie verlengd tot 9-10 dagen. Ongeveer 1 / hoopt zich op in de lever3 de totale hoeveelheid geïnjecteerde levothyroxine, die snel reageert met levothyroxine in het bloedplasma. Metabolische klaring is ongeveer 1,2 liter bloedplasma per dag, het splijten vindt voornamelijk plaats in de lever, hersenweefsel en spieren. Metabolieten worden uitgescheiden in de urine en uitwerpselen.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Table. 50 μg, nr. 25, nr. 50, nr. 100

Overige ingrediënten: calciumhydrofosfaat dihydraat, microkristallijne cellulose, dextrine, natriumzetmeelglycolaat (type A), partiële glyceriden met lange keten.

№ UA / 8133/01/02 van 08/04/2013 tot 08/04/2018

Table. 75 μg blister, №25, №50, № 100

№ UA / 8133/01/03 van 04/09/2013 tot 09/04/2018

Table. 100 μg, nr. 25, nr. 50, nr. 100

Overige ingrediënten: calciumhydrofosfaat dihydraat, microkristallijne cellulose, dextrine, natriumzetmeelglycolaat (type A), partiële glyceriden met lange keten.

№ UA / 8133/01/01 van 08/04/2013 tot 08/04/2018

Table. 125 μg blister, №25, №50, № 100

№ UA / 8133/01/04 van 09/04/2013 tot 09/04/2018

Table. 150 mcg blister, №25, №50, № 100

№ UA / 8133/01/05 van 09/04/2013 tot 09/04/2018

getuigenis

L-Thyroxine 50 Berlin-Hemi, L-Thyroxine 100 Berlin-Hemi:

  • behandeling van goedaardige schildklieraandoeningen;
  • preventie van terugval van struma na resectie van struma met een euthyreische toestand van de schildklierfunctie;
  • hypothyreoïdie vervangingstherapie;
  • adjuvans voor thyreostatische therapie van hyperthyreoïdie na het bereiken van de euthyroid functionele toestand.

Aanvullende indicaties voor L-Thyroxine 100 Berlin-Hemi:

  • suppressieve en substitutietherapie van schildklierkanker, voornamelijk na thyreoïdectomie;
  • in de rol van een diagnostisch hulpmiddel bij het uitvoeren van een test van schildklieronderdrukking.

L-Thyroxine 75 Berlin-Hemi,

  • hypothyreoïdie;
  • preventie van terugval van struma na resectie van de schildklier met de euthyroid toestand van de schildklierfunctie;
  • euthyroid struma;
  • adjuvans voor thyreostatische therapie bij hyperthyreoïdie na het bereiken van de euthyroid functionele toestand;
  • thyreostatische en substitutietherapie voor kwaadaardige tumoren van de schildklier, voornamelijk na thyreoïdectomie.

L-Thyroxine 125 Berlin-Hemi, L-Thyroxine 150 Berlin-Hemi:

  • hypothyreoïdie;
  • preventie van terugval van struma na resectie van de schildklier met de euthyroid toestand van de schildklierfunctie;
  • euthyroid struma;
  • thyreostatische en substitutietherapie voor kwaadaardige tumoren van de schildklier, voornamelijk na thyreoïdectomie.

toepassing

L-Thyroxine 50 Berlin-Hemi, L-Thyroxine 100 Berlin-Hemi. Doseringsgegevens moeten als aanbevelingen worden beschouwd. Voor de behandeling van elke individuele patiënt, afhankelijk van zijn individuele behoefte, is het medicijn beschikbaar in de vorm van tabletten die 50 en 100 μg levothyroxine-natrium bevatten. Tabletten kunnen in twee gelijke delen worden verdeeld. De individuele dosis van het geneesmiddel wordt bepaald op basis van de resultaten van laboratoriumtests en klinisch onderzoek. De behandeling met schildklierhormonen moet beginnen met een lage dosering en deze geleidelijk (elke 2-4 weken) tot een effectieve therapeutische behandeling verhogen. Als de minimale schildklierfunctie wordt gehandhaafd, moet de minimale vervangingsdosis worden gebruikt.
Volwassen patiënten. Behandeling van goedaardige schildklieraandoeningen: 75 - 200 μg / dag.
Preventie van terugval van struma: 75-200 mg / dag.
Vervangingstherapie voor hypothyreoïdie: de aanvangsdosering is 25-50 μg / dag, ondersteuning - 100-200 μg / dag.
Gelijktijdige therapie bij de behandeling van hyperthyreoïdie met thyreostatische middelen: 50-100 mcg / dag.
Suppressieve en vervangende therapie voor schildklierkanker: 150-300 mg / dag.
Bij het uitvoeren van een schildklieronderdrukkingstest: 200 μg / dag (14 dagen vóór de test).
Kinderen met aangeboren en verworven hypothyreoïdie. Voor zuigelingen en kinderen met aangeboren hypothyreoïdie, die onmiddellijke vervangingstherapie met levothyroxine hebben gekregen, is de aanbevolen aanvangsdosering van levothyroxine in de eerste 3 maanden 10-15 μg / kg / dag. In de toekomst wordt de dosisaanpassing individueel uitgevoerd volgens de resultaten van klinische studies, waarbij rekening wordt gehouden met de indicatoren van het schildklierhormoonniveau en het TSH-niveau. Voor kinderen met verworven hypothyreoïdie is de aanvangsdosering van levothyroxine 12,5-50 μg / dag, waarvoor het nodig is om het geneesmiddel in de juiste dosis te gebruiken. Op basis van klinische gegevens met betrekking tot het schildklierhormoonniveau, evenals het TSH-gehalte, dient de dosis geleidelijk te worden verhoogd met tussenpozen van 2-4 weken totdat de volledige dosis die nodig is voor vervangingstherapie is bereikt. Baby's en kinderen jonger dan 3 jaar dienen een volledige dagelijkse dosis te krijgen ten minste 30 minuten vóór de eerste voeding op die dag. De tabletten worden aanvankelijk opgelost in een kleine hoeveelheid water (10-15 ml) en de resulterende vers bereide suspensie wordt aan het kind gegeven door hieraan een kleine hoeveelheid water (5-10 ml) toe te voegen. De onderhoudsdosering is vaak 100 - 150 mcg levothyroxine per 1 m 2 lichaamsoppervlak per dag.
Patiënten van jonge leeftijd. Speciale aandacht moet worden besteed aan de vroege behandeling van schildklierhormonen van hoge leeftijd, met coronaire hartziekte, ernstige schildklierhypofunctie, of in het geval dat een afname van de schildklierfunctie lange tijd wordt waargenomen. In deze gevallen begint de behandeling met uiterste voorzichtigheid, met een minimum dosis van 12,5 mg / dag, met behulp van het medicijn met de juiste dosering. Verhoging van de dosis tot het onderhoudsniveau moet geleidelijk, na een lange tijd, 12,5 μg medicatie per dag elke 2 weken toevoegen. Bovendien moet u de frequentie van het controleren van het TSH-niveau verhogen. Opgemerkt moet worden dat de benoeming van de dosering onder de optimale waarde ligt, wat volledige vervangingstherapie oplevert, leidt niet tot een volledige correctie van TSH. De ervaring leert dat het gebruik van de minimale dosering als de beste oplossing voor een laag lichaamsgewicht en grote nodulaire struma wordt beschouwd.
Duur van de behandeling. Het geneesmiddel wordt gedurende het hele leven gebruikt voor hypothyreoïdie, na chirurgische ingrepen - strumectomie of thyreoïdectomie, evenals voor de preventie van terugval na verwijdering van euthyroid struma. De duur van het gebruik van het medicijn als adjuvans voor de behandeling van hyperthyreoïdie na het bereiken van de euthyroid-functionele toestand komt overeen met de duur van thyreostatische therapie. In de milde vorm van euthyroid struma varieert de behandelingsduur van 6 maanden tot 2 jaar. Als de toestand van de patiënt na de behandeling niet verbetert, dan een operatie of therapie met radioactief jodium voorschrijven.
L-Thyroxine 75 Berlin-Chemie. Doseringsgegevens moeten als aanbevelingen worden beschouwd. De individuele dagelijkse dosering moet worden bepaald op basis van de resultaten van laboratoriumtests en klinisch onderzoek. Als de minimale schildklierfunctie wordt gehandhaafd, moet de minimale effectieve dosis worden gebruikt.
Volwassen patiënten
Hypothyreoïdie. De aanvangsdosis is 25-50 μg / dag, waarvoor het geneesmiddel wordt gebruikt in overeenstemming met een lager gehalte van de werkzame stof, met ondersteuning van - 100-200 μg / dag (de dosisverhoging met 25-50 μg wordt met tussenpozen van 2-4 weken uitgevoerd).
Preventie van terugval van struma - 75-200 mg / dag.
Een goedaardige struma met een euthyroid functie is 75-200 μg / dag.
Gelijktijdige therapie bij de behandeling van thyreostatica van thyreostatica - 50 - 100 mg / dag.
Na thyreoïdectomie voor een kwaadaardige tumor - 150-300 mg / dag.
Kinderen vanaf 3 jaar oud. Voor kinderen ouder dan 3 jaar met verworven hypothyreoïdie is de initiële dosering 12,5-50 μg / dag, voor dit doel wordt het medicijn met de juiste dosering gebruikt. De dosis dient ook geleidelijk te worden verhoogd, elke 2-4 weken, afhankelijk van de resultaten van een klinisch onderzoek, evenals rekening houdend met de indicatoren van het schildklierhormoon en TSH in het bloed totdat een dosering is bereikt, die volledig zorgt voor het vervangingsresultaat.
Patiënten van jonge leeftijd. Speciale aandacht moet worden besteed aan het begin van de behandeling met schildklierhormonen van ouderen, met IHD, ernstige hypofunctie van de schildklier of wanneer een afname van de schildklierfunctie lange tijd wordt waargenomen. In deze gevallen begint de behandeling met uiterste voorzichtigheid, met een minimum dosis van 12,5 mg / dag, met behulp van het medicijn met de juiste dosering. Verhoging van de dosis tot het onderhoudsniveau moet geleidelijk, na een lange tijd, 12,5 μg medicatie per dag elke 2 weken toevoegen. Bovendien moet u de frequentie van het controleren van het TSH-niveau verhogen. De ervaring leert dat het gebruik van de minimale dosering de beste oplossing is voor ondergewicht en grote nodulaire struma.
Duur van de behandeling:

  • hypothyreoïdie: vaak gedurende het hele leven;
  • bij het voorkomen van terugkeer van struma: van enkele maanden of jaren, of gedurende het hele leven;
  • met euthyreïd struma: van enkele maanden of jaren of gedurende het hele leven, voor de behandeling van euthyroid struma is de vereiste periode van 6 maanden tot 2 jaar, maar als de behandeling niet het gewenste resultaat had gedurende deze tijd, moeten andere therapeutische benaderingen worden overwogen;
  • als adjuvans voor de behandeling van hyperthyreoïdie: volgens de duur van het gebruik van het thyreostatische middel;
  • na thyreoïdectomie als gevolg van een kwaadaardige tumor van de schildklier - vaak gedurende het hele leven.

De volledige dagelijkse dosis van de tablet moet worden ingeslikt zonder te kauwen, met een kleine hoeveelheid vloeistof, in het bijzonder ½ kopje water. Neem het medicijn vóór de maaltijd minstens 30 minuten voor het ontbijt in. Door de speciale vorm van de tablet is het mogelijk om het als volgt te verdelen: plaats de tablet op een hard oppervlak met een inkeping om het naar boven te verdelen, druk het met uw vinger van boven in de loodrechte richting.
L-Thyroxine 125 Berlin-Hemi, L-Thyroxine 150 Berlin-Hemi. Doseringsgegevens moeten als aanbevelingen worden beschouwd. De individuele dagelijkse dosering moet worden bepaald op basis van de resultaten van laboratoriumtests en klinisch onderzoek. Als de minimale schildklierfunctie wordt gehandhaafd, moet de minimale effectieve dosis worden gebruikt.
Volwassen patiënten
Hypothyreoïdie. De aanvangsdosis is 25-50 μg / dag, waarvoor het geneesmiddel wordt gebruikt in overeenstemming met een lager gehalte van de werkzame stof, met ondersteuning van - 100-200 μg / dag (de dosisverhoging met 25-50 μg wordt met tussenpozen van 2-4 weken uitgevoerd).
Preventie van terugval van struma - 75-200 mg / dag.
Een goedaardige struma met een euthyroid functie is 75-200 μg / dag.
Na thyreoïdectomie voor een kwaadaardige tumor - 150-300 mg / dag.
Kinderen vanaf 3 jaar oud. Voor kinderen ouder dan 3 jaar met verworven hypothyreoïdie is de initiële dosering 12,5-50 μg / dag, voor dit doel wordt het medicijn met de juiste dosering gebruikt. Het is ook noodzakelijk om de dosis geleidelijk te verhogen, elke 2-4 weken, afhankelijk van de resultaten van een klinisch onderzoek, evenals rekening houdend met de indicatoren van het niveau van schildklierhormoon en TSH in het bloed totdat een dosering is bereikt, die volledig het vervangingsresultaat garandeert.
Patiënten van jonge leeftijd. Speciale aandacht moet worden besteed aan de vroege behandeling van schildklierhormonen van hoge leeftijd, met coronaire hartziekte, ernstige schildklierhypofunctie, of in het geval dat een afname van de schildklierfunctie lange tijd wordt waargenomen. In deze gevallen begint de behandeling met uiterste voorzichtigheid, met een minimum dosis van 12,5 mg / dag, met behulp van het medicijn met de juiste dosering. Verhoging van de dosis tot het onderhoudsniveau moet geleidelijk, na een lange tijd, 12,5 μg medicatie per dag elke 2 weken toevoegen. Bovendien moet u de frequentie van het controleren van het TSH-niveau verhogen. De ervaring leert dat het gebruik van de minimale dosering als de beste oplossing voor een laag lichaamsgewicht en grote nodulaire struma wordt beschouwd.
Duur van de behandeling:

  • hypothyreoïdie: vaak gedurende het hele leven;
  • bij het voorkomen van terugkeer van struma: van enkele maanden of jaren, of gedurende het hele leven;
  • met euthyreïd struma: van enkele maanden of jaren of gedurende het hele leven, voor de behandeling van euthyroid struma is de vereiste periode van 6 maanden tot 2 jaar, maar als de behandeling niet het gewenste resultaat had gedurende deze tijd, moeten andere therapeutische benaderingen worden overwogen;
  • na thyreoïdectomie als gevolg van een kwaadaardige tumor van de schildklier, vaak gedurende het hele leven.

De volledige dagelijkse dosis van de tablet moet worden ingeslikt zonder te kauwen, met een kleine hoeveelheid vloeistof, in het bijzonder ½ kopje water. Neem het medicijn vóór de maaltijd, tenminste 30 minuten voor het ontbijt. Vanwege de speciale vorm van de tablet is het mogelijk om het als volgt te verdelen: leg de tablet op een hard oppervlak met een inkeping om het naar boven te verdelen en druk het met uw vinger van boven in de loodrechte richting.

Contra

overgevoeligheid voor de werkzame stof of een van de bestanddelen van het geneesmiddel; gedecompenseerde hyperthyreoïdie van elke etiologie; gedecompenseerde insufficiëntie van de bijnierschors; onbehandelde hypofyse insufficiëntie; acuut myocardiaal infarct; acute myocarditis; acute pancarditis.
Tijdens de zwangerschap is het gelijktijdig gebruik van levothyroxine en elk thyreostatisch middel gecontra-indiceerd.

Bijwerkingen

als de dosering niet wordt getolereerd, wat zeer zeldzaam is, of in het geval van een overdosis, vooral als de dosering te snel is aan het begin van de behandeling, zijn de volgende symptomen waarschijnlijk.
Van het zenuwstelsel: tremor, pseudotumor van de hersenen, angst, slapeloosheid, hoofdpijn.
Van de zijkant van het hart: tachycardie, hartkloppingen, aritmie, de ontwikkeling van angina, atriale fibrillatie, extrasystole.
Aan de kant van het spijsverteringskanaal: braken, diarree.
Van de huid en het onderhuidse weefsel: uitslag op de huid, jeuk, angio-oedeem.
Voortplantingssysteem: menstruatiestoornissen.
Algemene aandoeningen: hyperhidrose, gevoel van warmte, koorts, afname van lichaamsgewicht, zwakte en spierkrampen.
Wanneer deze symptomen optreden, wordt aanbevolen de dagelijkse dosis te verlagen of het gebruik van het medicijn enkele dagen te stoppen. Het werd gemeld over gevallen van plotselinge dood veroorzaakt door verminderde hartactiviteit bij patiënten die levothyroxine gedurende lange tijd in hoge doses gebruikten. Met het verdwijnen van bijwerkingen wordt de behandeling hervat, waarbij zorgvuldig de doseringen van de medicatie worden gekozen. Allergische reacties zullen waarschijnlijk optreden, waaronder urticaria, bronchospasme en larynxoedeem, in sommige gevallen anafylactische shock. In dit geval moet het gebruik van het geneesmiddel worden gestaakt.

Speciale instructies

schildklierhormonen dragen niet bij tot gewichtsverlies. Benoeming in fysiologische doses leidt niet tot een afname van het lichaamsgewicht bij patiënten met een goed functionerende schildklier (euthyroid-toestand). Als de aanbevolen doses worden overschreden, treden er waarschijnlijk bijwerkingen op (zie OVERDOSERING). Alvorens met de behandeling met schildklierhormonen te beginnen, moeten de volgende ziekten worden uitgesloten: coronaire hartziekte (angina), hypertensie, insufficiëntie van de hypofysefunctie, insufficiëntie van de bijnierschors, functionele autonomie van de schildklier of normalisering van de toestand van de patiënt. Het is noodzakelijk om de ontwikkeling van zelfs de kleinste toestanden van hyperthyreoïdie veroorzaakt door de werking van het medicijn te vermijden, met IHD, hartfalen of tachyaritmie. In dergelijke gevallen moeten de schildklierhormoonspiegels vaker worden bepaald. Bij secundaire hypothyreoïdie moet je nagaan of de adrenale cortex faalt. In het geval van bevestiging van deze pathologie, moet u eerst een vervangende therapie (hydrocortison) toewijzen. Wanneer levothyroxine wordt gebruikt voor de behandeling van hypothyreoïdie bij vrouwen tijdens de menopauze, die mogelijk een verhoogd risico hebben osteoporose te ontwikkelen, om een ​​toename van het niveau van levothyroxine in het bloed boven de fysiologische inhoud te voorkomen, is het noodzakelijk om regelmatig de schildklierfunctie te controleren. Er werd melding gemaakt van het optreden van hypothyreoïdie bij patiënten die tegelijkertijd Sevelamer en levothyroxine gebruikten, daarom is het bij deze patiënten nodig om constant het TSH-niveau te controleren. Naleving van de dosering en de frequentie van medicatie moet worden gecontroleerd bij ouderen. Als auto-immune thyroïditis wordt vermoed, moet het TSH-gehalte worden bepaald of moet voorafgaand aan de behandeling thyroscintigrafie worden uitgevoerd. Als de aanbevolen doses worden overschreden, treden er waarschijnlijk bijwerkingen op (zie OVERDOSERING). Na het starten van het gebruik van levothyroxine of bij het vervangen van een geneesmiddel, wordt voorgesteld om de dosis van het geneesmiddel aan te passen in overeenstemming met de individuele reactie van de patiënt op dit geneesmiddel en laboratoriumgegevens. Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met diabetes mellitus (zie INTERACTIES).
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding. Behandeling met schildklierhormoon moet consequent worden uitgevoerd, vooral tijdens de zwangerschap en borstvoeding. Ondanks het wijdverspreide gebruik van het medicijn tijdens de zwangerschap, is het feit dat er een gevaar is voor de foetus nog onbekend. De hoeveelheid schildklierhormonen die tijdens borstvoeding de melk binnenkomen, zelfs met een hoge dosis schildklierhormoontherapie, wordt onvoldoende geacht om hyperthyreoïdie of TSH-onderdrukking bij zuigelingen te ontwikkelen. Tijdens de zwangerschap kunnen patiënten met hypothyreoïdie de behoefte aan levothyroxine, die wordt veroorzaakt door oestrogenen, verhogen. Daarom moet de schildklierfunctie worden gecontroleerd, zowel tijdens de zwangerschap als daarna, en indien nodig moet de dosisaanpassing van de vervangingsbehandeling worden uitgevoerd.
Tijdens de zwangerschap is het gebruik van levothyroxine voor de gelijktijdige behandeling van hyperthyreoïdie met thyreostatische geneesmiddelen gecontra-indiceerd, omdat het een hogere dosis thyreostatica vereist. Thyreostatica penetreren, in tegenstelling tot levothyroxine, de placentabarrière in significante doses, wat de ontwikkeling van foetale hypothyreoïdie kan veroorzaken. In dit verband wordt aanbevolen om in aanwezigheid van hyperthyreoïdie tijdens de zwangerschap monotherapie met thyreostatische geneesmiddelen in lage doses uit te voeren. Tijdens de zwangerschap, is het noodzakelijk om de tests van de schildklier te verlaten met behulp van onderdrukking.
Kinderen. L-Thyroxine 50 Berlin-Hemi, L-Thyroxine 100 Berlin-Hemi. Het medicijn wordt gebruikt in de pediatrische praktijk.
L-Thyroxine 75 Berlin-Hemi, L-Thyroxine 125 Berlin-Hemi, L-Thyroxine 150 Berlin-Hemi. Deze geneesmiddelen worden gebruikt bij kinderen ouder dan 3 jaar.
Het vermogen om de reactiesnelheid te beïnvloeden tijdens het rijden of werken met andere mechanismen. Unknown.

wisselwerking

antidiabetica. Levothyroxine kan de uitkomst van antidiabetica verminderen. Er wordt gesuggereerd dat meer frequente controle van de bloedglucose wordt uitgevoerd aan het begin van de behandeling met levothyroxine, evenals bij het veranderen van de dosering van het geneesmiddel.
Coumarinederivaten: levothyroxine verhoogt de effecten van anticoagulantia, verhoogt het risico op bloeding van het ruggenmerg en de hersenen, of gastro-intestinale bloedingen, vooral bij patiënten van gevorderde leeftijd. Daarom is het noodzakelijk om de stollingsparameters in het laboratorium te controleren en, indien nodig, de dosis anticoagulantia te verlagen.
Proteaseremmers (ritonavir, indinavir, lopinavir) kunnen de effecten van levothyroxine beïnvloeden. Het is noodzakelijk om de schildklierhormonen continu te controleren. Indien nodig moet de dosis levothyroxine worden aangepast.
Fenytoïne kan de effecten van levothyroxine beïnvloeden en het verdringen van plasmaproteïnen, wat resulteert in een verhoogd niveau van vrije thyroxinefracties (fT).4) en vrij triiodothyronine (fT3). Aan de andere kant verhoogt fenytoïne het hepatische metabolisme van levothyroxine. Het biedt continue monitoring van schildklierhormoonniveaus.
Kolestiramin, colestipol remt de absorptie van levothyroxine. Daarom moet levothyroxine natrium 4-5 uur vóór het nemen van dergelijke geneesmiddelen worden ingenomen.
Preparaten die aluminium (antacida, sucralfaat), ijzer en calciumcarbonaat bevatten, kunnen het resultaat van levothyroxine verminderen. Daarom moeten geneesmiddelen die levothyroxine bevatten minstens 2 uur vóór het gebruik van geneesmiddelen die aluminium, ijzer of calciumcarbonaat bevatten, worden ingenomen.
Salicylaten, hoge doses furosemide (250 mg), clofibraat en andere stoffen kunnen natriumlevothyroxine verdringen uit plasma-eiwitten, wat leidt tot een toename van de fT-fractie4.
Sevelamer-lanthaancarbonaat kan de absorptie van levothyroxine verminderen. L-Thyroxin Berlin-Chemie moet 1 uur vóór of 3 uur na gebruik worden gebruikt. In dit verband wordt voorgesteld om veranderingen in de functie van de schildklier aan het begin en het einde van de periode van gelijktijdig gebruik te controleren. Indien nodig wordt de dosis levothyroxine aangepast.
Tyrosinekinaseremmers (imatinib, sunitinib) kunnen de effectiviteit van levothyroxine verminderen. In dit verband wordt voorgesteld om veranderingen in de schildklierfunctie aan het begin en aan het einde van de periode van gelijktijdig gebruik te controleren. Indien nodig wordt de dosis levothyroxine aangepast.
Propylthiouracil, glucocorticoïden, sympathicolytica, amiodaron en jodiumbevattende geneesmiddelen onderdrukken de perifere transformatie van T4 in t3.
Vanwege het hoge jodiumgehalte kan amiodaron bijdragen aan de ontwikkeling van zowel hyper- als hypothyreoïdie. Met uiterste voorzichtigheid moet worden voorgeschreven aan patiënten nodulaire struma met onbekende etiologie.
Sertraline, chloroquine / proguanil verlaagt de werkzaamheid van levothyroxine en verhoogt het niveau van TSH-plasma.
Door geneesmiddelen geïnduceerde enzymen (barbituraten, carbamazepine) kunnen de hepatische klaring van levothyroxine verhogen.
Oestrogenen. Vrouwen die hormonale anticonceptiva nemen die oestrogenen bevatten, evenals vrouwen in postmenopauzale vrouwen die hormoonvervangende geneesmiddelen gebruiken, kunnen hogere doseringen levothyroxine nodig hebben.
Preparaten die soja bevatten, kunnen de intestinale absorptie van levothyroxine remmen. In het begin, en vooral aan het einde van de toepassing van het sojadieet, kan het nodig zijn de dosering van het geneesmiddel aan te passen.

overdosis

Bij een overdosis, verhoogde hartslag, snelle hartslag, angst, koorts, koorts, toegenomen zweten, aritmie, slapeloosheid, tremor, verhoogde frequentie van beroertes, angst, gewichtsverlies, braken, diarree, hoofdpijn, zwakte en spierkrampen menstruatiestoornissen, pseudotumor van de hersenen. Er wordt voorgesteld om te stoppen met het nemen van de medicatie en om controle-onderzoeken uit te voeren. In het geval van de ontwikkeling van ernstige tachycardie kan de ernst ervan worden verminderd met behulp van β-adrenoreceptorblokkers. Thyreostatica worden niet gebruikt, omdat de functie van de schildklier al volledig onderdrukt is. Bij gebruik in extreme doses (poging tot zelfmoord) is plasmaferese nuttig. Er werd melding gemaakt van gevallen van plotselinge sterfte geassocieerd met een verminderde hartfunctie bij patiënten die lang levothyroxine in hoge doses hebben gebruikt.

Eutirox of L thyroxine: een vergelijkende analyse en patiëntbeoordelingen

Patiënten die hormonale geneesmiddelen voor de schildklier gebruiken, worden vaak gevraagd: Eutirox of L thyroxine - wat is beter om te kiezen?

Bepaal de noodzaak om vertrouwd te raken met de instructies van deze medicijnen en over hun overeenkomsten en verschillen.

getuigenis

Eutirox en zijn analoge L, thyroxine, zijn geneesmiddelen die het tekort aan schildklierhormonen in de schildklier compenseren en tot de categorie van schildkliergeneesmiddelen behoren.

De indicaties voor het gebruik van Eutiroks en het analogon ervan zijn de volgende hoofdpathologieën:

  • hypothyreoïdie;
  • schildklierkanker na operatie;
  • euthyroid / diffuse struma.

Geneesmiddelen worden vaak voorgeschreven om nieuwe struma-formaties uit te sluiten na het uitvoeren van een operatie op het orgel. In vergelijkbare gevallen worden ze gebruikt in de substitutiebehandeling.

In een afzonderlijke of gecombineerde therapie van een giftige struma worden remedies gebruikt wanneer de noodzakelijke aandoening al is voorzien van de hulp van thyreostatische geneesmiddelen.

Samenstelling en vrijgaveformulier

De belangrijkste stof van deze geneesmiddelen is levothyroxine natrium - een analoog van het schildklierhormoon thyroxine.

De hulpcomponenten in Eutirox zijn als volgt:

  • zetmeel;
  • magnesiumstearaat;
  • croscarmellosenatrium;
  • lactose monohydraat;
  • gelatine.

Extra componenten in het gehalte aan thyroxine zijn de volgende:

  • calciumfosfaat;
  • dextrine;
  • MCC;
  • gedeeltelijke glyceriden;
  • natriumcarboxymethylzetmeel.

Eutirox wordt geproduceerd in de vorm van ronde en platte witte tabletten met aan beide zijden een scheiding.

Omdat het medicijn kan worden vervalst om het origineel te herkennen, is het belangrijk om aandacht te besteden aan de merkgravure aan de ene kant, die de dosering weergeeft.

Eutirox is beschikbaar in de volgende doseringen van de hoofdsubstantie (in μg):

Er zijn ook tabletten met maximale doses van 137 en 150 microgram.

L thyroxine wordt geproduceerd in de vorm van platte tabletten van 50 (lichtblauw) of 100 μg (geelgroen) van het actieve ingrediënt.

Ze zijn verkrijgbaar in blisters van 25 stuks. Eén doos bevat 2 of 4 blisters.

Farmacokinetiek en farmacodynamiek

De werkzame stof van medicijnen tot 80% wordt direct in de dunne darm opgenomen en voedselinname beïnvloedt deze indicator en vermindert deze.

Dergelijke geneesmiddelen worden voornamelijk gemetaboliseerd in de volgende gebieden:

Een goed therapeutisch effect van de remedies, als het niet nep is, wordt na een week of twee waargenomen.

Hetzelfde bedrag dat hij aanhoudt na het stoppen van de medicatie.

Dosering en wijze van gebruik

De dagelijkse dosis wordt berekend op basis van de indicaties in een bepaald geval. Tabletten worden aangeraden om 's ochtends op de lege maag in te nemen.

De preparaten moeten strikt volgens de instructies worden aangebracht, minstens een half uur voor de maaltijd en een halve kop water drinken zonder te kauwen.

Bij hypofunctie van de schildklier met een ernstige beloop, heeft het gebruik van Eutirox en l thyroxine de volgende kenmerken:

  1. De behandeling begint voorzichtig en met kleine doses. De dosis per dag met deze - 12,5 mg.
  2. Om de 14 dagen wordt het verdubbeld om te onderhouden.
  3. In dit geval moet het niveau van schildklierstimulerend hormoon bij een patiënt vaker worden beoordeeld.

In het geval van een ziekte als hypothyreoïdie, moeten dergelijke geneesmiddelen in de rest van hun leven worden toegepast.

Als u l thyroxine gebruikt, kunt u zich richten op de gemiddelde dagelijkse dosis in mg, weergegeven in de volgende tabel:

Een aangeboren vorm van schildklierhypofunctie bij kinderen wordt behandeld op basis van leeftijd.

De dosis per dag (in μg) van de werkzame stof wordt berekend volgens het volgende schema:

  1. Van geboorte tot half jaar - 25 - 50.
  2. Van zes maanden tot 1 jaar - 50 - 75.
  3. Van jaar tot 4 - 5 jaar - 75 - 100.
  4. Van 5 jaar tot 12 - 13 jaar - 100 - 150.
  5. Na 13 jaar - 100 - 200.

Een kind onder de leeftijd van 3 jaar krijgt een dosis geneesmiddel per dag in 1 dosis en een half uur voor de maaltijd.

Het moet echter voor gebruik eerst in water worden opgelost.

Substitutiebehandeling van schildklierhypofunctie heeft de volgende kenmerken:

  1. De dosis per dag van Eutirox of l thyroxine voor mensen onder de 55 jaar en zonder ziekten van het cardiovasculaire spectrum wordt bepaald met een snelheid van 1,8 mg per kg lichaamsgewicht.
  2. In de aanwezigheid van dergelijke afwijkingen of leeftijd na 55 jaar, wordt de dosis per dag berekend volgens het schema van 0,9 μg geneesmiddel per 1 kg gewicht.
  3. Voor vrouwen tot 55 jaar oud en zonder ziekten van het cardiovasculaire systeem, ligt de initiële hoeveelheid van de werkzame stof per dag in het bereik van 75 tot 100 mcg, en voor mannen - van 100 tot 150 mcg.
  4. In gevallen van de aanwezigheid van deze pathologieën en voor mensen van 55 jaar oud, neemt het af tot 25 μg.

De dosis Eutirox of l thyroxine wordt bij deze behandeling om de 60 dagen verhoogd met 25 μg, totdat de concentratie van het schildklierstimulerend hormoon is genormaliseerd.

Voor andere ziekten worden de volgende doseringen van medicijnen gebruikt (in μg):

  1. De dosis per dag in de euthyroid vorm van struma of na de interventie met deze diagnose is van 75 tot 200.
  2. Als onderdeel van een gemengde behandeling van thyreotoxicose ligt deze in het gebied van 50-100.
  3. Na een operatie voor schildklierkanker, varieert de dosis van het geneesmiddel per dag van 150 tot 300.

De duur van de kuur wordt door de arts individueel bepaald.

Gebruik tijdens zwangerschap

Als behandeling met medicijnen erop gericht is hypothyreoïdie te onderdrukken, moet de zwangere en borstvoedende vrouw ermee doorgaan.

Tijdens de periode van vruchtbaarheid neemt de behoefte aan thyroxine toe, waardoor de dosering van geneesmiddelen vaak toeneemt zoals voorgeschreven door een specialist.

Het gebruik ervan in combinatie met thyreostatica tijdens de zwangerschap / voeding is verboden om het optreden van hypothyreoïdie bij het ongeboren kind te voorkomen.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van geneesmiddelen zijn onbehandelde vormen van de volgende pathologieën:

Ook kunt u geneesmiddelen voor individuele intolerantie voor sommige van hun componenten niet gebruiken.

Voor l-thyroxine worden beperkingen in de vorm van myocarditis en myocardiaal infarct in acute vormen toegevoegd.

Geneesmiddelen worden met grote voorzichtigheid gebruikt in de volgende omstandigheden:

  • hoge bloeddruk;
  • diabetes mellitus;
  • angina pectoris;
  • aritmie;
  • ischemische hartziekte.

Met pathologie zoals het malabsorptiesyndroom, kunnen dosisaanpassingen vaak noodzakelijk zijn.

Bijwerkingen

Tegen de achtergrond van het gebruik van l thyroxine zijn de volgende manifestaties mogelijk:

  • jeuk;
  • huiduitslag;
  • andere allergische reacties.

Wanneer een dergelijk analoog van thyroxine in hoge doses wordt gebruikt, kan zich hyperthyreoïdie ontwikkelen. Het heeft de volgende symptomen:

  • hoofdpijn;
  • spierkrampen;
  • pijn in het borstbeen;
  • zweten en koorts;
  • slaapstoornissen en prikkelbaarheid;
  • eetluststoornissen, braken, diarree en gewichtsverlies;
  • aritmie / tachycardie.

Allergie voor Eutirox kan optreden als de patiënt een hoge gevoeligheid voor het geneesmiddel heeft.

Afhankelijk van de instructies, de instructies van de arts en de uitsluiting van namaakgeneesmiddelen worden andere bijwerkingen van de geneesmiddelen niet opgemerkt.

Vergelijking van medicijnen

Om te kiezen wat beter is - het medicijn Eutirox of L thyroxine, moet je letten op hun overeenkomsten en verschillen.

De belangrijkste overeenkomsten tussen de gegevens van Eutirox en zijn analoog kunnen de volgende parameters worden genoemd:

  1. Schildklierhormoongeneesmiddelen met dezelfde farmacologische werking.
  2. Aanwijzingen, doseringen en gebruikspatronen zijn hetzelfde.
  3. Beide zijn op recept verkrijgbaar bij apotheken en hebben dezelfde houdbaarheid.
  4. Toegestaan ​​voor gebruik door kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Veel deskundigen geven nog steeds de voorkeur aan Eutiroks, omdat het in Duitsland wordt geproduceerd en het geneesmiddel l thyroxine en het analoge l thyroxine-Akri in Rusland worden geproduceerd.

Als het land van herkomst belangrijk is, is er in dit verband een mogelijkheid om een ​​geïmporteerd geneesmiddel of het equivalent in de VS te kiezen.

De verschillen tussen eutirox en l thyroxine omvatten de volgende punten:

  1. Het eerste medicijn heeft veel meer vormen van afgifte, wat de selectie van het gewenste type bij verschillende doseringen vereenvoudigt.
  2. Eutirox veroorzaakt praktisch geen bijwerkingen, met uitzondering van allergische reacties in zeldzame gevallen, terwijl zijn tegenhanger een aantal mogelijke ongewenste manifestaties heeft.
  3. Gemiddeld wordt het effect van Eutirox waargenomen na een paar weken en het effect van l thyroxine is merkbaar na een paar dagen.
  4. Het effect van de laatste duurt enkele dagen, dus per ongeluk overslaan van het medicijn veroorzaakt geen ernstige complicaties.

Bovendien adviseren deskundigen in geen geval deze fondsen te combineren of af te wisselen.

Tot op zekere hoogte is dit te wijten aan de verschillende hulpstoffen die er deel van uitmaken, hoewel deze laatste over het algemeen geen ernstige invloed op het menselijk lichaam kunnen hebben.

Het vervangen van het ene medicijn door het andere kan in sommige gevallen echter complicaties veroorzaken.

In ieder geval moet de keuze van het medicijn voor de schildklier worden toevertrouwd aan een specialist en mag niet van het voorgeschreven behandelingsregime worden afgeweken.

Beoordelingen van patiënten

Er is niets vreemds aan het feit dat sommige mensen meer informatie over het voorgeschreven medicijn krijgen of de effectiviteit ervan betwijfelen, zich zorgen maken over hun eigen gezondheid of de toestand van hun geliefden.

Soms, om twijfel weg te nemen, kunt u de beoordelingen gebruiken van andere patiënten die al een behandeling hebben ondergaan.

Svetlana, 32 jaar oud.

Ik had problemen met de schildklier na de geboorte. Ontladen L-thyroxine. Het is heel acceptabel voor de prijs, na de cursus nam mijn TSH-niveau af. Het enige nadeel was pijn op de borst, maar de dokter zei dat het medicijn niet de oorzaak was.

Na de operatie en het verwijderen van de schildklier, accepteer ik Eutirox de hele tijd. Doseringen en regimes veranderen, maar dankzij deze drug kan ik volledig leven en me goed voelen.

Lange tijd nam ik Eutirox, maar de laatste maand begon ik slechter te voelen, kortademigheid, tachycardie verscheen. Misschien is het de moeite waard het medicijn te veranderen, maar de arts is van mening dat een slechte gezondheid niet geassocieerd is met de ontvangst ervan. En L-thyroxine past mij helemaal niet.

Aanvullende Artikelen Over Schildklier

Bij de behandeling van een hormoonafhankelijke vorm van diabetes mellitus (T1DM), is insuline de eerste plaats, die helpt om het glucosegehalte in het bloedserum te regelen. Insuline wordt echter ook gebruikt door gezonde mensen.

Een echte gesel van de moderne samenleving wordt beschouwd als kanker. In termen van sterfte in de meeste landen van de wereld staan ​​kanker en andere soorten kwaadaardige tumoren op de tweede plaats, de tweede alleen voor pathologieën van het cardiovasculaire systeem.

De meeste ziekten die een persoon gedurende het hele leven vergezellen, zijn keelaandoeningen. Talrijke keelpijn, verkoudheid, ontsteking beïnvloeden precies dit deel van het lichaam.