Hoofd- / Hypofyse

Hoeveel kost eutirox

Synthetisch schildklierhormoon (T4). Stimuleert de groei en ontwikkeling, verhoogt de behoefte aan zuurstof in het weefsel, stimuleert het metabolisme van eiwitten, vetten en koolhydraten, verhoogt de functionele activiteit van het cardiovasculaire en centrale zenuwstelsel.
Bij hypothyreoïdie wordt een uitgesproken klinisch effect waargenomen binnen 3-4 dagen, het maximum - na 10-15 dagen.

zuiging
Na ingestie wordt 48-79% van de dosis geabsorbeerd; Vasten verhoogt de absorptie van de werkzame stof.
Zuig en distributie
Na het innemen van het geneesmiddel binnen geabsorbeerd tot 80% van de dosis. Plasma-eiwitbinding (thyroxinebindend globuline, thyroxinebindend prealbumine en albumine) is 99%.
Metabolisme en uitscheiding.
In verschillende weefsels wordt ongeveer 80% van levothyroxine monogeniodinated om triiodothyronine te vormen (T3) en inactieve producten. In een kleine hoeveelheid ondergaat levothyroxine deaminatie en decarboxylatie, evenals conjugatie met zwavelzuur en glucuronzuren (in de lever). Ongeveer 15% wordt uitgescheiden door de nieren en met gal in onveranderde vorm en als conjugaten. T1/2 maakt 6-7 dagen.

?? euthyroid struma;
?? primaire en secundaire hypothyreoïdie;
?? vervangingstherapie en preventie van terugval van struma na strumectomie;
?? schildklierkanker (na operatie);
?? diffuse giftige struma: na compensatie voor thyreotoxicose met thyreostatica (monotherapie of als onderdeel van een gecombineerde behandeling);
?? test schildklieronderdrukking (als een diagnostisch hulpmiddel).

Doseerregime individueel ingesteld, afhankelijk van het bewijs.

Mogelijk: hartslag, hartritmestoornissen, tremor, angst, slapeloosheid, toegenomen zweten, gewichtsverlies, diarree (met hoge dosisintolerantie of overdosis).
Bij correct gebruik van Eutirox onder toezicht van een arts worden geen bijwerkingen waargenomen.

?? onbehandelde hyperthyreoïdie van welke oorsprong dan ook.

Zwangerschap en borstvoeding

Wanneer zwangerschap Eutiroks voor hypothyreoïdie blijft krijgen. Het gebruik van Eutirox in combinatie met thyreostatica is sindsdien gecontra-indiceerd dit kan hypothyreoïdie bij de foetus veroorzaken.
Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt tijdens borstvoeding (borstvoeding).

Oudere patiënten, patiënten met coronairlijden en patiënten met ernstige hyperthyreoïdie dienen de behandeling met schildklierhormonen met uiterste voorzichtigheid te beginnen met een lage aanvangsdosis, die geleidelijk wordt verhoogd met lange tussenpozen onder de reguliere controle van de schildklierhormoonspiegels. De ervaring heeft geleerd dat met een lage lichaamsmassa en grote nodulaire struma het voldoende is om het medicijn in een kleine dosis te gebruiken.
Als er bijwerkingen optreden, verlaag dan de dagelijkse dosis of stop het gebruik van het geneesmiddel enkele dagen en hervat na het verdwijnen het geneesmiddel in een lagere dosis.
Wanneer hypofunctie van de schildklier wordt veroorzaakt door schade aan de hypofyse, moet worden nagegaan of er tegelijkertijd sprake is van insufficiëntie van de bijnierschors, die moet worden behandeld voordat de behandeling met schildklierhormonen begint.
Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen
Met een goed geselecteerde therapeutische dosis heeft het medicijn geen invloed op het vermogen om deel te nemen aan potentieel gevaarlijke activiteiten die verhoogde aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Symptomen: gevoel van hartkloppingen, prikkelbaarheid, diarree, buikpijn, toegenomen zweten, tachycardie, hartritmestoornissen, angina, hartfalen, tremor, hoofdpijn, slapeloosheid, intolerantie voor warmte, koorts; T-niveau verhogen4 en t3 in serum en vrije thyroxine-index; gewichtsverlies.
Behandeling: het geneesmiddel moet tijdelijk worden geannuleerd. Bij uitgesproken manifestaties van hyperthyreoïdie worden bètablokkers voorgeschreven. In ernstige gevallen moet plasmaferese worden gebruikt.

Bij gelijktijdig gebruik versterkt Eutirox het effect van indirecte anticoagulantia (coumarinederivaten) en vermindert de werkzaamheid van orale hypoglycemische middelen (indien nodig moeten deze combinaties worden gecontroleerd voor bloedcoagulatie en plasmaglucosespiegels).
Bij gelijktijdig gebruik van Kolestiramin en Eutirox moet het interval tussen de innames van deze geneesmiddelen worden ingesteld op 4-5 uur, aangezien Kolestiramine de absorptie van levothyroxine remt.
Met de snelle aan / inleiding van fenytoïne op de achtergrond van het gebruik van Eutirox, is het mogelijk om het niveau van vrije levothyroxine in het bloedplasma te verhogen, terwijl aritmie kan worden waargenomen.
Bij gelijktijdig gebruik kan levothyroxine uit hechtingen met plasmaproteïnen worden geperst door salicylaten, dicoumarine, furosemide in hoge doses (250 mg), clofibraat.

Algemene voorwaarden voor opslag

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.
Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Het medicijn is verkrijgbaar op recept.

Hoeveel kost eutirox

Synthetisch schildklierhormoon (T4). Stimuleert de groei en ontwikkeling, verhoogt de behoefte aan zuurstof in het weefsel, stimuleert het metabolisme van eiwitten, vetten en koolhydraten, verhoogt de functionele activiteit van het cardiovasculaire en centrale zenuwstelsel.
Bij hypothyreoïdie wordt een uitgesproken klinisch effect waargenomen binnen 3-4 dagen, het maximum - na 10-15 dagen.

zuiging
Na ingestie wordt 48-79% van de dosis geabsorbeerd; Vasten verhoogt de absorptie van de werkzame stof.
Zuig en distributie
Na het innemen van het geneesmiddel binnen geabsorbeerd tot 80% van de dosis. Plasma-eiwitbinding (thyroxinebindend globuline, thyroxinebindend prealbumine en albumine) is 99%.
Metabolisme en uitscheiding.
In verschillende weefsels wordt ongeveer 80% van levothyroxine monogeniodinated om triiodothyronine te vormen (T3) en inactieve producten. In een kleine hoeveelheid ondergaat levothyroxine deaminatie en decarboxylatie, evenals conjugatie met zwavelzuur en glucuronzuren (in de lever). Ongeveer 15% wordt uitgescheiden door de nieren en met gal in onveranderde vorm en als conjugaten. T1/2 maakt 6-7 dagen.

?? euthyroid struma;
?? primaire en secundaire hypothyreoïdie;
?? vervangingstherapie en preventie van terugval van struma na strumectomie;
?? schildklierkanker (na operatie);
?? diffuse giftige struma: na compensatie voor thyreotoxicose met thyreostatica (monotherapie of als onderdeel van een gecombineerde behandeling);
?? test schildklieronderdrukking (als een diagnostisch hulpmiddel).

Doseerregime individueel ingesteld, afhankelijk van het bewijs.

Mogelijk: hartslag, hartritmestoornissen, tremor, angst, slapeloosheid, toegenomen zweten, gewichtsverlies, diarree (met hoge dosisintolerantie of overdosis).
Bij correct gebruik van Eutirox onder toezicht van een arts worden geen bijwerkingen waargenomen.

?? onbehandelde hyperthyreoïdie van welke oorsprong dan ook.

Zwangerschap en borstvoeding

Wanneer zwangerschap Eutiroks voor hypothyreoïdie blijft krijgen. Het gebruik van Eutirox in combinatie met thyreostatica is sindsdien gecontra-indiceerd dit kan hypothyreoïdie bij de foetus veroorzaken.
Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt tijdens borstvoeding (borstvoeding).

Oudere patiënten, patiënten met coronairlijden en patiënten met ernstige hyperthyreoïdie dienen de behandeling met schildklierhormonen met uiterste voorzichtigheid te beginnen met een lage aanvangsdosis, die geleidelijk wordt verhoogd met lange tussenpozen onder de reguliere controle van de schildklierhormoonspiegels. De ervaring heeft geleerd dat met een lage lichaamsmassa en grote nodulaire struma het voldoende is om het medicijn in een kleine dosis te gebruiken.
Als er bijwerkingen optreden, verlaag dan de dagelijkse dosis of stop het gebruik van het geneesmiddel enkele dagen en hervat na het verdwijnen het geneesmiddel in een lagere dosis.
Wanneer hypofunctie van de schildklier wordt veroorzaakt door schade aan de hypofyse, moet worden nagegaan of er tegelijkertijd sprake is van insufficiëntie van de bijnierschors, die moet worden behandeld voordat de behandeling met schildklierhormonen begint.
Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen
Met een goed geselecteerde therapeutische dosis heeft het medicijn geen invloed op het vermogen om deel te nemen aan potentieel gevaarlijke activiteiten die verhoogde aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Symptomen: gevoel van hartkloppingen, prikkelbaarheid, diarree, buikpijn, toegenomen zweten, tachycardie, hartritmestoornissen, angina, hartfalen, tremor, hoofdpijn, slapeloosheid, intolerantie voor warmte, koorts; T-niveau verhogen4 en t3 in serum en vrije thyroxine-index; gewichtsverlies.
Behandeling: het geneesmiddel moet tijdelijk worden geannuleerd. Bij uitgesproken manifestaties van hyperthyreoïdie worden bètablokkers voorgeschreven. In ernstige gevallen moet plasmaferese worden gebruikt.

Bij gelijktijdig gebruik versterkt Eutirox het effect van indirecte anticoagulantia (coumarinederivaten) en vermindert de werkzaamheid van orale hypoglycemische middelen (indien nodig moeten deze combinaties worden gecontroleerd voor bloedcoagulatie en plasmaglucosespiegels).
Bij gelijktijdig gebruik van Kolestiramin en Eutirox moet het interval tussen de innames van deze geneesmiddelen worden ingesteld op 4-5 uur, aangezien Kolestiramine de absorptie van levothyroxine remt.
Met de snelle aan / inleiding van fenytoïne op de achtergrond van het gebruik van Eutirox, is het mogelijk om het niveau van vrije levothyroxine in het bloedplasma te verhogen, terwijl aritmie kan worden waargenomen.
Bij gelijktijdig gebruik kan levothyroxine uit hechtingen met plasmaproteïnen worden geperst door salicylaten, dicoumarine, furosemide in hoge doses (250 mg), clofibraat.

Algemene voorwaarden voor opslag

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.
Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Het medicijn is verkrijgbaar op recept.

Eutiroks - aanwijzingen voor gebruik, prijs

Auteur: Medicine News

Het medicijn eutirox is een synthetisch hormoon vergelijkbaar met de hormonen die door de schildklier worden aangemaakt.

Dankzij hem wordt de groei en ontwikkeling van weefsels gestimuleerd en vindt het metabole proces van eiwitten, vetten en koolhydraten plaats. Het medicijn helpt de functionaliteit van het cardiovasculaire en centrale zenuwstelsel te verhogen.

In dit artikel zullen we bekijken waarom artsen Eutirox voorschrijven, inclusief instructies voor gebruik, analogen en prijzen voor dit medicijn in apotheken. Echte RECENSIES van mensen die Eutirox al hebben gebruikt, zijn te lezen in de commentaren.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Beschikbaar in eutiroks-tabletten met verschillende inhoud van de werkzame stof. De tabletten zijn verpakt in blisters van 25 stuks, 2 en 4 blisters in een verpakking.

  • De samenstelling van één tablet bevat de werkzame stof: levothyroxine natrium - 25-150 md.

Clinico-farmacologische groep: een preparaat van schildklierhormonen.

Waarvoor wordt Eutirox gebruikt?

Wat betreft de instructies over het gebruik van euthyrox, dan heeft het, zoals elk medicijn, zijn eigen indicaties en contra-indicaties, die in meer detail moeten worden overwogen. Laten we eerst de indicaties voor gebruik behandelen:

  • hypothyreoïdie;
  • met euthyroid struma;
  • na een operatie voor schildklierkanker;
  • in diffuse toxische struma, wanneer de euthyroid-toestand wordt bereikt met behulp van thyreostatica;
  • voor de preventie van terugval van struma, als vervangingstherapie en na resectie van de schildklier;
  • als een diagnostisch hulpmiddel voor de schildklieronderdrukkingstest.

Farmacologische werking

Geneesmiddel van schildklierhormonen. Synthetisch linksdraaiende isomeer van thyroxine. Na gedeeltelijke transformatie in trijodothyronine (in de lever en de nieren) en de overgang naar de cellen van het lichaam, beïnvloedt het de ontwikkeling en groei van weefsels en metabolisme.

Het therapeutische effect wordt waargenomen na 7-12 dagen, terwijl het effect tegelijkertijd wordt behouden na het stoppen van het geneesmiddel. Het klinische effect bij hypothyreoïdie verschijnt na 3-5 dagen. Diffuse struisvogel daalt of verdwijnt binnen 3-6 maanden.

In kleine doses heeft het een anabolisch effect op het eiwit- en vetmetabolisme. In middelgrote doses stimuleert het de groei en ontwikkeling, verhoogt het de behoefte aan zuurstof in het weefsel, stimuleert het metabolisme van eiwitten, vetten en koolhydraten, en verhoogt het de functionele activiteit van het cardiovasculaire systeem en het centrale zenuwstelsel. In grote doses remt het de productie van thyrotropine-releasing hormoon hypothalamus en schildklier stimulerend hormoon van de hypofyse.

Instructies voor gebruik

Volgens de gebruiksaanwijzing wordt de dosering van Eutirox berekend op basis van de individuele kenmerken van de patiënt, zijn gewicht, leeftijd en symptomen van de ziekte. In de annotatie van de tabletten vindt u een tabel voor het berekenen van de dosis. Nauwkeurigheid van de dosering van tabletten kan worden bereikt door te vertrouwen op negen basismetingen van 25 tot 150 mcg.

De behandeling begint met een minimale onderhoudsdosis, geleidelijk aangepast aan het vereiste therapeutische middel.

Het wordt aanbevolen om het geneesmiddel 30 minuten voor de maaltijd in te nemen. De dagelijkse dosis wordt meteen ingenomen, de pil wordt heel doorgeslikt, zonder kauwen en met een kleine hoeveelheid water. Kleine kinderen lossen de tablet op in water vóór de vorming van een fijne suspensie; het geneesmiddel moet worden ingenomen onmiddellijk nadat de tablet is opgelost, 's morgens, bij voorkeur 30 minuten vóór de eerste voeding.

eutiroks

Beschrijving vanaf 10 december 2014

  • Latijnse naam: Euthyrox
  • ATX-code: H03AA01
  • Werkzaam bestanddeel: Levothyroxine natrium (Levothyroxine natrium)
  • Fabrikant: Merck KGaA., Duitsland.

structuur

De samenstelling van één tablet bevat de werkzame stof: levothyroxine natrium - 25-150 md.

Extra ingrediënten: maïszetmeel, gelatine, croscarmellosenatrium, magnesiumstearaat, lactosemonohydraat.

Formulier vrijgeven

Beschikbaar in eutiroks-tabletten met verschillende inhoud van de werkzame stof. De tabletten zijn verpakt in blisters van 25 stuks, 2 en 4 blisters in een verpakking.

Farmacologische werking

Het medicijn heeft een werking die het tekort aan schildklierhormonen kan compenseren.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Eutirox is een geneesmiddel dat is gemaakt op basis van synthetische linksdraaiende isomeer van thyroxine. Het gebruik ervan beïnvloedt de groei en ontwikkeling van weefsels, metabolische processen.

Kleine doseringen kunnen anabole effecten hebben op het vet- en eiwitmetabolisme. Gemiddelde doses stimuleren de groei en ontwikkeling, metabolische processen, normaliseert de zuurstofbehoefte van weefsels, evenals het werk van het hart, de bloedvaten en het zenuwstelsel. De ontwikkeling van het therapeutisch effect manifesteert zich na 7-12 dagen, waarbij de stabiliteit gehandhaafd blijft gedurende deze tijd en na stopzetting van de behandeling.

De absorptie van levothyroxine natrium komt voor in de dunne darm, direct in het bovenste gedeelte. Eten heeft een effect op de absorptie van de werkzame stof, waardoor het aanzienlijk wordt verminderd. De maximale concentratie van de component wordt bereikt na 5-6 uur vanaf het moment van gebruik.

Het grootste deel van het geneesmiddel is geassocieerd met serumeiwitten. Vervolgens worden de schildklierhormonen gemetaboliseerd, voornamelijk in de nieren, lever, hersenen en spierweefsels. Uitscheiding van metabolieten vindt plaats met behulp van de nieren en darmen.

Indicaties voor gebruik

Eutirox is voorgeschreven voor:

  • gipotireoeze;
  • euthyroid struma;
  • vervangende behandeling en preventie van terugval van struma na een operatie aan de schildklier;
  • schildklierkanker;
  • diffuse toxische struma;
  • diagnose voor het testen van schildklieronderdrukking.

Contra

Het medicijn is gecontra-indiceerd bij:

  • hoge gevoeligheid voor de samenstellende stoffen;
  • onbehandelde thyreotoxicose, hypofyse en bijnierinsufficiëntie;
  • zwangerschap in combinatie met thyreostatica.

Het wordt niet aanbevolen om Eutirox te gebruiken voor de behandeling van patiënten met acute vormen van hartinfarct, myocarditis en pancarditis. Het lactosegehalte van het medicijn maakt het verboden voor patiënten die zeldzame erfelijke ziektes hebben geassocieerd met galactose-intolerantie, gebrek aan lactase of glucose-galactose malabsorptiesyndroom.

Voorzorgsmaatregelen in de toepassing vereisen ziekten zoals: coronaire hartziekte, arteriële hypertensie, diabetes, aritmie.

Eutirox tijdens zwangerschap en borstvoeding

Als het medicijn werd voorgeschreven voor de behandeling van hypothyreoïdie, moet het tijdens de zwangerschap en borstvoeding worden voortgezet. Bovendien kan zwangerschap een verhoging van de dosering vereisen vanwege een toename van thyroxinebindend globuline. Tegelijkertijd is het belangrijk om de door de arts aanbevolen doseringen strikt te volgen. Het is gebleken dat het nemen van hoge doses de ontwikkeling van de foetus negatief kan beïnvloeden.

Bijwerkingen van Eutirox

Bij juist gebruik van dit medicijn komen bijwerkingen vrijwel niet voor. Bijwerkingen zoals verschillende vormen van allergische reacties mogen echter niet worden uitgesloten.

Instructies over Eutiroks (methode en dosering)

Zoals aangegeven in de gebruiksaanwijzing eutiroksa, wordt dit geneesmiddel oraal ingenomen. In dit geval wordt de dagelijkse dosis individueel ingesteld, rekening houdend met de indicaties en kenmerken van de patiënt.

Het wordt aanbevolen om 's ochtends, op een lege maag, een dagelijkse dosering in te nemen. De tablet moet heel worden doorgeslikt met een vloeistof. Wanneer hypothyreoïdie-substitutietherapie wordt uitgevoerd, wordt de dosis bepaald afhankelijk van het gewicht van de patiënten. Bij de behandeling van kinderen jonger dan 3 jaar oud, wordt het geneesmiddel vóór de eerste voeding binnen een half uur toegediend. De tablet moet worden opgelost in water om een ​​dunne suspensie te vormen.

Ernstige en langdurige vorm van hypothyreoïdie is het starten van de behandeling voorzichtig en in kleine doseringen. Daarna wordt de dosis geleidelijk verhoogd, tot 25 μg of meer. In dergelijke gevallen wordt het medicijn meestal continu ingenomen, maar strikt zoals voorgeschreven door de behandelende arts.

overdosis

In geval van overdosering met Eutirox is een significante toename van de snelheid van metabolische processen mogelijk. Dit leidt tot de ontwikkeling van hyperthyreoïdie, en vooral wanneer de individuele tolerantiedrempel van levothyroxine natrium wordt overschreden, en ook wordt de therapeutische dosis te snel verhoogd.

Tegelijkertijd kunnen symptomen van overdosis zoals: aritmie, tachycardie, hartslag, angina, spier- en hoofdpijn, tremor, hyperemie, koorts, braken, goedaardige intracraniële hypertensie, angst, slapeloosheid, hyperhidrose, gewichtsverlies, enzovoort.

De behandeling is afhankelijk van de symptomen. Het is mogelijk dat de arts de dagelijkse dosis verlaagt of een pauze aanbeveelt, bètablokkers aanwijst. Als gevolg van het ontvangen van te hoge doses wordt plasmaferese voorgeschreven. Wanneer de symptomen van overdosering zijn verdwenen, wordt de hervatting van de behandeling voorzichtig uitgevoerd, met behulp van kleine doses.

Speciale instructies

Voordat met de vervangingstherapie wordt gestart met schildklierhormonen en een schildklieronderdrukkingstest wordt uitgevoerd, is het noodzakelijk dergelijke ziekten of afwijkingen als acute coronaire insufficiëntie, angina pectoris, atherosclerose, arteriële hypertensie, hypofyse insufficiëntie of bijnierinsufficiëntie uit te sluiten of te behandelen. Dit geldt ook voor de functionele autonomie van de schildklier.

Het wordt aanbevolen om de ontwikkeling van hyperthyreoïdie tijdens de behandeling uit te sluiten bij patiënten met coronair en hartfalen, tachyaritmieën. Om deze reden is het noodzakelijk om de concentratie van schildklierhormonen regelmatig te controleren.

Als er een vermoeden bestaat van het optreden van functionele autonomie van de schildklier, dan is het vóór de behandeling noodzakelijk om reacties uit te voeren op de toediening van thyroliberine, bekend als de TRG-test, evenals suppressieve scintigrafie.

Tijdens postmenopauzale vrouwen met gediagnosticeerde hypothyreoïdie en een verhoogd risico op osteoporose, zijn hoge fysiologische concentraties van het werkzame bestanddeel in serum niet acceptabel. Tegelijkertijd is het noodzakelijk om het werk van de schildklier regelmatig te controleren.

Het gebruik van levothyroxine natrium is gecontra-indiceerd bij metabole aandoeningen gepaard gaande met hyperthyreoïdie. Uitzonderingen zijn onder meer gelijktijdig gebruik bij de behandeling van hyperthyreoïdie door antithyroid-middelen. In het geval van een overgang naar een behandeling met een ander geneesmiddel, is dosisaanpassing vereist, rekening houdend met het therapeutisch effect en laboratoriumgegevens.

wisselwerking

Gelijktijdig gebruik van dit medicijn met tricyclische antidepressiva kan het effect ervan vergroten.

Levothyroxine natrium verlaagt de effectiviteit van hartglycosiden.

De combinatie met Kolestiramin, Kolestipol, aluminiumhydroxide vermindert de concentratie van de werkzame stof in het plasma als gevolg van geremde absorptie in het maagdarmkanaal. Daarom moeten doses van deze medicijnen een interval van 4-5 uur verdragen.

Het gelijktijdige gebruik van eutirox en anabole steroïden, asparaginase, tamoxifen, kan leiden tot farmacokinetische interacties op het niveau van communicatie met plasma-eiwitten. Er is ook vastgesteld dat proteaseremmers, namelijk ritonavir, lopinavir en indinavir, de effectiviteit van dit geneesmiddel kunnen beïnvloeden. Het is noodzakelijk om de concentratie van schildklierhormonen te controleren en de dosering tijdig aan te passen.

Combinatietherapie met fenytoïne verhoogt vaak de concentratie van levothyroxine natrium, waardoor het metabolisme wordt versneld. Dit medicijn kan de werkzaamheid van hypoglycemische middelen verminderen en het effect van anticoagulantia versterken.

Gebruik met sevelamer vermindert de absorptie van de werkzame stof en tyrosinekinaseremmers, aluminiumbevattende, ijzerbevattende geneesmiddelen en calciumcarbonaat verminderen de effectiviteit. Bij gebruik van producten met een sojabonengehalte werd een afname van de absorptie van de actieve component in het maagdarmkanaal opgemerkt.

Verkoopvoorwaarden

Eutiroks zijn op recept verkrijgbaar.

Opslagcondities

Om de medicatie op te slaan, is een koele, donkere plaats nodig die voor kinderen niet toegankelijk is.

Eutirox 50MKG N100 TABL

Vergelijkbare producten

Eutiroks instructies voor gebruik

Doseringsformulier

De tabletten zijn aan beide zijden wit, rond, plat, met afgeschuinde randen en met geëxtrudeerde tekens (aan de ene kant - "Ik eet 25", aan de andere - kruisvormig risico).

structuur

levothyroxine natrium 50 mcg

Farmacologische werking

Geneesmiddel van schildklierhormonen. Synthetisch linksdraaiende isomeer van thyroxine. Na gedeeltelijke transformatie in trijodothyronine (in de lever en de nieren) en de overgang naar de cellen van het lichaam, beïnvloedt het de ontwikkeling en groei van weefsels en metabolisme. In kleine doses heeft het een anabolisch effect op het eiwit- en vetmetabolisme. In middelgrote doses stimuleert het de groei en ontwikkeling, verhoogt het de behoefte aan zuurstof in het weefsel, stimuleert het metabolisme van eiwitten, vetten en koolhydraten, en verhoogt het de functionele activiteit van het cardiovasculaire systeem en het centrale zenuwstelsel. In grote doses remt het de productie van thyrotropine-releasing hormoon hypothalamus en schildklier stimulerend hormoon van de hypofyse.

farmacokinetiek

Wanneer ingenomen, wordt levothyroxine vrijwel uitsluitend in de bovenste dunne darm geabsorbeerd. Geabsorbeerd tot 80% van de dosis van het medicijn. Eten vermindert de absorptie van levothyroxine.

Bijwerkingen

Bij correct gebruik van Eutirox onder toezicht van een arts worden geen bijwerkingen waargenomen.

Verkoopfuncties

Speciale voorwaarden

Bij hypothyreoïdie, veroorzaakt door schade aan de hypofyse, moet worden nagegaan of er tegelijkertijd sprake is van insufficiëntie van de bijnierschors. In dit geval dient de behandeling met glucocorticoïdvervanging te worden gestart voordat de behandeling van hypothyreoïdie met schildklierhormonen wordt gestart om de ontwikkeling van acute bijnierinsufficiëntie te voorkomen.

getuigenis

Contra

Geneesmiddelinteractie

Levothyroxine verhoogt het effect van indirecte anticoagulantia, waarvoor mogelijk de dosis moet worden verlaagd.

  • U kunt Eutiroks 50mkg n100 tabl in Moskou kopen bij uw handige apotheek door een bestelling te plaatsen voor Apteka.RU.
  • De prijs voor Eutiroks 50μg n100 tabl in Moskou is 111,00 roebel.
  • Gebruiksaanwijzing voor Eutiroks 50mkg n100 tafel.

U kunt de dichtstbijzijnde afleverpunten in Moskou hier zien.

eutiroks

  • Merck KGaA, Duitsland
  • Vervaldatum: tot 10/01/2020
  • Merck KGaA, Duitsland
  • Vervaldatum: tot 01.12.2020
  • Merck KGaA, Duitsland
  • Vervaldatum: tot 01.12.2020
  • Merck KGaA, Duitsland
  • Vervaldatum: tot 08/01/2020
  • Merck KGaA, Duitsland
  • Vervaldatum: tot 10/01/2020

Eutiroks instructies voor gebruik

Met dit product kopen

Formulier vrijgeven

Witte tabletten, rond, plat aan beide kanten, met een facet. Er is een scheidingsrisico aan beide zijden van de tablet, aan de ene kant van de tablet bevindt zich een gravure "EM + dosering".

structuur

    Eutirox-tabletten 25 mcg
    Hulpstoffen: maïszetmeel - 25,00 mg, gelatine - 5,00 mg, croscarmellosenatrium - 3,50 mg, magnesiumstearaat - 0,50 mg, lactosemonohydraat - 65,975 mg.
    Eutirox tabletten 50 mcg
    Hulpstoffen: maïszetmeel - 25,00 mg, gelatine - 5,00 mg, croscarmellosenatrium - 3,50 mg, magnesiumstearaat - 0,50 mg, lactosemonohydraat - 65,95 mg.
    Eutirox-tabletten 75 mcg
    Hulpstoffen: maïszetmeel - 25,00 mg, gelatine - 5,00 mg, croscarmellosenatrium - 3,50 mg, magnesiumstearaat - 0,50 mg, lactosemonohydraat - 65,925 mg.
    Eutirox-tabletten 88 mcg
    Hulpstoffen: maïszetmeel - 25,00 mg, gelatine - 5,00 mg, croscarmellosenatrium - 3,50 mg, magnesiumstearaat - 0,50 mg, lactosemonohydraat - 65,912 mg.
    Eutirox tabletten 100 mcg
    Hulpstoffen: maïszetmeel - 25,00 mg, gelatine - 5,00 mg, croscarmellosenatrium - 3,50 mg, magnesiumstearaat - 0,50 mg, lactosemonohydraat - 65,90 mg.
    Eutirox-tabletten 112 mcg
    Hulpstoffen: maïszetmeel - 25,00 mg, gelatine - 5,00 mg, croscarmellosenatrium - 3,50 mg, magnesiumstearaat - 0,50 mg, lactosemonohydraat - 65,888 mg.
    Eutirox-tabletten 125 mcg
    Hulpstoffen: maïszetmeel - 25,00 mg, gelatine - 5,00 mg, croscarmellosenatrium - 3,50 mg, magnesiumstearaat - 0,50 mg, lactosemonohydraat - 65,875 mg.
    Eutirox-tabletten 137 mcg
    Hulpstoffen: maïszetmeel - 25,00 mg, gelatine - 5,00 mg, croscarmellosenatrium - 3,50 mg, magnesiumstearaat - 0,50 mg, lactosemonohydraat - 65,863 mg.
    Eutirox tabletten 150 mcg
    Hulpstoffen: maïszetmeel - 25,00 mg, gelatine - 5,00 mg, croscarmellosenatrium - 3,50 mg, magnesiumstearaat - 0,50 mg, lactosemonohydraat - 65,85 mg.

verpakking

25 stks - blisters (2) - verpakt karton.
25 stks - blisters (4) - verpakt karton.

Farmacologische werking

Geneesmiddel van schildklierhormonen. Synthetisch linksdraaiende isomeer van thyroxine. Na gedeeltelijke transformatie in trijodothyronine (in de lever en de nieren) en de overgang naar de cellen van het lichaam, beïnvloedt het de ontwikkeling en groei van weefsels en metabolisme. In kleine doses heeft het een anabolisch effect op het eiwit- en vetmetabolisme. In middelgrote doses stimuleert het de groei en ontwikkeling, verhoogt het de behoefte aan zuurstof in het weefsel, stimuleert het metabolisme van eiwitten, vetten en koolhydraten, en verhoogt het de functionele activiteit van het cardiovasculaire systeem en het centrale zenuwstelsel. In grote doses remt het de productie van thyrotropine-releasing hormoon hypothalamus en schildklier stimulerend hormoon van de hypofyse.

Het therapeutische effect wordt waargenomen na 7-12 dagen, terwijl het effect tegelijkertijd wordt behouden na het stoppen van het geneesmiddel. Het klinische effect bij hypothyreoïdie verschijnt na 3-5 dagen. Diffuse struisvogel daalt of verdwijnt binnen 3-6 maanden.

Zuig en distributie

Wanneer ingenomen, wordt levothyroxine natrium voornamelijk geabsorbeerd in de bovenste dunne darm. Geabsorbeerd tot 80% van de dosis van het medicijn. Eten vermindert de absorptie van levothyroxine natrium.

Cmax in serum wordt ongeveer 5-6 uur na inname bereikt.

Meer dan 99% van het geabsorbeerde geneesmiddel bindt zich aan serumeiwitten (thyroxinebindend globuline, thyroxinebindend prealbumine en albumine).

Metabolisme en uitscheiding

In verschillende weefsels wordt ongeveer 80% van levothyroxine door mono-jodiumzuur omgezet in triiodothyronine (T3) en inactieve producten. Schildklierhormonen worden voornamelijk gemetaboliseerd in de lever, de nieren, de hersenen en de spieren. Een kleine hoeveelheid van het geneesmiddel ondergaat deaminatie en decarboxylatie, evenals conjugatie met zwavelzuur en glucuronzuren (in de lever). Metabolieten worden uitgescheiden door de nieren en door de darmen.

T1 / 2 is 6-7 dagen.

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

Met thyrotoxicose wordt T1 / 2 verkort tot 3-4 dagen en met hypothyreoïdie verlengd tot 9-10 dagen.

Eutiroken, indicaties voor gebruik

  • hypothyreoïdie;
  • euthyroid struma;
  • als een vervangingstherapie en voor de preventie van terugval van struma na resectie van de schildklier;
  • schildklierkanker (na operatie);
  • diffuse toxische struma na het bereiken van de euthyroid-toestand met thyreostatica (als een combinatietherapie of monotherapie);
  • als een diagnostisch hulpmiddel bij het uitvoeren van een schildklieronderdrukkingstest.

Contra

  • Verhoogde individuele gevoeligheid voor het medicijn;
  • onbehandelde thyreotoxicose;
  • onbehandelde hypofyse insufficiëntie;
  • onbehandelde bijnierinsufficiëntie;
  • gebruik tijdens zwangerschap in combinatie met thyreostatica.

De behandeling mag niet worden gestart voor een acuut myocardinfarct, acute myocarditis, acute pancarditis.

Niet aanbevolen voor patiënten met de zeldzame genetische ziekten die samenhangen met galactose-intolerantie, lactase deficiency syndrome of glucose-galactosemalabsorptie (als gevolg van de aanwezigheid van lactose drug).

Voorzorgsmaatregelen moeten worden voorgeschreven aan het medicijn voor ischemische hartziekte (atherosclerose, angina pectoris, myocardiaal infarct in de geschiedenis), hypertensie, aritmie, diabetes mellitus, met ernstige langdurige hypothyreoïdie, malabsorptiesyndroom (dosisaanpassing kan nodig zijn).

Dosering en toediening

De dagelijkse dosis wordt individueel bepaald, afhankelijk van het bewijs.

Eutirox ® in een dagelijkse dosis wordt 's morgens oraal' s morgens op de nuchtere maag ingenomen, tenminste 30 minuten vóór een maaltijd, een pil met een kleine hoeveelheid vloeistof (een half glas water) en niet kauwend.

Bij het uitvoeren van vervangende therapie voor hypothyreoïdie bij patiënten jonger dan 55 jaar zonder hart- en vaatziekten, wordt Eutirox voorgeschreven in een dagelijkse dosis van 1,6 - 1,8 μg / kg lichaamsgewicht; bij patiënten ouder dan 55 jaar of bij gelijktijdig optredende cardiovasculaire aandoeningen - 0,9 μg / kg lichaamsgewicht.

Met vervangende therapie voor hypothyreoïdie is de aanvangsdosis voor patiënten jonger dan 55 jaar (bij afwezigheid van hart- en vaatziekten) 75-100 mcg / dag voor vrouwen en 100-150 mcg / dag voor mannen. Voor patiënten ouder dan 55 jaar of met gelijktijdige cardiovasculaire aandoeningen, is de startdosis 25 mg / dag; verhoging van de dosis zou 25 mcg moeten zijn met een interval van 2 maanden om het niveau van TSH in het bloed te normaliseren; Als de symptomen van het cardiovasculaire systeem verschijnen of verergeren, is het noodzakelijk om de behandeling van hart- en vaatziekten te corrigeren.

Bij ernstige langdurige hypothyreoïdie moet de behandeling met uiterste voorzichtigheid worden gestart met kleine doses van 12,5 μg / dag. De dosis wordt met langere tussenpozen verhoogd tot onderhoud - bij 12,5 μg / dag om de 2 weken - en het TSH-gehalte in het bloed wordt vaker bepaald.

Bij de behandeling van aangeboren hypothyreoïdie bij kinderen, zijn de doses van het geneesmiddel afhankelijk van de leeftijd.

Voor zuigelingen en kinderen tot 3 jaar oud wordt de dagelijkse dosis Eutirox ® gegeven in 1 dosis 30 minuten vóór de eerste voeding. De tablet wordt opgelost in water tot een dunne suspensie onmiddellijk voordat het geneesmiddel wordt ingenomen.

Bij de behandeling van euthyroid struma voorgeschreven 75-200 mg / dag.

Voor de preventie van terugval na chirurgische behandeling van euthyroid struma - 75-200 mg / dag.

Bij de behandeling van thyreotoxicose - 50-100 mg / dag.

Voor suppressieve behandeling van schildklierkanker - 150-300 mg / dag.

Bij het uitvoeren van een schildklieronderdrukkingstest wordt het volgende doseringsregime gebruikt:

Bij hypothyreoïdie wordt Eutirox ® meestal gedurende het hele leven ingenomen. Met thyreotoxicose wordt Eutirox ® gebruikt in complexe therapie met thyreostatica na het bereiken van de euthyroid-toestand. In alle gevallen wordt de duur van de medicamenteuze behandeling individueel bepaald.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Tijdens de zwangerschap en tijdens de borstvoeding moet de behandeling met een geneesmiddel dat is voorgeschreven voor hypothyreoïdie, worden voortgezet. Tijdens de zwangerschap moet u mogelijk de dosis van het geneesmiddel verhogen vanwege verhoogde spiegels van thyroxinebindend globuline.

Er zijn geen aanwijzingen voor het optreden van teratogene en foetotoxische effecten bij gebruik van het geneesmiddel in de aanbevolen therapeutische doses. Het gebruik van het medicijn tijdens zwangerschap in te hoge doses kan de foetus en de postnatale ontwikkeling nadelig beïnvloeden.

Het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap in combinatie met thyreostatica is gecontra-indiceerd, omdat het gebruik van levothyroxine natrium kan een verhoging van de thyreostatische doses vereisen. Omdat thyreostatica, in tegenstelling tot levothyroxine natrium, de placenta barrière kunnen binnendringen, kan hypothyreoïdie zich ontwikkelen in de foetus.

Tijdens het geven van borstvoeding moet het medicijn strikt in de aanbevolen doses worden ingenomen onder toezicht van een arts. Wanneer het geneesmiddel in de aanbevolen therapeutische doses wordt gebruikt, is de concentratie van het schildklierhormoon die in de moedermelk wordt uitgescheiden onvoldoende om hyperthyreoïdie te veroorzaken en de afscheiding van TSH bij een kind te onderdrukken.

Bijwerkingen

Met het juiste gebruik van het geneesmiddel Eutiroks ® onder toezicht van een arts, worden er geen bijwerkingen waargenomen.

In geval van overgevoeligheid voor het geneesmiddel kunnen allergische reacties optreden.

Speciale instructies

Voordat de schildklierhormoonsubstitutietherapie wordt gestart of voordat de schildklieronderdrukkingstest wordt uitgevoerd, is het noodzakelijk om de volgende ziekten of pathologische aandoeningen uit te sluiten of te behandelen: acute coronaire insufficiëntie, angina pectoris, atherosclerose, arteriële hypertensie, hypofyse of bijnierinsufficiëntie. Ook moet voorafgaand aan de start van de behandeling met schildklierhormonen de functionele autonomie van de schildklier worden uitgesloten of behandeld.

Het is noodzakelijk om de mogelijkheid uit te sluiten van zelfs minder ernstige medicatie-geïnduceerde hyperthyreoïdie bij patiënten met coronaire insufficiëntie, hartfalen of tachyaritmieën. Daarom in deze gevallen
regelmatige controle van de schildklierhormoonconcentraties is noodzakelijk.

Vóór de vervangingstherapie met schildklierhormonen is het noodzakelijk om de etiologie van secundaire hypothyreoïdie te bepalen. Indien nodig moet substitutietherapie worden gestart om bijnierinsufficiëntie te compenseren.

Als u de ontwikkeling van functionele autonomie van de schildklier voorafgaand aan de behandeling vermoedt, wordt het aanbevolen om een ​​TRG-test of suppressieve scintigrafie uit te voeren.

Bij postmenopauzale vrouwen met gediagnosticeerde hypothyreoïdie en met een verhoogd risico op osteoporose, is het noodzakelijk om de aanwezigheid van serum levothyroxine natrium boven fysiologische concentraties in serum uit te sluiten. In dit geval wordt een zorgvuldige controle van de schildklierfunctie aanbevolen.

Het gebruik van levothyroxine-natrium wordt niet aanbevolen in aanwezigheid van metabole aandoeningen gepaard gaande met hyperthyreoïdie. Een uitzondering is het gebruik van thyreostatica tijdens de behandeling van hyperthyreoïdie.

Sinds het begin van levothyroxine-natriumtherapie in het geval van het overschakelen van het ene geneesmiddel op het andere, wordt het aanbevolen om de dosis aan te passen afhankelijk van de klinische respons van de patiënt op de therapie en de resultaten van laboratoriumonderzoek.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Er zijn geen onderzoeken uitgevoerd naar het effect van het geneesmiddel op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te sturen. Sindsdien echter Levothyroxine natrium is identiek aan het natuurlijke schildklierhormoon, er wordt geen effect op het vermogen om voertuigen te besturen en mechanismen verwacht.

Geneesmiddelinteractie

Het gebruik van tricyclische antidepressiva met levothyroxine natrium kan leiden tot een verhoogd effect van antidepressiva.

Levothyroxine natrium vermindert de werking van hartglycosiden.

Bij gelijktijdig gebruik van cholestyramine en colestipol (ionenwisselaar) en aluminiumhydroxide vermindert de plasmaconcentratie van natriumlevothyroxine door het remmen van de absorptie in de darm. In dit opzicht moet levothyroxine natrium 4-5 uur worden toegediend voordat deze geneesmiddelen worden ingenomen.

Wanneer gelijktijdig toegepast met anabole steroïden, asparaginase, tamoxifen, is farmacokinetische interactie mogelijk op het niveau van binding aan plasma-eiwitten.

Proteaseremmers (bijv. Ritonavir, indinavir, lopinavir) kunnen de effectiviteit van levothyroxine natrium beïnvloeden. Een grondige controle van de schildklierhormoonconcentraties wordt aanbevolen. Pas indien nodig de dosis levothyroxine natrium aan.

Fenytoïne kan de werkzaamheid van levothyroxine-natrium beïnvloeden als gevolg van de verplaatsing van levothyroxine-natrium door de associatie met plasma-eiwitten, wat kan leiden tot een toename van de concentratie van vrij T4 en t3. Aan de andere kant verhoogt fenytoïne de metabole snelheid van levothyroxine natrium in de lever. Een grondige controle van de schildklierhormoonconcentraties wordt aanbevolen.

Levothyroxine natrium kan de werkzaamheid van hypoglycemische geneesmiddelen verminderen. Daarom is regelmatige controle van de glucoseconcentratie in het bloed vereist sinds het begin van de behandeling met een vervangend schildklierhormoon. Indien nodig moet de dosis van het hypoglycemische geneesmiddel worden aangepast.

Levothyroxine natrium kan het effect van anticoagulantia (coumarinederivaten) versterken door ze te verwijderen van hun associatie met
plasma-eiwitten, die het risico op bloedingen kunnen verhogen, bijvoorbeeld bloedingen in het CZS of gastro-intestinale bloedingen, vooral bij oudere patiënten. Daarom is regelmatige controle van coagulatieparameters noodzakelijk, zowel aan het begin als tijdens de combinatietherapie met deze geneesmiddelen. Indien nodig moet de dosis anticoagulans worden aangepast.

Salicylaten, dicumarol, furosemide in hoge doses (250 mg), clofibraat en andere geneesmiddelen kunnen levothyroxinenatrium de associatie met plasma-eiwitten, wat leidt tot verhogen van de concentratie van de vrije fractie van T verplaatsen4.

Sevelamer kan de absorptie van levothyroxine natrium verminderen. Tyrosinekinaseremmers (bijvoorbeeld imatinib, sunitinib) kunnen de effectiviteit van levothyroxine natrium verminderen. Daarom wordt aanbevolen om aan het begin of aan het einde van het beloop van gelijktijdige behandeling met deze geneesmiddelen veranderingen in de schildklierfunctie bij patiënten te volgen. Indien nodig wordt de dosis levothyroxine natrium aangepast.

Aluminiumbevattende geneesmiddelen (maagzuurremmers, sucralfaat), ijzerbevattende geneesmiddelen,
Calciumcarbonaat is in de literatuur beschreven als potentieel vermindering van de werkzaamheid van levothyroxine natrium. Daarom wordt aanbevolen om levothyroxine natrium minstens 2 uur vóór het gebruik van dergelijke geneesmiddelen in te nemen.

Somatropine kan, wanneer het gelijktijdig met levothyroxine natrium wordt toegediend, de sluiting van de epifysezaadgroeizones versnellen.

Propylthiouracil, GCS, beta-sympathicolytica, jodiumhoudende contrastmiddelen, amiodaron remmen perifere T-omzetting4 in t3. Vanwege het hoge jodiumgehalte kan het gebruik van amiodaron gepaard gaan met de ontwikkeling van zowel hyperthyreoïdie als hypothyreoïdie. Bijzondere aandacht moet worden besteed aan de nodulaire struma met de mogelijke ontwikkeling van niet-erkende functionele autonomie.

Sertraline, chloroquine / proguanil verminderen de effectiviteit van levothyroxine natrium en verhogen serum TSH-spiegels.

Geneesmiddelen die de inductie van leverenzymen bevorderen (bijvoorbeeld barbituraten, carbamazepine) kunnen bijdragen aan de hepatische klaring van levothyroxine natrium.

Bij vrouwen die oestrogeenbevattende anticonceptiva gebruiken of bij postmenopauzale vrouwen die een hormoonsubstitutietherapie krijgen, kan de behoefte aan levothyroxine natrium toenemen.

Consumptie van co-voedingsmiddelen kan intestinale absorptie van levothyroxine natrium verminderen. Daarom kan dosisaanpassing noodzakelijk zijn, vooral aan het begin of na stopzetting van het gebruik van producten die soja bevatten.

eutiroks

Het medicijn eutirox is een synthetisch hormoon vergelijkbaar met de hormonen die door de schildklier worden aangemaakt.

Dankzij hem wordt de groei en ontwikkeling van weefsels gestimuleerd en vindt het metabole proces van eiwitten, vetten en koolhydraten plaats. Het medicijn helpt de functionaliteit van het cardiovasculaire en centrale zenuwstelsel te verhogen.

In dit artikel zullen we bekijken waarom artsen Eutirox voorschrijven, inclusief instructies voor gebruik, analogen en prijzen voor dit medicijn in apotheken. Echte RECENSIES van mensen die Eutirox al hebben gebruikt, zijn te lezen in de commentaren.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Beschikbaar in eutiroks-tabletten met verschillende inhoud van de werkzame stof. De tabletten zijn verpakt in blisters van 25 stuks, 2 en 4 blisters in een verpakking.

  • De samenstelling van één tablet bevat de werkzame stof: levothyroxine natrium - 25-150 md.

Clinico-farmacologische groep: een preparaat van schildklierhormonen.

Waarvoor wordt Eutirox gebruikt?

Wat betreft de instructies over het gebruik van euthyrox, dan heeft het, zoals elk medicijn, zijn eigen indicaties en contra-indicaties, die in meer detail moeten worden overwogen. Laten we eerst de indicaties voor gebruik behandelen:

  • hypothyreoïdie;
  • met euthyroid struma;
  • na een operatie voor schildklierkanker;
  • in diffuse toxische struma, wanneer de euthyroid-toestand wordt bereikt met behulp van thyreostatica;
  • voor de preventie van terugval van struma, als vervangingstherapie en na resectie van de schildklier;
  • als een diagnostisch hulpmiddel voor de schildklieronderdrukkingstest.

Farmacologische werking

Geneesmiddel van schildklierhormonen. Synthetisch linksdraaiende isomeer van thyroxine. Na gedeeltelijke transformatie in trijodothyronine (in de lever en de nieren) en de overgang naar de cellen van het lichaam, beïnvloedt het de ontwikkeling en groei van weefsels en metabolisme.

Het therapeutische effect wordt waargenomen na 7-12 dagen, terwijl het effect tegelijkertijd wordt behouden na het stoppen van het geneesmiddel. Het klinische effect bij hypothyreoïdie verschijnt na 3-5 dagen. Diffuse struisvogel daalt of verdwijnt binnen 3-6 maanden.

In kleine doses heeft het een anabolisch effect op het eiwit- en vetmetabolisme. In middelgrote doses stimuleert het de groei en ontwikkeling, verhoogt het de behoefte aan zuurstof in het weefsel, stimuleert het metabolisme van eiwitten, vetten en koolhydraten, en verhoogt het de functionele activiteit van het cardiovasculaire systeem en het centrale zenuwstelsel. In grote doses remt het de productie van thyrotropine-releasing hormoon hypothalamus en schildklier stimulerend hormoon van de hypofyse.

Instructies voor gebruik

Volgens de gebruiksaanwijzing wordt de dosering van Eutirox berekend op basis van de individuele kenmerken van de patiënt, zijn gewicht, leeftijd en symptomen van de ziekte. In de annotatie van de tabletten vindt u een tabel voor het berekenen van de dosis. Nauwkeurigheid van de dosering van tabletten kan worden bereikt door te vertrouwen op negen basismetingen van 25 tot 150 mcg.

De behandeling begint met een minimale onderhoudsdosis, geleidelijk aangepast aan het vereiste therapeutische middel.

  1. Bij euthyroid struma en voor de preventie van terugval na de chirurgische behandeling van euthyreïd struma krijgen patiënten gewoonlijk 75 - 200 mcg levothyroxine per dag voorgeschreven.
  2. Bij hypothyreoïdie bij patiënten jonger dan 55 jaar oud en met een normale functie van het cardiovasculaire systeem, wordt meestal 75-150 μg van het geneesmiddel voorgeschreven.
  3. Wanneer hypothyreoïdie bij patiënten ouder dan 55 jaar en / of die lijden aan disfunctie van het cardiovasculaire systeem gewoonlijk wordt voorgeschreven in een initiële dosis van 25 mg, dan wordt de dosis verhoogd met 25 mg elke 2 maanden totdat het normale niveau van TSH is bereikt. In geval van verslechtering van het cardiovasculaire systeem, is het noodzakelijk om cardiologische therapie te corrigeren.
  4. Congenitale hypothyreoïdie bij kinderen jonger dan 6 maanden vereist de aanstelling van 25 - 50 mcg / dag, van 6 tot 12 maanden 50 - 75 mcg / dag, van 1 tot 5 jaar 75 - 100 mcg / dag, van 6 tot 12 jaar 100 - 150 mcg / dag, vanaf 12 jaar 100 - 200 mcg / dag. Voor jonge kinderen wordt het medicijn gedurende de hele levensduur voorgeschreven voor 1 receptie ('s morgens voor de maaltijd).
  5. Patiënten die lang geleden hebben aan hypothyreoïdie, wordt het medicijn zorgvuldig voorgeschreven, met behulp van lage initiële doses. De behandeling wordt meestal gestart met een dosis van 12,5 mcg per dag, waarna de dagelijkse dosis elke 2 weken met 12,5 mcg wordt verhoogd. Bij patiënten met een reeds lang bestaande hypothyreoïdie bij gebruik van het geneesmiddel Eutiroks, wordt aanbevolen om regelmatig het TSH-gehalte in het bloed te meten.
  6. Bij hypothyreoïdie, resulterend uit de volledige of gedeeltelijke verwijdering van de schildklier, wordt de behandeling met Eutirox gedurende het hele leven uitgevoerd.
  7. Voor de behandeling van thyreotoxicose, in combinatie met andere geneesmiddelen, wordt levothyroxine voorgeschreven bij 50-100 microgram per dag.In geval van schildklierkanker wordt 50 - 300 microgram per dag voorgeschreven als suppressieve therapie.

Het wordt aanbevolen om het geneesmiddel 30 minuten voor de maaltijd in te nemen. De dagelijkse dosis wordt meteen ingenomen, de pil wordt heel doorgeslikt, zonder kauwen en met een kleine hoeveelheid water. Kleine kinderen lossen de tablet op in water vóór de vorming van een fijne suspensie; het geneesmiddel moet worden ingenomen onmiddellijk nadat de tablet is opgelost, 's morgens, bij voorkeur 30 minuten vóór de eerste voeding.

Vond een gezworen vijandelijke PADDESTOELspijker! Nagels worden in 3 dagen schoongemaakt! Neem het.

Eutirox gebruiksaanwijzing, prijs

Op deze pagina vindt u de meest uitgebreide informatie over eutirox-medicatie, we hebben gebruiksaanwijzing voor elke tablet opgesteld, beoordelingen of u kunt uw mening over dit medicijn achterlaten. U kunt het online kopen of vinden in apotheken in uw stad.

Algemene informatie

Gebruiksaanwijzing eutiroks

Het medicijn is verkrijgbaar op recept.

Het geneesmiddel moet op een donkere plaats worden bewaard, buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C. Houdbaarheid - 3 jaar.

Dosering en toediening

De dagelijkse dosis wordt individueel bepaald, afhankelijk van het bewijs.

Eutirox ® in een dagelijkse dosis wordt 's morgens oraal' s morgens op de nuchtere maag ingenomen, tenminste 30 minuten vóór een maaltijd, een pil met een kleine hoeveelheid vloeistof (een half glas water) en niet kauwend.

Bij het uitvoeren van vervangende therapie voor hypothyreoïdie bij patiënten jonger dan 55 jaar zonder hart- en vaatziekten, wordt Eutirox voorgeschreven in een dagelijkse dosis van 1,6 - 1,8 μg / kg lichaamsgewicht; bij patiënten ouder dan 55 jaar of met bijkomende cardiovasculaire aandoeningen - 0,9 mcg / kg lichaamsgewicht.

Bij aanzienlijk overgewicht dient de dosis te worden berekend op "ideaal gewicht".

Als vervangende therapie in hypothyreoïdie startdosering voor patiënten van 55 jaar (in de afwezigheid van hart- en vaatziekten) voor vrouwen is 75-100 mg / dag voor mannen - 100-150 mg / dag. Voor patiënten ouder dan 55 jaar of met gelijktijdige cardiovasculaire aandoeningen, is de startdosis 25 mg / dag; verhoging van de dosis zou 25 mcg moeten zijn met een interval van 2 maanden om het niveau van TSH in het bloed te normaliseren; wanneer de symptomen of verslechtering van het cardiovasculaire systeem optreden, corrigeer de juiste therapie.

Bij ernstige langdurige hypothyreoïdie moet de behandeling met uiterste voorzichtigheid worden gestart met kleine doses van 12,5 μg / dag. De dosis wordt met langere tussenpozen verhoogd tot onderhoud - bij 12,5 μg / dag om de 2 weken - en het TSH-gehalte in het bloed wordt vaker bepaald.

Bij de behandeling van aangeboren hypothyreoïdie bij kinderen, zijn de doses van het geneesmiddel afhankelijk van de leeftijd.

Aanvullende Artikelen Over Schildklier

Met de verhouding tussen LH en FSH kunt u meer te weten komen over de gezondheidsstatus van het vrouwelijke voortplantingsstelsel. Follikelstimulerend hormoon en luteotropine zijn verantwoordelijk voor de productie van vrouwelijke hormonen.

Endocriene oftalmopathie (schildklier-geassocieerde orbitopathie, Graves oftalmopathie, afgekort EOP) is een auto-immuunproces, vaak gecombineerd met auto-immuunziekten van de schildklier, die de orbitale en periorbitale weefsels beïnvloeden en leiden tot hun dystrofische veranderingen.

Exclusief: congenitale struma: NDE (E03.0) diffuus (E03.0) parenchymal (E03.0) struma geassocieerd met jodiumtekort (E00-E02)Niet-toxische struma: diffuus (colloïdaal) eenvoudig