Hoofd- / Hypoplasie

Vessel Due F beoordelingen

De medicinale samenstelling is opgenomen in een reeks geneesmiddelen die zieke mensen helpen om de vorming van bloedstolsels in de bloedvaten te voorkomen.

Werkzaam bestanddeel: Sulodeksid

Is het medicijn geregistreerd?: Vinkje ☜

Het medicijn is toegevoegd: 2009-08-16.
Instructies bijgewerkt: 2018-05-07

Analogen en substituten

☠ Let op! Dummy medicijnen - hoe Russen worden gefokt of waar je geen geld aan kunt besteden!

Korte gebruiksaanwijzing, contra-indicaties, samenstelling

Indicaties (van wat helpt?)
De medische samenstelling wordt alleen door een arts voorgeschreven aan die patiënten die de volgende indicaties hebben:
• De diagnose van angiopathie, die wordt gekenmerkt door een hoog risico op bloedstolsels, is vastgesteld. Het komt voor na een hartinfarct.
• Een storing in de bloedcirculatie van de hersenen, na een infarct van ischemische vorm en tijdens het infuus.
• Dyscirculatoire encefalopathie, die optreedt bij zieke mensen met diabetes, atherosclerose en hoge bloeddruk, is gedetecteerd.
• De patiënt heeft vasculaire dementie.
• De nederlaag van perifere slagaders met een occlusief karakter, die optreedt bij patiënten met atherosclerose en diabetes.
• De diagnose van diepe veneuze trombose is bevestigd.
• Ontwikkelde microangiopathie, of liever nefropathie, retinopathie of neuropathie.
• Macroangiopathie verscheen, wat een gevolg is van diabetes.
• Antifosfolipidensyndroom of door heparine geïnduceerde trombotische trombocytopenie wordt behandeld.

Contra
Niet alle situaties kunnen dit medicijn bevatten bij de behandeling van een zieke persoon. Er zijn een aantal contra-indicaties:
• Het eerste trimester van de zwangerschap wanneer de foetus zich net begint te vormen.
• De patiënt heeft een intolerantie voor een van de bestanddelen van het medicijn.
• Verminderde bloedstolling en alle daarmee samenhangende ziekten.
• Diathese van hemorragische aard.

Wijze van toepassing (dosering)
De therapeutische samenstelling wordt gebruikt in therapie hetzij intraveneus of intramusculair. Een volwassen patiënt krijgt elke dag gedurende 2 à 3 weken behandeling 1 ampul (2 ml) voorgeschreven. Na deze periode kunt u naar het medicijn gaan, dat oraal wordt ingenomen. Elke dag moet je twee keer slikken in 1 capsule. Therapeutische cursus om 1-1,5 maanden door te gaan.
De hele behandelingskuur moet opnieuw worden herhaald. Totaal per jaar zijn 2 therapeutische cursussen.

Formulier vrijgeven
Het medicijn wordt gemaakt in de vorm van ampullen voor injecties en in de vorm van tabletten voor orale toediening. Eén ampul is 2 ml. werkende samenstelling. Eén capsule bevat 250 lipoproteinase-eenheden.

Aanbevelingen / feedback van artsen: we hebben een groot consultatiegedeelte op onze website, waar Wessel Due F 15 keer door patiënten en artsen wordt besproken - zie

Vessel Due F

Vormen van vrijgave

Instructies Vessel Due F

Het medicijn van Italiaanse oorsprong met de bizarre naam "Wessel du F" op het eerste gezicht is een natuurlijke substantie die wordt verkregen uit het slijmvlies van de dunne darm van een varken. Dit is een natuurlijke mix van mucopolysacchariden, waarvan 80% de heparine-achtige fractie is, en de resterende 20% dermataansulfaat is. De farmacologische werking van het geneesmiddel (en de algemene internationale benaming klinkt als sulodeksin) is een of andere manier gerelateerd aan de bloedvaten en gevormd door het optellen van profibrinolytisch (het vermogen om fibrine af te breken, die de basis vormt van bloedstolsels), antitrombotische (alles duidelijk is) angioproteguoe (gereduceerd wandpermeabiliteit bloedvaten) en antistollingseffecten (obstructie van de bloedstolling). Vluchtige heparinefractie feeds "familiegevoel" naar antitrombine III en dermatanovaya op zijn beurt heeft een affiniteit voor heparine cofactor II, die "uitgeschakeld" hoofdbestanddeel coagulatie - trombine. Dat wil zeggen, als beschreven in het kort, de anticoagulerende actiemechanisme Vessel Door F. Het antitrombotisch effect ontstaat als gevolg van activering van de vorming en afgifte van prostacycline (PGI2), bloedstolling fibrinogeenconcentraties de remming van geactiveerde factor X etc.. profibrinolytisch effectscheepsromp Due F vanwege de toename van het bloedgehalte van plasminogeen - de voorloper van de plasma-plasmine-activator, evenals de gelijktijdige afname van het niveau van de remmer.

Angioproteguoe geneesmiddelwerking omvat regeneratie van morfologische en functionele integriteit van de vasculaire endotheelcellen, normalisatie van negatief geladen poriën vasculaire basale membraan. Bovendien, een verbetering van het bloed vloeibaarheid door het verminderen van het gehalte aan triglyceriden (Voorbereiding activeert lipoproteïne lipase-enzym splitst triglyceriden, cholesterol opgenomen in de "slechte"). Vanwege het puur positieve effect op het vaatbed, wordt het medicijn gebruikt bij verschillende aandoeningen van bloedvaten van elke lokalisatie, stoornissen van de bloedsomloop, inclusief veroorzaakt door diabetes.

Wesles Due F is verkrijgbaar in twee toedieningsvormen: capsules en oplossing voor injectie. De oplossing wordt zowel intramusculair als intraveneus geïnjecteerd (in het laatste geval samen met 150-200 ml zoutoplossing). Aan het begin van een cursus van drugs binnen 15-20 dagen van dagelijks gebruik 1 ampul van het geneesmiddel, dan kun je de orale vorm van een veelheid van ontvangst sla 2 keer per dag 1 capsule tussen de maaltijden voor 30-40 dagen. De volledige behandelingskuur moet met tussenpozen van ten minste 2 keer per jaar worden herhaald. De behandelend arts kan naar eigen goeddunken het doseringsregime van het medicijn wijzigen.

Schip Doe F

VESSEL DUE F - afgiftevorm, samenstelling en verpakking

Oplossing voor in / in en in / m de introductie van lichtgeel of geel, transparant.

[PRING] natriumchloride, water d / i.

2 ml - donkere glazen ampullen met een inhoud van 2 ml (10) - pakjes karton.

Zachte gelatinecapsules, baksteenrood, ovaal; inhoud van de capsule - witgrijze suspensie, roze of roze-romige schaduw is toegestaan.

[PRING] natriumlaurylsarcosinaat, colloïdaal siliciumdioxide, triglyceriden.

De samenstelling van de schaal: gelatine, glycerol, natriumethylparaoxybenzoaat, natriumpropylparaoxybenzoaat, titaniumdioxide (E171), ijzerrood oxide (E172).

25 stks - blisters (2) - verpakt karton.

Zachte gelatinecapsules, baksteenrood, ovaal.

[PRING] neergeslagen natriumlaurylsulfaat, colloïdaal siliciumdioxide, triglyceriden.

De samenstelling van de schaal: gelatine, glycerol, natriumethylparaoxybenzoaat, natriumpropylparaoxybenzoaat, titaniumdioxide (E171), ijzerrood oxide (E172).

25 stks - blisters (2) - verpakt karton.

Oplossing voor in / in en in / m de introductie van lichtgeel of geel, transparant.

[PRING] natriumchloride, water d / i.

2 ml - donkere glazen ampullen met een inhoud van 2 ml (10) - pakjes karton.

Farmacologische werking

Antistollingsmiddel. De werkzame stof van het geneesmiddel Wessel Due f - sulodexide - is een natuurlijk product, geëxtraheerd en geïsoleerd uit het slijmvlies van de dunne darm van het varken. Het is een natuurlijk mengsel van glycosaminoglycanen: een heparine-achtige fractie met een molecuulgewicht van 8.000 dalton (80%) en dermatansulfaat (20%).

Het heeft een anticoagulerende, antithrombotische, angioprotectieve en profibrinolytische werking.

De anticoagulerende werking manifesteert zich vanwege de affiniteit voor heparine cofactor II, die trombine inactiveert.

Het antithrombotische mechanisme werkt samen met de onderdrukking van de geactiveerde X-factor, verhoogde synthese en uitscheiding van prostacycline (prostaglandine I).2), met een afname in plasma fibrinogeenniveaus.

Het profibrinolytische effect is te wijten aan een verhoging van het niveau van weefselplasminogeenactivator in het bloed en een afname van het gehalte van de remmer ervan.

Het mechanisme van angioprotectieve werking is geassocieerd met het herstel van de structurele en functionele integriteit van de vasculaire endotheelcellen en het herstel van de normale dichtheid van de negatieve elektrische lading van de poriën van het basale membraan van de bloedvaten.

Bovendien normaliseert het medicijn de reologische eigenschappen van bloed door het niveau van triglyceriden te verlagen (omdat het het lipolytische enzym stimuleert - lipoproteïnelipase, dat triglyceriden hydrolyseert, die deel uitmaken van LDL).

De werkzaamheid van het geneesmiddel bij diabetische nefropathie wordt bepaald door het vermogen van sulodexide om de dikte van het basismembraan en de productie van extracellulaire matrix te verminderen door de proliferatie van mesangiumcellen te verminderen.

farmacokinetiek

Zuig en distributie

Na orale toediening wordt sulodexide geabsorbeerd uit de dunne darm. 90% van sulodexide wordt geabsorbeerd door het vasculaire endotheel, dat zijn concentratie in de weefsels van andere organen met 20-30 keer overschrijdt.

Gemetaboliseerd in de lever en de nieren. In tegenstelling tot niet-gefractioneerde heparine en heparines met een laag molecuulgewicht, ondergaat sulodexide geen desulfatie, wat leidt tot een afname van de antitrombotische activiteit en de eliminatie uit het lichaam aanzienlijk versnelt.

Uitgescheiden door de nieren na 4 uur na injectie.

Na i / v-toediening, na 24 uur, is de uitscheiding in de urine 50%, na 48 uur 67%.

Doseringen van het preparaat WESSEL DUE F

Aan het begin van de behandeling wordt het geneesmiddel parenteraal geïnjecteerd in / m of / in (bolus of druppelen) 2 ml (1 ampul) oplossing voor injectie (600 LU) gedurende 15-20 dagen. Om de oplossing voor te bereiden op / in de introductie van de inhoud van 1 ampul verdund in 150-200 ml zoutoplossing.

Ga dan verder met het medicijn erin. Ken 2 maal daags 1 capsule (250 LU) toe gedurende 30-40 dagen.

Capsules nemen tussen de maaltijden in.

De volledige behandelingskuur moet minstens 2 keer per jaar worden herhaald.

Afhankelijk van de resultaten van het klinische diagnostische onderzoek van de patiënt, kan het doseringsregime worden gewijzigd.

Geneesmiddelinteractie

Klinisch significante interactie van het geneesmiddel Vessel Due f met andere geneesmiddelen is niet geïnstalleerd.

Bij gebruik van sulodexide wordt afgeraden gelijktijdig anticoagulantia (direct en indirect) en antibloedplaatjesagentia te gebruiken.

Gebruik van Schip Doe F tijdens de zwangerschap

Gebruik in het eerste trimester van de zwangerschap is gecontra-indiceerd.

Er is een positieve ervaring met sulodexide bij patiënten met type 1 diabetes in het tweede en derde trimester van de zwangerschap voor de behandeling en preventie van vasculaire complicaties tijdens de ontwikkeling van late toxicose bij zwangere vrouwen.

Gebruik van het geneesmiddel Vessel Due f tijdens de zwangerschap in de II- en III-trimesters dient strikt onder toezicht van een arts te staan.

Gegevens over het gebruik van het medicijn tijdens borstvoeding (borstvoeding) zijn niet verstrekt.

Vessel Doe F - bijwerkingen

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, epigastrische pijn.

Allergische reacties: huiduitslag van verschillende lokalisatie.

Lokale reacties: pijn, verbranding, hematoom op de injectieplaats.

Algemene voorwaarden opslag van het preparaat WESSEL DUE F

Lijst B. Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur niet hoger dan 30 ° C. Houdbaarheid - 5 jaar.

Indicaties voor gebruik Vaartuig DUE F

- Angiopathieën met een verhoogd risico op trombose, incl. en na een hartinfarct;

- overtreding van de cerebrale circulatie, inclusief de acute periode van ischemische beroerte en de periode van vroeg herstel;

- dyscirculatoire encefalopathie als gevolg van atherosclerose, diabetes mellitus, arteriële hypertensie;

- occlusieve laesies van perifere arteriën van zowel atherosclerotische als diabetische genese;

- flebopathie, diepe veneuze trombose;

- microangiopathie (nefropathie, retinopathie, neuropathie);

- macroangiopathie bij diabetes mellitus (diabetisch voet syndroom, encefalopathie, cardiopathie);

- trombofiele toestanden, antifosfolipide syndroom (voorgeschreven in combinatie met acetylsalicylzuur, evenals volgende heparines met laag moleculair gewicht);

- behandeling van heparine-geïnduceerde trombotische trombocytopenie (aangezien het medicijn het niet veroorzaakt of verergert).

Speciale instructies voor het nemen van WESSEL DUE F

Bij gebruik van het medicijn is controle van het coagulogram noodzakelijk. Aan het begin en het einde van de behandeling is het raadzaam om de volgende indicatoren te bepalen: APTT, antitrombine III, bloedingstijd en stollingstijd. Wessel Due F verhoogt de normale APTT-waarden met ongeveer 1,5 keer.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Het medicijn heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en controlemechanismen.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het recept WESSEL DUE F.

Schip Doe F

Zachte gelatinecapsules, baksteenrood, ovaal; inhoud van de capsule - witgrijze suspensie, roze of roze-romige schaduw is toegestaan.

Hulpstoffen: natriumlaurylsarcosinaat - 3,3 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 3 mg, triglyceriden - 86,1 mg.

De samenstelling van de schaal: gelatine - 55 mg, glycerol - 21 mg, ethyl parahydroxybenzoaat natrium - 0,24 mg, propyl parahydroxybenzoaat natrium - 0,12 mg, titaniumdioxide (E171) - 0,3 mg, ijzer rood oxide (E172) - 0,9 mg.

25 stks - blisters (2) - verpakt karton.

Oplossing voor in / in en in / m de introductie van lichtgeel of geel, transparant.

Hulpstoffen: natriumchloride - 18 mg, water d / en - tot 2 ml.

2 ml - donkere glazen ampullen (5) - blisterverpakkingen (2) - kartonnen verpakkingen.
2 ml - donkere glazen ampullen (10) - blisterverpakkingen (1) - kartonnen verpakkingen.

Anticoagulant directe actie. De werkzame stof van het geneesmiddel Wessel Due f - sulodexide - is een natuurlijk product, geëxtraheerd en geïsoleerd uit het slijmvlies van de dunne darm van het varken. Het is een natuurlijk mengsel van glycosaminoglycanen: een heparine-achtige fractie met een molecuulgewicht van 8.000 dalton (80%) en dermatansulfaat (20%).

Het heeft een anticoagulerende, antithrombotische, angioprotectieve en profibrinolytische werking.

De anticoagulerende werking manifesteert zich vanwege de affiniteit voor heparine cofactor II, die trombine inactiveert.

Het mechanisme van antithrombotische werking is geassocieerd met de onderdrukking van de geactiveerde X-factor, verhoogde synthese en uitscheiding van prostacycline (PG I2), met een afname in plasma fibrinogeenniveaus.

Het profibrinolytische effect is te wijten aan een verhoging van het niveau van weefselplasminogeenactivator in het bloed en een afname van het gehalte van de remmer ervan.

Het mechanisme van angioprotectieve werking is geassocieerd met het herstel van de structurele en functionele integriteit van de vasculaire endotheelcellen en het herstel van de normale dichtheid van de negatieve elektrische lading van de poriën van het basale membraan van de bloedvaten.

Bovendien normaliseert het medicijn de reologische eigenschappen van bloed door het niveau van triglyceriden te verlagen (omdat het het lipolytische enzym stimuleert - lipoproteïnelipase, dat triglyceriden hydrolyseert, die deel uitmaken van LDL).

De werkzaamheid van het geneesmiddel bij diabetische nefropathie wordt bepaald door het vermogen van sulodexide om de dikte van het basismembraan en de productie van extracellulaire matrix te verminderen door de proliferatie van mesangiumcellen te verminderen.

Zuig en distributie

Na orale toediening wordt sulodexide geabsorbeerd uit de dunne darm. 90% van sulodexide wordt geabsorbeerd door het vasculaire endotheel, dat zijn concentratie in de weefsels van andere organen met 20-30 keer overschrijdt.

Gemetaboliseerd in de lever en de nieren. In tegenstelling tot niet-gefractioneerde heparine en heparines met een laag molecuulgewicht, ondergaat sulodexide geen desulfatie, wat leidt tot een afname van de antitrombotische activiteit en de eliminatie uit het lichaam aanzienlijk versnelt.

Uitgescheiden door de nieren na 4 uur na injectie.

Na i / v-toediening, na 24 uur, is de uitscheiding in de urine 50%, na 48 uur 67%.

- Angiopathieën met een verhoogd risico op trombose, incl. en na een hartinfarct;

- overtreding van de cerebrale circulatie, inclusief de acute periode van ischemische beroerte en de periode van vroeg herstel;

- dyscirculatoire encefalopathie als gevolg van atherosclerose, diabetes mellitus, arteriële hypertensie;

- occlusieve laesies van perifere arteriën van zowel atherosclerotische als diabetische genese;

- flebopathie, diepe veneuze trombose;

- microangiopathie (nefropathie, retinopathie, neuropathie);

- macroangiopathie bij diabetes mellitus (diabetisch voet syndroom, encefalopathie, cardiopathie);

- trombofiele toestanden, antifosfolipide syndroom (voorgeschreven in combinatie met acetylsalicylzuur, evenals volgende heparines met laag moleculair gewicht);

- behandeling van heparine-geïnduceerde trombotische trombocytopenie (aangezien het medicijn het niet veroorzaakt of verergert).

- hemorrhagische diathese en ziekten die gepaard gaan met een lage bloedstolling;

- Ik trimester van de zwangerschap;

- overgevoeligheid voor het medicijn.

Aan het begin van de behandeling wordt het geneesmiddel parenteraal geïnjecteerd in / m of / in (bolus of druppelen) 2 ml (1 ampul) oplossing voor injectie (600 LU) gedurende 15-20 dagen. Om de oplossing voor te bereiden op / in de introductie van de inhoud van 1 ampul verdund in 150-200 ml zoutoplossing.

Ga dan verder met het medicijn erin. Ken 2 maal daags 1 capsule (250 LU) toe gedurende 30-40 dagen.

Capsules nemen tussen de maaltijden in.

De volledige behandelingskuur moet minstens 2 keer per jaar worden herhaald.

Afhankelijk van de resultaten van het klinische diagnostische onderzoek van de patiënt, kan het doseringsregime worden gewijzigd.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, epigastrische pijn.

Allergische reacties: huiduitslag van verschillende lokalisatie.

Lokale reacties: pijn, verbranding, hematoom op de injectieplaats.

Symptomen: bloeden of bloeden.

Behandeling: ontwenning van drugs; voer indien nodig symptomatische therapie uit.

Klinisch significante interactie van het geneesmiddel Vessel Due f met andere geneesmiddelen is niet geïnstalleerd.

Bij gebruik van sulodexide wordt afgeraden gelijktijdig anticoagulantia (direct en indirect) en antibloedplaatjesagentia te gebruiken.

Bij gebruik van het medicijn is controle van het coagulogram noodzakelijk. Aan het begin en het einde van de behandeling is het raadzaam om de volgende indicatoren te bepalen: APTT, antitrombine III, bloedingstijd en stollingstijd. Wessel Due F verhoogt de normale APTT-waarden met ongeveer 1,5 keer.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Het medicijn heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en controlemechanismen.

Gebruik in het eerste trimester van de zwangerschap is gecontra-indiceerd.

Er is een positieve ervaring met sulodexide bij patiënten met type 1 diabetes in het tweede en derde trimester van de zwangerschap voor de behandeling en preventie van vasculaire complicaties tijdens de ontwikkeling van late toxicose bij zwangere vrouwen.

Gebruik van het geneesmiddel Vessel Due f tijdens de zwangerschap in de II- en III-trimesters dient strikt onder toezicht van een arts te staan.

Gegevens over het gebruik van het medicijn tijdens borstvoeding (borstvoeding) zijn niet verstrekt.

Lijst B. Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur niet hoger dan 30 ° C. Houdbaarheid - 5 jaar.

Vessel Due F

Actieve ingrediënt:

inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

3D-afbeeldingen

Samenstelling en vrijgaveformulier

in ampullen van 2 ml; in een doos met 10 ampullen.

in een blisterverpakking van 25; in een doos 2 blaren.

Beschrijving van de doseringsvorm

Oplossing voor injectie: lichtgele of gele transparante oplossing, geplaatst in ampullen van donker transparant glas.

Capsules: zachte gelatinecapsules in een ovale vorm, steenrode kleur.

kenmerken

Natuurlijk product, geïsoleerd uit het slijmvlies van de dunne darm van het varken. Het is een natuurlijk mengsel van glycosaminoglycanen: een heparine-achtige fractie met een molecuulgewicht van 8.000 dalton (80%) en dermatansulfaat (20%).

Farmacologische werking

farmacodynamiek

De snelwerkende heparine-achtige fractie heeft affiniteit voor antitrombine III en dermatan heeft een affiniteit voor de heparine II-cofactor. De anticoagulerende werking manifesteert zich vanwege zijn affiniteit voor de heparine II-cofactor, die trombine inactiveert.

Het mechanisme van antithrombotische werking is geassocieerd met de onderdrukking van de geactiveerde X-factor, met verhoogde synthese en uitscheiding van prostacycline (BGA2), met een afname van het fibrinogeenniveau in het bloedplasma, enz.

Het profibrinolytische effect is te wijten aan een verhoging van de bloedspiegel van de weefselplasminogeenactivator en een afname van het gehalte van de remmer ervan.

Het angioprotectieve effect is geassocieerd met het herstel van de structurele en functionele integriteit van de vasculaire endotheelcellen, met het herstel van de normale dichtheid van de negatieve elektrische lading van de poriën van het basale membraan van de bloedvaten. Bovendien normaliseert het medicijn de reologische eigenschappen van het bloed door het niveau van triglyceriden te verlagen (stimuleert het lipolytische enzym - lipoproteïnelipase, hydrolyserende triglyceriden, die deel uitmaken van LDL).

Vermindert de bloedviscositeit, onderdrukt de proliferatie van mesangiumcellen, vermindert de dikte van het basaalmembraan.

farmacokinetiek

90% wordt geabsorbeerd in het vasculaire endotheel (creëert een concentratie daarin, 20-30 maal de concentratie in de weefsels van andere organen) en wordt geabsorbeerd in de dunne darm. Gemetaboliseerd in de lever en de nieren. In tegenstelling tot niet-gefractioneerde heparine en heparines met een laag molecuulgewicht, ondergaat sulodexide geen desulfatie, wat leidt tot een afname van de antitrombotische activiteit en de eliminatie uit het lichaam aanzienlijk versnelt. De distributie van de dosis naar de organen toonde aan dat het geneesmiddel 4 uur na toediening extracellulaire diffusie in de lever en de nieren ondergaat.

24 uur na i.v. toediening, vormt de urine-uitscheiding 50% van het geneesmiddel en na 48 uur 67%.

Indicaties van het medicijn Vessel Due F

angiopathieën met een verhoogd risico op trombose, waaronder na een hartinfarct;

aandoeningen van de cerebrale circulatie, waaronder een acute periode van ischemische beroerte en een periode van vroeg herstel;

dyscirculatoire encefalopathie veroorzaakt door atherosclerose, diabetes mellitus, hypertensie;

occlusieve laesies van de perifere slagaders van atherosclerotische en diabetische genese;

flebopathie, diepe veneuze trombose;

microangiopathie (nefropathie, retinopathie, neuropathie) en macroangiopathie (diabetische voetsyndroom, encefalopathie, cardiopathie) bij diabetes mellitus;

trombofiele toestanden, antifosfolipide syndroom (samen met acetylsalicylzuur, evenals volgende heparines met laag molecuulgewicht);

behandeling van heparine-geïnduceerde trombotische trombocytopenie (GTT), omdat het geneesmiddel GTT niet veroorzaakt of verergert.

Contra

hemorrhagische diathese en ziekten vergezeld door lage bloedstolling;

zwangerschap (ik ben).

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Wanneer zwangerschap wordt voorgeschreven onder strikt toezicht van een arts. Er is een positieve gebruikservaring voor de behandeling en preventie van vasculaire complicaties bij patiënten met type 1 diabetes in de II- en III-trimesters van de zwangerschap, met de ontwikkeling van late toxicose bij zwangere vrouwen - gestosis.

Bijwerkingen

Aan de kant van het spijsverteringskanaal: misselijkheid, braken, pijn in de overbuikheid.

Allergische reacties: uitslag.

Overig: pijn, brandend gevoel, hematoom op de injectieplaats.

wisselwerking

Gelijktijdig gebruik met geneesmiddelen die het hemostatische systeem beïnvloeden (directe en indirecte anticoagulantia, plaatjesaggregatieremmers) wordt niet aanbevolen.

Dosering en toediening

V / m, in / in (150-200 ml zoutoplossing), binnen. Aan het begin van de behandeling moet de inhoud van 1 injectieflacon dagelijks gedurende 15-20 dagen worden toegediend in a / m, daarna telkens 1 capsule. 2 keer per dag tussen de maaltijden gedurende 30-40 dagen. De volledige cursus moet minstens 2 keer per jaar worden herhaald. Naar het oordeel van de arts kan het doseringsregime worden gewijzigd.

overdosis

Symptomen: bloeden of bloeden.

Behandeling: ontwenning van het geneesmiddel, symptomatische therapie.

Speciale instructies

Indien nodig wordt het aanbevolen om het medicijn onder de controle van een coagulogram te gebruiken. Aan het begin en einde van de behandeling is het raadzaam om de volgende indicatoren te bepalen: APTT (normaal - 30-40 s, afhankelijk van het type en de concentratie van de gebruikte activator, kan 25-30 of 35-50 s zijn), het gehalte aan antitrombine III (normaal - 210-300) mg / l), bloedingstijd (normaal volgens Duque, 2-4 min), stollingstijd van niet-gestabiliseerd bloed (normaal, volgens de Milian-methode bij de modificatie van Moravice, 6-8 min). Wessel Due F verhoogt de normale prestaties met ongeveer anderhalf keer.

commentaar

Wessel Due F, capsules - packaging Pharmacor Production (Rusland).

Wessel Due F, ampullen - packing Pharmacor Production (Rusland).

Opslagomstandigheden van het medicijn Vessel Due F

Buiten het bereik van kinderen houden.

Vervaldatum van het geneesmiddel Schip Due F

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Reviews van het medicijn Vessel duo f

We hebben echte beoordelingen ontvangen over het medicijn Vessel Due fr dat onze gebruikers publiceren. Meestal zijn beoordelingen geschreven door moeders van jonge patiënten, maar ze beschrijven ook de persoonlijke geschiedenis van het gebruik van de medicatie op zichzelf.

Indicaties voor gebruik

angiopathieën met een verhoogd risico op trombose, waaronder na een hartinfarct;

aandoeningen van de cerebrale circulatie, waaronder een acute periode van ischemische beroerte en een periode van vroeg herstel;

dyscirculatoire encefalopathie veroorzaakt door atherosclerose, diabetes mellitus, hypertensie;

occlusieve laesies van de perifere slagaders van atherosclerotische en diabetische genese;

flebopathie, diepe veneuze trombose;

microangiopathie (nefropathie, retinopathie, neuropathie) en macroangiopathie (diabetische voetsyndroom, encefalopathie, cardiopathie) bij diabetes mellitus;

trombofiele toestanden, antifosfolipide syndroom (samen met acetylsalicylzuur, evenals volgende heparines met laag molecuulgewicht);

behandeling van heparine-geïnduceerde trombotische trombocytopenie (GTT), omdat het geneesmiddel GTT niet veroorzaakt of verergert.

Discussie over het medicijn Schip duo f in de registers van moeders

. Kurantil, Vitrum Omega 3, ik geloof dat Omega de norm ondersteunde. Voor sommigen helpt ze niet, en je moet haar maag of fraxiparine of Clexane prikken, of ze drinken tabletten voor een duel. Je moet een goede hematoloog hebben. Omdat toen ik zwanger was, mijn tests normaal waren, en toen ik zwanger was, werd ik gecontroleerd door d-dimeer, hij was geweest.

Wessel Due F is een zeer goede medicijn, veel veiliger en effectiever dan aspirines, ik nam het op stimulaties, omdat het bloed dik is - het hielp perfect. Dus alles komt goed!

Als de indicatoren groeien: verhoog de dosis of wijzig het medicijn. Ik kreeg een gewicht duel toegewezen f - het hielp niet, de indicatoren groeiden, maar fraksiparin helpt. Ik zie je deadline niet, mijn indicatoren sprongen vanaf het derde trimester.

Vessel Due F

Beschrijving vanaf 24 maart 2015

  • Latijnse naam: Vessel Due F
  • ATC-code: B01AB11
  • Werkzaam bestanddeel: Sulodeksid (Sulodexide)
  • Fabrikant: ALFA WASSERMANN (Italië)

structuur

Een zachte capsule in een gelatineschil bevat 250 LE van de werkzame stof sulodexide.

Extra componenten zijn: silica (colloïde vorm), natriumlaurylsarcosinaat, triglyceriden.

De schaal bestaat uit titaniumdioxide, gelatine, rode oxide van Fe, propyl parahydroxybenzoaat van natrium, ethyl parahydroxybenzoaat van natrium en glycerol.

1 flacon met een heldere oplossing bevat 600 LE van de werkzame stof sulodexide. De hulpcomponenten zijn water en natriumchloride.

Formulier vrijgeven

Capsules en oplossing.

Rode, gelatineuze, zachte capsules met een ovale vorm aan de binnenkant bevatten een witgrijze suspensie (de extra roze crèmekleur is mogelijk).

In een kartonnen doos zitten 2 blisters (elk 25 capsules).

Een heldere oplossing met een gele of lichtgele tint in ampullen van 2 ml.

In een pakket karton, 1 of 2 celverpakkingen (elk 5 ampullen).

Farmacologische werking

Direct anticoagulans. Het werkzame bestanddeel is de natuurlijke component Sulodexide, geïsoleerd en geëxtraheerd uit het slijmvlies van de dunne darm van het varken.

Het werkzame bestanddeel bestaat uit twee glycosaminoglycanen: dermataansulfaat en heparineachtige fractie.

Het medicijn heeft de volgende effecten:

  • angioprotective;
  • antistollingsmiddel;
  • pro-fibrinolytische;
  • antitrombotische.

Het anticoagulerende effect manifesteert zich vanwege de affiniteit van heparine in cofactor-2, onder de werking waarvan inactivatie van een bloedstolsel plaatsvindt.

Het antitrombotische effect wordt verzekerd door een toename van de secretie en synthese van prostacycline, de onderdrukking van de actieve X-factor, een verlaging van de fibrinogeen-index in het bloed.

Het profibrinolytische effect wordt bereikt door het niveau van de plasminogeenremmer van de weefselactivator te verlagen en de snelheid van de activator zelf in het bloed te verhogen.

Het angioprotectieve effect is geassocieerd met het herstel van een adequate dichtheid van de negatieve elektrische lading van de poriën in de vasculaire basismembranen. Bovendien wordt het effect verzekerd door het herstel van de integriteit van vasculaire endotheelcellen (functionele en structurele integriteit).

Wessel Due F verlaagt triglycerideniveaus en normaliseert de bloedreologie. Het actieve ingrediënt kan lipoprotease (een specifiek lipolytisch enzym) stimuleren, dat triglyceriden hydrolyseert die deel uitmaken van "slechte" cholesterol.

Bij diabetische nefropathie vermindert de actieve stof Sulodexide de productie van extracellulaire matrix door de proliferatie van mesangiumcellen te onderdrukken; vermindert de dikte van het basismembraan.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Het medicijn wordt gemetaboliseerd in het renale systeem en in de lever. De werkzame stof ondergaat geen desulfatering, in tegenstelling tot laagmoleculaire vormen van heparine en ongefractioneerde heparine.

Desulfatie remt de antitrombotische activiteit en versnelt het eliminatieproces aanzienlijk van het lichaam.

Het actieve ingrediënt wordt geabsorbeerd in het lumen van de dunne darm. 90% van de werkzame stof wordt door het vasculaire endotheel geabsorbeerd. 4 uur na opname wordt sulodexide via het renale systeem uit het lichaam geëlimineerd.

Indicaties voor gebruik

  • diepe veneuze trombose, flebopathie;
  • pathologie van de bloedsomloop van de hersenen (acute periode van beroerte en herstelperiode);
  • angiopathieën met een hoog risico op trombogenese (na een hartinfarct);
  • dementie van vasculaire genese;
  • discirculatoire vorm van encefalopathie veroorzaakt door diabetes mellitus, totale atherosclerose, arteriële hypertensie;
  • microangiopathie (retinopathie, nefropathie, neuropathie);
  • occlusieve laesies van perifere arteriën (in de aanwezigheid van diabetes en atherosclerose);
  • antiphospholipid syndrome, thrombolytic states (kan worden voorgeschreven na heparine met laag molecuulgewicht of samen met acetylsalicylzuur);
  • macroangiopathische veranderingen bij patiënten met de diagnose diabetes mellitus (encefalopathie, diabetisch voet syndroom, cardiopathie);
  • therapie van trombotische trombocytopenie geïnduceerd door heparine.

Contra

  • ziekten gepaard met een lage bloedstolling;
  • zwangerschap, ik trimester;
  • individuele overgevoeligheid;
  • hemorrhagische diathese.

Bijwerkingen

  • huiduitslag;
  • epigastrische pijn;
  • braken;
  • allergische reacties;
  • hematoomvorming na toediening van oplossing;
  • pijn op de injectieplaats;
  • misselijkheid;
  • brandend gevoel op de injectieplaats.

Vesel Douai, instructies voor gebruik (methode en dosering)

In de eerste 15-20 dagen wordt het medicijn parenteraal toegediend. Intraveneuze en intramusculaire injecties zijn toegestaan. Intraveneuze toediening kan een infuus of bolus zijn.

Schema: 2 ml (600 LU - 1 ml) van de inhoud van de ampul wordt opgelost in een zoutoplossing met een volume van 200 ml. Na voltooiing van de injectietherapie, schakelen ze over naar het ontvangen van het medicijn in capsulevorm binnen 30-40 dagen. Tweemaal per dag, 1 capsule. De voorkeurstijd ligt tussen de maaltijden.

Het wordt aanbevolen om jaarlijks 2 cursussen te volgen. Instructies over Vesel Due Douf bevatten een indicatie van de mogelijkheid om het bovenstaande behandelingsregime te veranderen, rekening houdend met individuele kenmerken, verdraagbaarheid en andere daarmee samenhangende ziekten.

overdosis

In grote hoeveelheden kan het medicijn bloedingen en bloedingen veroorzaken, wat de afschaffing van het medicijn en post-syndromale therapie vereist.

wisselwerking

Aanzienlijke interacties worden niet beschreven. Gelijktijdige behandeling met antibloedplaatjesagentia en anticoagulantia is niet toegestaan ​​(volgens het mechanisme: direct en indirect).

Verkoopvoorwaarden

Opslagcondities

Het medicijn vereist naleving van bepaalde voorwaarden: temperatuur - tot 30 graden; weg van zonlicht.

Houdbaarheid

Ampullen en capsules kunnen 5 jaar worden bewaard zonder verlies van effectiviteit.

Speciale instructies

De behandeling vereist een verplichte monitoring van alle indicatoren van bloedcoagulatie-analyse (antitrombine-2, APTT, stollingstijd, bloedingstijd).

Het medicijn kan de prestaties van APTT in vergelijking met het origineel bijna anderhalve keer verhogen. Het medicijn heeft geen invloed op de rijvaardigheid.

Analogs Wessel Due F

De prijs van analogen is veel lager dan die van het oorspronkelijke medicijn.

Wessel Due F tijdens zwangerschap (en borstvoeding)

Het geneesmiddel dient niet te worden voorgeschreven in het eerste trimester van de zwangerschap. De medische literatuur beschrijft een positieve ervaring bij de behandeling van sulodexide bij zwangere vrouwen met diabetes type I in het 2e en 3e trimester voor de preventie van vaatziekten en bij de registratie van late toxicose tijdens de zwangerschap.

Het medicijn kan worden gebruikt in 2 en 3 trimesters onder toezicht van de behandelend arts en met toestemming van de verloskundige-gynaecoloog, vaatchirurg.

Veiligheidsgegevens Wessel Due f in lactatie wordt niet gevonden in de relevante literatuur.

Recensies van Vessel Due F

Beoordelingen van artsen bevestigen de hoge werkzaamheid van het medicijn bij de behandeling van trombose en macroangiopathieën. Het medicijn heeft zichzelf bewezen in de behandeling van vasculaire complicaties bij patiënten met diabetes.

Testimonials on Vessel Due f tijdens de zwangerschap: veroorzaakt zelden negatieve reacties indien gebruikt voor het beoogde doel in overeenstemming met het aangegeven behandelingsregime.

Price Vessel Due F, waar te kopen

De kosten van het medicijn hangen af ​​van de doseringsvorm, de apotheekketen en de regio van de verkoop.

De prijs van Wessel Due F-capsules in Rusland is 2800 roebel (tabletten zijn niet beschikbaar).

De prijs van de ampul is 200 roebel. U kunt medicijnen kopen in gespecialiseerde apotheken.

Het medicijn van algemeen profiel Wessel Due F: instructies en beoordelingen

Het geneesmiddel Vessel Due fr verwijst naar geneesmiddelen die de stollingstoestand van het lichaam beïnvloeden (homeostatisch evenwicht van de stollings- en anticoagulatiesystemen).

Het medicijn heeft een direct anticoagulans (anticoagulans) effect op het systeem. Dit effect maakt het mogelijk om het medicijn te gebruiken voor trombofiele aandoeningen, een neiging tot trombose en ziekten, met een uitgesproken toename in het serum van procoagulante stoffen.

In welke vormen produceert drugs

Het werkzame bestanddeel van het medicijn is sulodexide. Het maakt deel uit van het geproduceerde medicijn in ampullen en capsules.

De hoeveelheid actieve chemische verbinding wordt geschat door LE - lipoproteïne lipase-eenheden.

Wessel Due F in ampullen bevat 2 milliliter oplossing voor parenterale toediening (intramusculair en intraveneus). 600 LE van sulodexide wordt opgelost samen met natriumchloride in water voor injectie. Organoleptische kenmerken: gele vloeistof opalescent.

De medicijncapsules bevatten 250 LE van het actieve ingrediënt en inactieve (stabiliserende) componenten: colloïdaal siliciumdioxide, triacylglyceriden. Extern zijn dit rode capsules, zacht, van binnen bevat een witte suspensie (soms grijsachtig of roze).

Kenmerken van farmacokinetiek en farmacodynamiek

De farmacologische effecten van het medicijn omvatten:

  • anticoagulant effect;
  • antithrombotische activiteit;
  • angioprotectieve effecten;
  • fibrinolytische activiteit;
  • remming van de proliferatie van de mesangiale component.

Het anticoagulerende effect wordt gerealiseerd dankzij de affiniteit voor de inactiverende thrombine heparine cofactor. Op zijn beurt treedt vasoprotectie op als gevolg van het herstel van de normale lading van de structuren van het basismembraan (normaal een negatieve lading).

Door deelname aan lipolyse (activering van lipoproteïnelipase) neemt de circulatie van atherogene lipoproteïnen af, wat gepaard gaat met een verbetering van de reologische eigenschappen van het bloed. Deze omstandigheid, gecombineerd met het effect op de uitscheiding van prostanoïden, de remming van de Prower-Stuart-factor, bepaalt de antitrombotische activiteit.

De farmacokinetiek van sulodexide, het hoofdbestanddeel van de Wessel Due, staat hieronder:

  • absorptie in de endotheelbekleding van de bloedvaten is 90%;
  • absorptie vindt plaats in de dunne darm;
  • nieren, evenals een lever, nemen deel aan metabole transformaties van sulodexide;
  • de afwezigheid van sulfaatverwijdering (desulfatie) onderscheidt Wessel Due F op gunstige wijze van Heparine: dit feit verklaart de versnelde eliminatie van het geneesmiddel uit het lichaam, vermindert niet de antithromobotische eigenschappen ervan;
  • binnen 4 uur ondergaat het medicijn metabolische transformatie en wordt het geëlimineerd door filtratie in de niertubuli.

Toepassingsgebied

Welke ziekten worden als indicaties voor gebruik beschouwd Vessel Due F:

  1. Ziekten van de aderen van de onderste ledematen, waaronder oppervlakkige en diepe veneuze trombose. Effectief gebruik van sulodexide door antitrombotische en anticoagulante effecten. Gebruikt om retrombose te behandelen en te voorkomen.
  2. Complicaties van externe en interne aambeien (trombose van aambeien).
  3. Microangiopathische complicaties van diabetes mellitus. Deze groep omvat retinopathie (schade aan het netvlies), diabetische nierziekte van de nieren (nefropathie), polyneuropathie (vooral ischemische vormen). Hoge lipoproteïnelipase-activiteit verklaart hoge antitrombotische werkzaamheid.
  4. De nederlaag van de bloedvaten van medium en groot kaliber bij diabetes. Deze groep indicaties omvat ischemische hartziekte, diabetische voetstoornis syndroom (VTS), encefalopathie van verschillende ernst.
  5. Glomerulopathie met nefrotisch syndroom.
  6. Atherosclerotische laesie van perifere vaten van de vaten (vooral in het kader van diabetische macroangiopathie). Dit omvat atherosclerose van cerebrale vaten met de ontwikkeling van encefalopathie, tot een overtreding van de bloedcirculatie van de hersenen (beroerte).
  7. APS - antifosfolipidensyndroom (trombofiele toestand).
  8. Vasopathie na een hartinfarct als alternatief voor acetylsalicylzuurpreparaten, wat vooral belangrijk is voor gastropathie (erosie, maagzweren, inclusief NSAID-geassocieerde).

Wanneer is de remedie schadelijk?

Contra-indicaties voor medicatie omvatten de volgende aandoeningen:

  • allergische reactie op het medicijn;
  • zwangerschap (eerste trimester);
  • neiging tot bloedingen (initiële hypocoagulatie achtergrond), gevaarlijk het optreden van zware bloedingen;
  • leukemie en andere hemoblastosis;
  • endocarditis.

Hoe effectief het medicijn te gebruiken?

Het optimale schema van drugsgebruik suggereert een "stapsgewijze" benadering: een soepele overgang van parenterale toediening naar inname van capsules. Intraveneus Wessel Due wordt toegediend gedurende 2-3 weken (naar keuze van de arts), verdund in 200 milliliter van een 0,9% oplossing van natriumchloride (infuus) of geïnjecteerde bolus.

Intramusculair gebruik is ook mogelijk. Na injecties worden ze overgebracht naar orale toediening: 1 capsule Wessel Doue tweemaal gedurende de dag.

Receptie - tot 3 maanden. Het is raadzaam om behandelingskuren twee- of driemaal per jaar te herhalen.

Speciale instructies vereisen situaties als verminderde functie van de nieren, lever, gebruik bij geriatrie en kindergeneeskunde, tijdens zwangerschap en borstvoeding.

In de kindergeneeskunde wordt het medicijn niet gebruikt. Bij de behandeling van trombotische aandoeningen bij ouderen zijn er geen kenmerken van dosistitratie en toediening van het geneesmiddel. Het gebruik van het medicijn is ongewenst in CKD-3 en latere stadia van nierschade.

Bijwerkingen en overdosis

Een van de bijwerkingen bij het gebruik van het medicijn zijn vaak allergische manifestaties van het type urticaria. In het gebied van de injectie is hematoomvorming mogelijk. Diarree-verschijnselen omvatten misselijkheid, pijn in het epigastrische gebied.

Een overdosis sulodexid is mogelijk bij een eenmalig gebruik van 750 LE (3 of meer tabletten) aan de binnenkant en bij het inbrengen van de inhoud van 2-3 ampullen Wessel Due F.

Gezien de individuele tolerantie kunnen symptomen van een overdosis optreden bij het gebruik van kleinere doses. Het loont de aandacht op bloedingen, het verschijnen van urine rood of ontlasting zwart. In dit geval is het medicijn geannuleerd.

Wat zijn de voor- en nadelen van het gebruik

De voordelen van het innemen van Wessel Due zijn te wijten aan farmacokinetische kenmerken, kenmerken van zijn werking op de vaatwand en extracellulaire matrix.

We vermelden de voordelen van dit medicijn in vergelijking met andere anticoagulantia:

  • veel farmacologische effecten, effectief gebruikt bij de behandeling van hypercoagulable staten;
  • de antitrombogene werking, gekoppeld aan het vertragen van de uitscheiding van mesangiale cellen, maakt Wessel Due Due een medicijn van keuze met gelijktijdige diabetische laesie van bloedvaten van verschillend kaliber;
  • het enige medicijn dat proteïnurie en het toxische effect ervan in de vroege stadia van diabetische nefropathie vermindert;
  • renale excretie positioneert het geneesmiddel gunstig voor gebruik door patiënten met leverinsufficiëntie;
  • meer uitgesproken anticoagulerende werking vanwege het gebrek aan desulfatatie medicatie;
  • controle van coagulologische parameters is niet vereist (alleen voor de start van de receptie)

Advies van patiënten en artsen

Beoordelingen van patiënten die Wessel Due F gebruiken, evenals hun artsen.

Ik heb 7 jaar diabetes. Vóór het gebruik van insuline gebeurde dit niet - ik beperk mezelf tot metformine. Een jaar geleden werd in een algemene analyse van urine-eiwit gevonden. Mijn behandelend arts, een ervaren endocrinoloog, wees me Wessel Due toe.

Eerst werd de spier gestoken, daarna 2 maanden lang de capsule. In urinetests bijna schoon, geen eiwit. Ik drink de drug nu elke 3 maanden.

Igor, 54 jaar oud

Ik volg de drugscursussen een jaar. Benoemd over trombose kransen in het linkerbeen. Onderweg lijd ik aan diabetes.

Het gaat goed vandaag. Nieuwe bloedstolsels, waar we zo bang voor waren bij mijn arts, kwamen niet op. Ik zal doorgaan met het medicijn verder te nemen.

Katerina, 48 jaar oud

Voor het eerste jaar heb ik een medicijn gebruikt voor de behandeling van mijn patiënten ter preventie van retrombose. In een klein percentage voorkomen allergische reacties effectief gebruik.

U kunt proberen om te voorkomen dat ze tijdens de maaltijden voedsel gebruiken. De resultaten maken me blij: vergeleken met heparines, inclusief een laag molecuulgewicht, heeft het medicijn veel voordelen.

Igor Rakitsky, flebolenschirurg

Ik heb op grote schaal het medicijn Vessel Due voorgeschreven voor de behandeling van nefrotische proteïnurie bij diabetes. Eiwit in de urine wordt al na 2 weken gebruik weer normaal.

In de praktijk was er sprake van de behandeling van een patiënt met diabetische glomerulonefritis. Preparty effectief gecontroleerde proteïnurie.

Levon Artemovich, endocrinoloog

Voorwaarden voor afgifte en opslag van het geneesmiddel

De afgifte van het medicijn gebeurt zonder recept. Het is mogelijk om een ​​ampulbleembare vorm te kopen in alle apotheekketens van 1700-1800 roebel voor 10 ampullen van 600 LE sulodexide.

Tijdens de behandeling verdient het de voorkeur om 1-2 pakketten te kopen. U kunt ook capsules kopen van 250 LU in een hoeveelheid van 50 stuks in bijna alle apotheken binnen 2350-2450 roebel. Een volledige behandeling vereist de aankoop van 1-3 verpakkingen van het medicijn.

Doseringsvormen worden buiten het bereik van kinderen gehouden om onbedoeld gebruik te voorkomen. De opslagtemperatuur mag niet hoger zijn dan 30 ° C (niet noodzakelijk in de koelkast). Het medicijn is 5 jaar bruikbaar.

Onder de analogen van Vessel Due kunt u Angioflux kopen. Beschikbaar in Italië. Russische analogen van het medicijn zijn niet beschikbaar.

Vessel Due F

Actieve ingrediënt:

inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

3D-afbeeldingen

Samenstelling en vrijgaveformulier

in ampullen van 2 ml; in een doos met 10 ampullen.

in een blisterverpakking van 25; in een doos 2 blaren.

Beschrijving van de doseringsvorm

Oplossing voor injectie: lichtgele of gele transparante oplossing, geplaatst in ampullen van donker transparant glas.

Capsules: zachte gelatinecapsules in een ovale vorm, steenrode kleur.

kenmerken

Natuurlijk product, geïsoleerd uit het slijmvlies van de dunne darm van het varken. Het is een natuurlijk mengsel van glycosaminoglycanen: een heparine-achtige fractie met een molecuulgewicht van 8.000 dalton (80%) en dermatansulfaat (20%).

Farmacologische werking

farmacodynamiek

De snelwerkende heparine-achtige fractie heeft affiniteit voor antitrombine III en dermatan heeft een affiniteit voor de heparine II-cofactor. De anticoagulerende werking manifesteert zich vanwege zijn affiniteit voor de heparine II-cofactor, die trombine inactiveert.

Het mechanisme van antithrombotische werking is geassocieerd met de onderdrukking van de geactiveerde X-factor, met verhoogde synthese en uitscheiding van prostacycline (BGA2), met een afname van het fibrinogeenniveau in het bloedplasma, enz.

Het profibrinolytische effect is te wijten aan een verhoging van de bloedspiegel van de weefselplasminogeenactivator en een afname van het gehalte van de remmer ervan.

Het angioprotectieve effect is geassocieerd met het herstel van de structurele en functionele integriteit van de vasculaire endotheelcellen, met het herstel van de normale dichtheid van de negatieve elektrische lading van de poriën van het basale membraan van de bloedvaten. Bovendien normaliseert het medicijn de reologische eigenschappen van het bloed door het niveau van triglyceriden te verlagen (stimuleert het lipolytische enzym - lipoproteïnelipase, hydrolyserende triglyceriden, die deel uitmaken van LDL).

Vermindert de bloedviscositeit, onderdrukt de proliferatie van mesangiumcellen, vermindert de dikte van het basaalmembraan.

farmacokinetiek

90% wordt geabsorbeerd in het vasculaire endotheel (creëert een concentratie daarin, 20-30 maal de concentratie in de weefsels van andere organen) en wordt geabsorbeerd in de dunne darm. Gemetaboliseerd in de lever en de nieren. In tegenstelling tot niet-gefractioneerde heparine en heparines met een laag molecuulgewicht, ondergaat sulodexide geen desulfatie, wat leidt tot een afname van de antitrombotische activiteit en de eliminatie uit het lichaam aanzienlijk versnelt. De distributie van de dosis naar de organen toonde aan dat het geneesmiddel 4 uur na toediening extracellulaire diffusie in de lever en de nieren ondergaat.

24 uur na i.v. toediening, vormt de urine-uitscheiding 50% van het geneesmiddel en na 48 uur 67%.

Indicaties van het medicijn Vessel Due F

angiopathieën met een verhoogd risico op trombose, waaronder na een hartinfarct;

aandoeningen van de cerebrale circulatie, waaronder een acute periode van ischemische beroerte en een periode van vroeg herstel;

dyscirculatoire encefalopathie veroorzaakt door atherosclerose, diabetes mellitus, hypertensie;

occlusieve laesies van de perifere slagaders van atherosclerotische en diabetische genese;

flebopathie, diepe veneuze trombose;

microangiopathie (nefropathie, retinopathie, neuropathie) en macroangiopathie (diabetische voetsyndroom, encefalopathie, cardiopathie) bij diabetes mellitus;

trombofiele toestanden, antifosfolipide syndroom (samen met acetylsalicylzuur, evenals volgende heparines met laag molecuulgewicht);

behandeling van heparine-geïnduceerde trombotische trombocytopenie (GTT), omdat het geneesmiddel GTT niet veroorzaakt of verergert.

Contra

hemorrhagische diathese en ziekten vergezeld door lage bloedstolling;

zwangerschap (ik ben).

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Wanneer zwangerschap wordt voorgeschreven onder strikt toezicht van een arts. Er is een positieve gebruikservaring voor de behandeling en preventie van vasculaire complicaties bij patiënten met type 1 diabetes in de II- en III-trimesters van de zwangerschap, met de ontwikkeling van late toxicose bij zwangere vrouwen - gestosis.

Bijwerkingen

Aan de kant van het spijsverteringskanaal: misselijkheid, braken, pijn in de overbuikheid.

Allergische reacties: uitslag.

Overig: pijn, brandend gevoel, hematoom op de injectieplaats.

wisselwerking

Gelijktijdig gebruik met geneesmiddelen die het hemostatische systeem beïnvloeden (directe en indirecte anticoagulantia, plaatjesaggregatieremmers) wordt niet aanbevolen.

Dosering en toediening

V / m, in / in (150-200 ml zoutoplossing), binnen. Aan het begin van de behandeling moet de inhoud van 1 injectieflacon dagelijks gedurende 15-20 dagen worden toegediend in a / m, daarna telkens 1 capsule. 2 keer per dag tussen de maaltijden gedurende 30-40 dagen. De volledige cursus moet minstens 2 keer per jaar worden herhaald. Naar het oordeel van de arts kan het doseringsregime worden gewijzigd.

overdosis

Symptomen: bloeden of bloeden.

Behandeling: ontwenning van het geneesmiddel, symptomatische therapie.

Speciale instructies

Indien nodig wordt het aanbevolen om het medicijn onder de controle van een coagulogram te gebruiken. Aan het begin en einde van de behandeling is het raadzaam om de volgende indicatoren te bepalen: APTT (normaal - 30-40 s, afhankelijk van het type en de concentratie van de gebruikte activator, kan 25-30 of 35-50 s zijn), het gehalte aan antitrombine III (normaal - 210-300) mg / l), bloedingstijd (normaal volgens Duque, 2-4 min), stollingstijd van niet-gestabiliseerd bloed (normaal, volgens de Milian-methode bij de modificatie van Moravice, 6-8 min). Wessel Due F verhoogt de normale prestaties met ongeveer anderhalf keer.

commentaar

Wessel Due F, capsules - packaging Pharmacor Production (Rusland).

Wessel Due F, ampullen - packing Pharmacor Production (Rusland).

Opslagomstandigheden van het medicijn Vessel Due F

Buiten het bereik van kinderen houden.

Vervaldatum van het geneesmiddel Schip Due F

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Aanvullende Artikelen Over Schildklier

Diabetische voeding heeft veel beperkingen. Maar dit betekent niet dat het dieet slecht zou moeten zijn, en het menu is saai. Er zijn veel producten die suiker verlagen. Ze helpen een persoon om elke dag actief, werkend en goed humeur te blijven.

Testosteron wordt beschouwd als een typisch mannelijk hormoon. Het wordt echter geproduceerd in het vrouwelijk lichaam en is een voorloper van oestrogeen.

Er zijn veel vereisten voor moderne schoonheden. Een van hen - het gebrek aan haar bijna overal. Sommige plaatsen, zoals de schenen of handen, zijn zichtbaar en toegankelijk voor ontharing.